Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badanie porównawcze statycznej i dynamicznej wytrzymałości na ściskanie dłoni w czasie ciąży

8 stycznia 2023 zaktualizowane przez: Mirza Zeeshan Sikandar, Central Park Medical College

Badanie porównawcze statycznej i dynamicznej wytrzymałości chwytu dłoni z korelacją głębokiego oddychania wśród kobiet w ciąży; Badanie przekrojowe

Wstęp: Fizjologia matki ulega ciągłym zmianom w czasie ciąży, w tym zmniejszenie HGS potrzebnego do noszenia dziecka po porodzie. Codzienne czynności wymagają ręcznego chwytania, które wymaga dynamicznych i statycznych skurczów. Predyktorem funkcji kończyny górnej jest Siła chwytu dłoni i wytrzymałość chwytu dłoni. Badania przesiewowe siły chwytu dłoni podczas opieki prenatalnej są nadal rzadkością.

Cel pracy: Porównanie statycznej i dynamicznej wytrzymałości na ściskanie dłoni ciężarnych ciężarnych i znalezienie jej korelacji z głębokim oddychaniem.

Materiał i metody: Do badania zrekrutowano 40 uczestniczek pierwszej ciąży w I i II trymestrze ciąży, w wieku od 20 do 35 lat, z SHALAMAR GYNAE OPD. Uczestniczki przydzielono do grup (Grupa 1: z DB, Grupa 2: bez DB) na podstawie ich trymestru i wagi. Wytrzymałość statyczna i dynamiczna oceniana za pomocą ręcznego dynamometru.

Słowa kluczowe: Ciąża, głębokie oddychanie, trymestr, wytrzymałość, szczytowa wytrzymałość chwytu

Przegląd badań

Status

Zakończony

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

40

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 54600
        • Central Park medical college

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

20 lat do 45 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie dotyczy

Płeć kwalifikująca się do nauki

Kobieta

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

Kobiety

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • pierworodny

Kryteria wyłączenia:

  • multigravida
  • Pacjenci kardiolodzy

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Modele obserwacyjne: Kontrola przypadków
  • Perspektywy czasowe: Spodziewany

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Grupa 1
ocenić chwyt dłoni
Grupa 2
ocenić chwyt dłoni

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
uścisk dłoni w ciąży
Ramy czasowe: luty 2022 do sierpień 2022
luty 2022 do sierpień 2022

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

15 lutego 2022

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

15 sierpnia 2022

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

20 listopada 2022

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

3 stycznia 2023

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

8 stycznia 2023

Pierwszy wysłany (Oszacować)

11 stycznia 2023

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

11 stycznia 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

8 stycznia 2023

Ostatnia weryfikacja

1 stycznia 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • SSAHS-IRB/AL/34/2022

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

TAk

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj