Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Sammenlignende studie av statisk og dynamisk håndgrepsutholdenhet under graviditet

8. januar 2023 oppdatert av: Mirza Zeeshan Sikandar, Central Park Medical College

Sammenlignende studie av statisk og dynamisk håndgrepsutholdenhet med korrelasjon av dyp pusting blant gravide kvinner; En tverrsnittsstudie

Bakgrunn: Morens fysiologi, endres konstant under svangerskapet inkludert redusert HGS som er nødvendig for å bære barnet etter fødselen. Dagliglivets aktiviteter krever manuelle gripende oppgaver som krever dynamiske og statiske sammentrekninger. Prediktoren for funksjon i øvre ekstremiteter er håndgrepsstyrke og håndgrepsutholdenhet. Screening av håndgrepsstyrke under svangerskapsomsorg er fortsatt uvanlig.

Mål: Å sammenligne statisk og dynamisk håndgrepsutholdenhet hos gravide kvinner og finne dens sammenheng med dyp pusting.

Materiale og metoder: Studien rekrutterte 40 deltakere med primi-gravida i 1. og 2. trimester, mellom 20 og 35 år fra SHALAMAR GYNAE OPD. Deltakerne ble tildelt gruppene (Gruppe 1: med DB, Gruppe 2: uten DB) basert på trimester og graviditet. Statisk og dynamisk utholdenhet vurdert ved hjelp av håndholdt dynamometer.

Stikkord: Graviditet, dyp pust, trimester, utholdenhet, peak grip utholdenhet

Studieoversikt

Status

Fullført

Intervensjon / Behandling

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

40

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 54600
        • Central Park medical college

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

20 år til 45 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

N/A

Kjønn som er kvalifisert for studier

Hunn

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Kvinner

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • primigravida

Ekskluderingskriterier:

  • multigravida
  • Hjertepasienter

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: Case-Control
  • Tidsperspektiver: Potensielle

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Gruppe 1
å vurdere håndgrepet
Gruppe 2
å vurdere håndgrepet

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
håndgrep i svangerskapet
Tidsramme: februar 2022 til august 2022
februar 2022 til august 2022

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

15. februar 2022

Primær fullføring (Faktiske)

15. august 2022

Studiet fullført (Faktiske)

20. november 2022

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

3. januar 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

8. januar 2023

Først lagt ut (Anslag)

11. januar 2023

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

11. januar 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

8. januar 2023

Sist bekreftet

1. januar 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • SSAHS-IRB/AL/34/2022

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

Ja

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere