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Étude comparative de l'endurance statique et dynamique de la poignée pendant la grossesse

8 janvier 2023 mis à jour par: Mirza Zeeshan Sikandar, Central Park Medical College

Étude comparative de l'endurance statique et dynamique de la poignée de main avec la corrélation de la respiration profonde chez les femmes enceintes ; Une étude transversale

Contexte : La physiologie de la mère change constamment pendant la grossesse, y compris la réduction du HGS nécessaire pour porter l'enfant après l'accouchement. Les activités de la vie quotidienne nécessitent des tâches de préhension manuelles qui nécessitent des contractions dynamiques et statiques. Le prédicteur de la fonction des membres supérieurs est la force de préhension et l'endurance de la préhension. Le dépistage de la force de préhension lors des soins prénatals est encore peu courant.

Objectifs : Comparer l'endurance statique et dynamique de la préhension des mains chez les femmes enceintes et trouver sa corrélation avec la respiration profonde.

Matériel et méthodes : L'étude a recruté 40 participants de primi-gravida du 1er et 2ème trimestre, âgés de 20 à 35 ans de SHALAMAR GYNAE OPD. Les participantes sont réparties dans les groupes (Groupe 1 : avec DB, Groupe 2 : sans DB) en fonction de leur trimestre et de leur gravidité. Endurance statique et dynamique évaluée à l'aide d'un dynamomètre portatif.

Mots-clés : Grossesse, respiration profonde, trimestre, endurance, endurance de préhension maximale

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Intervention / Traitement

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

40

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 54600
        • Central Park medical college

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

20 ans à 45 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

N/A

Sexes éligibles pour l'étude

Femelle

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Femelles

La description

Critère d'intégration:

  • primigeste

Critère d'exclusion:

  • multigravidique
  • Patients cardiaques

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Cas-témoins
  • Perspectives temporelles: Éventuel

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Groupe 1
pour évaluer la prise en main
Groupe 2
pour évaluer la prise en main

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
poignée de main pendant la grossesse
Délai: février 2022 à août 2022
février 2022 à août 2022

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

15 février 2022

Achèvement primaire (Réel)

15 août 2022

Achèvement de l'étude (Réel)

20 novembre 2022

Dates d'inscription aux études

Première soumission

3 janvier 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

8 janvier 2023

Première publication (Estimation)

11 janvier 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

11 janvier 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

8 janvier 2023

Dernière vérification

1 janvier 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • SSAHS-IRB/AL/34/2022

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Oui

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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