Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Staattisen ja dynaamisen käden otteen kestävyyden vertaileva tutkimus raskauden aikana

sunnuntai 8. tammikuuta 2023 päivittänyt: Mirza Zeeshan Sikandar, Central Park Medical College

Staattisen ja dynaamisen käden otteen kestävyyden vertaileva tutkimus raskaana olevien naisten syvän hengityksen korrelaatiolla; Poikkileikkaustutkimus

Tausta: Äidin fysiologia, jatkuvat muutokset raskauden aikana, mukaan lukien pienentynyt HGS, jota tarvitaan lapsen kantamiseen synnytyksen jälkeen. Päivittäiset toimet vaativat manuaalisia tarttumistehtäviä, jotka vaativat dynaamisia ja staattisia supistuksia. Yläraajojen toiminnan ennustaja on Hand Grip Strength ja kädensijan kestävyys. Käden otteen vahvuuden seulonta synnytyksen aikana on edelleen harvinaista.

Tavoitteet: Vertaa staattista ja dynaamista käden otteen kestävyyttä raskaana olevilla naisilla ja löytää sen korrelaatio syvän hengityksen kanssa.

Materiaalit ja menetelmät: Tutkimukseen värvättiin 40 osallistujaa 1. ja 2. raskauskolmanneksen primi-gravidasta, iältään 20-35 vuotta SHALAMAR GYNAE OPD:stä. Osallistujat jaettiin ryhmiin (Ryhmä 1: DB:llä, Ryhmä 2: Ilman DB:tä) raskauskolmanneksen ja painovoiman perusteella. Staattinen ja dynaaminen kestävyys arvioitu käsidynamometrillä.

Avainsanat: Raskaus, syvä hengitys, kolmannes, kestävyys, huippupitokestävyys

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

40

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 54600
        • Central Park Medical College

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

20 vuotta - 45 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei käytössä

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Naaraat

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • primigravida

Poissulkemiskriteerit:

  • multigravida
  • Sydänpotilaat

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Case-Control
  • Aikanäkymät: Tulevaisuuden

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Ryhmä 1
arvioimaan kädensijaa
Ryhmä 2
arvioimaan kädensijaa

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
kädensija raskauden aikana
Aikaikkuna: helmikuuta 2022 elokuuhun 2022
helmikuuta 2022 elokuuhun 2022

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 15. helmikuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 15. elokuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 20. marraskuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 3. tammikuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 8. tammikuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Keskiviikko 11. tammikuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Keskiviikko 11. tammikuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 8. tammikuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. tammikuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • SSAHS-IRB/AL/34/2022

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Joo

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Raskauteen liittyvä

3
Tilaa