Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Vergelijkende studie van het uithoudingsvermogen van statische en dynamische handgrepen tijdens de zwangerschap

8 januari 2023 bijgewerkt door: Mirza Zeeshan Sikandar, Central Park Medical College

Vergelijkende studie van statische en dynamische handgreepuithoudingsvermogen met correlatie van diepe ademhaling bij zwangere vrouwen; Een dwarsdoorsnede-onderzoek

Achtergrond: Fysiologie van de moeder verandert voortdurend tijdens de zwangerschap, inclusief verminderde HGS die nodig is om het kind na de bevalling te dragen. Activiteiten van het dagelijks leven vereisen handmatige grijptaken die dynamische en statische samentrekkingen vereisen. Voorspeller van de functie van de bovenste extremiteit is handgreepkracht en handgreepuithoudingsvermogen. Screening van handknijpkracht tijdens prenatale zorg is nog steeds ongebruikelijk.

Doelstellingen: Het vergelijken van het uithoudingsvermogen van de statische en dynamische handgreep bij zwangere vrouwen en het vinden van de correlatie met diep ademhalen.

Materiaal en methoden: De studie rekruteerde 40 deelnemers van primi-gravida van het 1e en 2e trimester, tussen de 20 en 35 jaar van SHALAMAR GYNAE OPD. De deelnemers werden toegewezen aan de groepen (Groep 1: met DB, Groep 2: zonder DB) op basis van hun trimester en zwaartekracht. Statisch en dynamisch uithoudingsvermogen beoordeeld met behulp van een handdynamometer.

Trefwoorden: Zwangerschap, diep ademhalen, trimester, uithoudingsvermogen, piek grip uithoudingsvermogen

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Interventie / Behandeling

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

40

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 54600
        • Central Park medical college

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

20 jaar tot 45 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

NVT

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Vrouw

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

Vrouwtjes

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • primigravida

Uitsluitingscriteria:

  • multigravida
  • Hartpatiënten

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Case-control
  • Tijdsperspectieven: Prospectief

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Groep 1
handgreep beoordelen
Groep 2
handgreep beoordelen

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
handgreep tijdens de zwangerschap
Tijdsspanne: februari 2022 tot augustus 2022
februari 2022 tot augustus 2022

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

15 februari 2022

Primaire voltooiing (Werkelijk)

15 augustus 2022

Studie voltooiing (Werkelijk)

20 november 2022

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

3 januari 2023

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

8 januari 2023

Eerst geplaatst (Schatting)

11 januari 2023

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

11 januari 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

8 januari 2023

Laatst geverifieerd

1 januari 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • SSAHS-IRB/AL/34/2022

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

Ja

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren