- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT05679791
Sammenlignende studie av statisk og dynamisk håndgrepsutholdenhet under graviditet
Sammenlignende studie av statisk og dynamisk håndgrepsutholdenhet med korrelasjon av dyp pusting blant gravide kvinner; En tverrsnittsstudie
Bakgrunn: Morens fysiologi, endres konstant under svangerskapet inkludert redusert HGS som er nødvendig for å bære barnet etter fødselen. Dagliglivets aktiviteter krever manuelle gripende oppgaver som krever dynamiske og statiske sammentrekninger. Prediktoren for funksjon i øvre ekstremiteter er håndgrepsstyrke og håndgrepsutholdenhet. Screening av håndgrepsstyrke under svangerskapsomsorg er fortsatt uvanlig.
Mål: Å sammenligne statisk og dynamisk håndgrepsutholdenhet hos gravide kvinner og finne dens sammenheng med dyp pusting.
Materiale og metoder: Studien rekrutterte 40 deltakere med primi-gravida i 1. og 2. trimester, mellom 20 og 35 år fra SHALAMAR GYNAE OPD. Deltakerne ble tildelt gruppene (Gruppe 1: med DB, Gruppe 2: uten DB) basert på trimester og graviditet. Statisk og dynamisk utholdenhet vurdert ved hjelp av håndholdt dynamometer.
Stikkord: Graviditet, dyp pust, trimester, utholdenhet, peak grip utholdenhet
Studieoversikt
Studietype
Registrering (Faktiske)
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Punjab
-
Lahore, Punjab, Pakistan, 54600
- Central Park medical college
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- primigravida
Ekskluderingskriterier:
- multigravida
- Hjertepasienter
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Observasjonsmodeller: Case-Control
- Tidsperspektiver: Potensielle
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Gruppe 1
|
å vurdere håndgrepet
|
|
Gruppe 2
|
å vurdere håndgrepet
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
håndgrep i svangerskapet
Tidsramme: februar 2022 til august 2022
|
februar 2022 til august 2022
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Samarbeidspartnere
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Anslag)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- SSAHS-IRB/AL/34/2022
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .