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Studio comparativo della resistenza statica e dinamica della presa della mano in gravidanza

8 gennaio 2023 aggiornato da: Mirza Zeeshan Sikandar, Central Park Medical College

Studio comparativo della resistenza alla presa della mano statica e dinamica con correlazione della respirazione profonda tra le donne incinte; Uno studio trasversale

Sfondo: fisiologia della madre, cambiamenti costanti durante la gravidanza, inclusa la riduzione dell'HGS necessaria per portare il bambino dopo il parto. Le attività della vita quotidiana richiedono attività di presa manuale che richiedono contrazioni dinamiche e statiche. Predittore della funzione dell'arto superiore è la forza della presa della mano e la resistenza della presa della mano. Lo screening della forza di presa della mano durante le cure prenatali è ancora raro.

Obiettivi: Confrontare la resistenza alla presa della mano statica e dinamica nelle donne in gravidanza e trovare la sua correlazione con la respirazione profonda.

Materiale e metodi: Lo studio ha reclutato 40 partecipanti di primi-gravida del 1° e 2° trimestre, di età compresa tra 20 e 35 anni da SHALAMAR GYNAE OPD. I partecipanti assegnati ai gruppi (Gruppo 1: con DB, Gruppo 2: senza DB) in base al trimestre e alla gravidanza. Resistenza statica e dinamica valutata utilizzando un dinamometro portatile.

Parole chiave: gravidanza, respirazione profonda, trimestre, resistenza, resistenza alla presa di picco

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

40

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 54600
        • Central Park Medical College

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 20 anni a 45 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

N/A

Sessi ammissibili allo studio

Femmina

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Femmine

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • primigravid

Criteri di esclusione:

  • multigravid
  • Pazienti cardiaci

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Caso di controllo
  • Prospettive temporali: Prospettiva

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Gruppo 1
per valutare la presa della mano
Gruppo 2
per valutare la presa della mano

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
presa della mano in gravidanza
Lasso di tempo: da febbraio 2022 ad agosto 2022
da febbraio 2022 ad agosto 2022

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

15 febbraio 2022

Completamento primario (Effettivo)

15 agosto 2022

Completamento dello studio (Effettivo)

20 novembre 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

3 gennaio 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

8 gennaio 2023

Primo Inserito (Stima)

11 gennaio 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

11 gennaio 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

8 gennaio 2023

Ultimo verificato

1 gennaio 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • SSAHS-IRB/AL/34/2022

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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