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Évaluation de l'état de santé bucco-dentaire des patients dans les unités de soins intensifs pédiatriques (PICU)

10 décembre 2022 mis à jour par: RAMAZANBOZKURT, Sakarya University
La recherche est une étude descriptive conçue pour évaluer l'état de santé bucco-dentaire des enfants hospitalisés dans les unités de soins intensifs pédiatriques. La recherche a été menée entre juin 2021 et septembre 2021 dans des unités de soins intensifs pédiatriques de la province d'Izmir. Les patients ont été inclus dans l'étude en utilisant la méthode d'échantillonnage en grappes dans la sélection de l'échantillon (n = 88). Le formulaire d'information sur l'identification du patient et le guide d'évaluation orale (OAG) ont été utilisés pour l'évaluation de la santé bucco-dentaire des patients. Il a été pris des consentements écrits des hôpitaux où la recherche a été effectuée et des proches des patients

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

88

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Turquie
      • Sakarya, Turquie, 54050
        • Ramazan Bozkurt

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

Pas plus vieux que 13 ans (Enfant)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Patients de moins de 18 ans qui suivent une thérapie en USIP

La description

Critère d'intégration:

  • Être traité à l'USIP
  • Consentement des parents à participer à l'étude

Critère d'exclusion:

  • Application de la thérapie de ventilation non invasive

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Cas uniquement
  • Perspectives temporelles: Transversale

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Observé
La santé bucco-dentaire du patient a été évaluée par le chercheur à l'aide d'une lampe de poche, d'un abaisse-langue et d'un guide d'évaluation orale. Âge du patient, sexe, jour d'hospitalisation dans les unités de soins intensifs pédiatriques, diagnostics médicaux, présence d'une maladie chronique, état de conscience, température corporelle, méthode d'application des soins bucco-dentaires, fréquence d'application des soins bucco-dentaires, produit de soins bucco-dentaires utilisé, quantité prise/extraite , les médicaments utilisés, les données sur les valeurs d'albumine et d'hémoglobine ont été obtenues à partir du formulaire d'observation du patient.
Procédure: Évaluation
La santé bucco-dentaire du patient a été évaluée par le chercheur à l'aide d'une lampe de poche, d'un abaisse-langue et d'un guide d'évaluation orale.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Évaluation de l'état oral des enfants en unité de soins intensifs pédiatriques
Délai: 3 mois
La santé bucco-dentaire du patient a été évaluée à l'aide d'une lampe de poche et d'un abaisse-langue
3 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Sakarya University

Collaborateurs

Ege University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

20 juin 2021

Achèvement primaire (Réel)

30 août 2021

Achèvement de l'étude (Réel)

15 septembre 2021

Dates d'inscription aux études

Première soumission

10 décembre 2022

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

10 décembre 2022

Première publication (Réel)

19 décembre 2022

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

19 décembre 2022

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

10 décembre 2022

Dernière vérification

1 décembre 2022

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Autres numéros d'identification d'étude

  • oral assessment pediatric

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Indécis

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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