Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Sammenlignende undersøgelse af statisk og dynamisk håndgrebsudholdenhed under graviditet

8. januar 2023 opdateret af: Mirza Zeeshan Sikandar, Central Park Medical College

Sammenlignende undersøgelse af statisk og dynamisk håndgrebsudholdenhed med sammenhæng mellem dyb vejrtrækning blandt gravide kvinder; En tværsnitsundersøgelse

Baggrund: Morens fysiologi, ændrer sig konstant under graviditeten, herunder nedsat HGS, som er nødvendig for at bære barnet efter fødslen. Aktiviteter i dagligdagen kræver manuelle gribende opgaver, der kræver dynamiske og statiske sammentrækninger. Forudsigelse af overekstremitetsfunktion er håndgrebsstyrke og håndgrebsudholdenhed. Screening af håndgrebsstyrke under svangerskabspleje er stadig ualmindeligt.

Formål: At sammenligne statisk og dynamisk håndgrebsudholdenhed hos gravide kvinder og finde dens sammenhæng med dyb vejrtrækning.

Materiale og metoder: Undersøgelsen rekrutterede 40 deltagere af primi-gravida i 1. og 2. trimester, mellem 20 og 35 år fra SHALAMAR GYNAE OPD. Deltagerne blev tildelt grupperne (Gruppe 1: med DB, Gruppe 2: uden DB) baseret på deres trimester og graviditet. Statisk og dynamisk udholdenhed vurderet ved hjælp af håndholdt dynamometer.

Nøgleord: Graviditet, dyb vejrtrækning, trimester, udholdenhed, peak grip udholdenhed

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

40

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 54600
        • Central Park Medical College

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

20 år til 45 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

N/A

Køn, der er berettiget til at studere

Kvinde

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Kvinder

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • primigravida

Ekskluderingskriterier:

  • multigravida
  • Hjertepatienter

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Case-Control
  • Tidsperspektiver: Fremadrettet

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Gruppe 1
at vurdere håndgreb
Gruppe 2
at vurdere håndgreb

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
håndgreb under graviditeten
Tidsramme: feb 2022 til aug 2022
feb 2022 til aug 2022

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

15. februar 2022

Primær færdiggørelse (Faktiske)

15. august 2022

Studieafslutning (Faktiske)

20. november 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

3. januar 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

8. januar 2023

Først opslået (Skøn)

11. januar 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

11. januar 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

8. januar 2023

Sidst verificeret

1. januar 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • SSAHS-IRB/AL/34/2022

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Ja

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Graviditetsrelateret

Abonner