Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Jämförande studie av statisk och dynamisk handgreppsuthållighet under graviditet

8 januari 2023 uppdaterad av: Mirza Zeeshan Sikandar, Central Park Medical College

Jämförande studie av statisk och dynamisk handgreppsuthållighet med korrelation av djupandning bland gravida kvinnor; En tvärsnittsstudie

Bakgrund: Moderns fysiologi, förändras ständigt under graviditeten inklusive minskad HGS som krävs för att bära barnet efter förlossningen. Aktiviteter i det dagliga livet kräver manuella gripande uppgifter som kräver dynamiska och statiska sammandragningar. Prediktor för funktion i övre extremiteter är handgreppsstyrka och handgreppsuthållighet. Screening av handgreppsstyrkan under mödravård är fortfarande ovanligt.

Mål: Att jämföra statisk och dynamisk handgreppsuthållighet hos gravida kvinnor och hitta dess samband med djupandning.

Material och metoder: Studien rekryterade 40 deltagare med primi-gravida av 1:a och 2:a trimestern, mellan åldrarna 20 och 35 år från SHALAMAR GYNAE OPD. Deltagarna indelade i grupperna (Grupp 1: med DB, Grupp 2: utan DB) baserat på deras trimester och graviditet. Statisk och dynamisk uthållighet bedömd med handhållen dynamometer.

Nyckelord: Graviditet, djupandning, trimester, uthållighet, topphållfasthet

Studieöversikt

Status

Avslutad

Intervention / Behandling

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

40

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 54600
        • Central Park Medical College

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

20 år till 45 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

N/A

Kön som är behöriga för studier

Kvinna

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Kvinnor

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • primigravida

Exklusions kriterier:

  • multigravida
  • Hjärtpatienter

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Case-Control
  • Tidsperspektiv: Blivande

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Grupp 1
att röja handgrepp
Grupp 2
att röja handgrepp

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
handgrepp under graviditeten
Tidsram: feb 2022 till aug 2022
feb 2022 till aug 2022

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

15 februari 2022

Primärt slutförande (Faktisk)

15 augusti 2022

Avslutad studie (Faktisk)

20 november 2022

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

3 januari 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

8 januari 2023

Första postat (Uppskatta)

11 januari 2023

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

11 januari 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

8 januari 2023

Senast verifierad

1 januari 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • SSAHS-IRB/AL/34/2022

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Ja

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Graviditetsrelaterad

3
Prenumerera