Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

Estudio Comparativo de la Resistencia de Prensión Manual Estática y Dinámica en el Embarazo

8 de enero de 2023 actualizado por: Mirza Zeeshan Sikandar, Central Park Medical College

Estudio Comparativo de Resistencia de Prensión Manual Estática y Dinámica con Correlación de Respiración Profunda entre Mujeres Embarazadas; Un estudio transversal

Antecedentes: la fisiología de la madre cambia constantemente durante el embarazo, incluida la HGS reducida que se requiere para cargar al niño después del parto. Las actividades de la vida diaria requieren tareas de agarre manual que requieren contracciones dinámicas y estáticas. El predictor de la función de las extremidades superiores es la fuerza de prensión manual y la resistencia de prensión manual. La evaluación de la fuerza de agarre de la mano durante la atención prenatal aún es poco común.

Objetivos: Comparar la resistencia estática y dinámica del agarre manual en mujeres gestantes y encontrar su correlación con la respiración profunda.

Material y Métodos: El estudio reclutó a 40 participantes de primi-gravidas de 1er y 2do trimestre, entre 20 y 35 años de edad de SHALAMAR GYNAE OPD. Los participantes asignados a los grupos (Grupo 1: con DB, Grupo 2: sin DB) en función de su trimestre y gravedad. Resistencia estática y dinámica evaluada mediante dinamómetro manual.

Palabras clave: Embarazo, respiración profunda, trimestre, resistencia, pico de resistencia de agarre

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

40

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistán, 54600
        • Central Park Medical College

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

20 años a 45 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

N/A

Géneros elegibles para el estudio

Femenino

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

Hembras

Descripción

Criterios de inclusión:

  • primigrávida

Criterio de exclusión:

  • multigrávida
  • Pacientes cardiacos

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: Control de caso
  • Perspectivas temporales: Futuro

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Grupo 1
para evaluar el agarre de la mano
Grupo 2
para evaluar el agarre de la mano

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
agarre de mano en el embarazo
Periodo de tiempo: febrero 2022 a agosto 2022
febrero 2022 a agosto 2022

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

15 de febrero de 2022

Finalización primaria (Actual)

15 de agosto de 2022

Finalización del estudio (Actual)

20 de noviembre de 2022

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

3 de enero de 2023

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

8 de enero de 2023

Publicado por primera vez (Estimar)

11 de enero de 2023

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

11 de enero de 2023

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

8 de enero de 2023

Última verificación

1 de enero de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • SSAHS-IRB/AL/34/2022

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

3
Suscribir