Appel à la porte en cas d'arrêt cardiaque hors hôpital
31 octobre 2023 mis à jour par: SungA Bae, Yonsei University
Impact clinique chez les patients en hospitalisation différée chez les patients en arrêt cardiaque hors hôpital
Les enquêteurs visaient à étudier l'effet de l'hospitalisation retardée sur la base du temps d'appel sur les résultats cliniques des patients atteints d'OHCA en utilisant un registre national de l'OHCA.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Description détaillée
Selon "2020 American Heart Association Guidelines for Cardiopulmone Resuscitation and Emergency Cardiovascular Care", l'appel immédiat pour le numéro d'intervention d'urgence local joue un rôle clé dans l'OHCA, car la RCR dans la communauté ne fournit pas la qualité de la RCP à l'hôpital.
La forte recommandation d'un transport rapide, cependant, ne fournit pas de limitation de temps, et des données évidentes soutenant l'avantage dans certaines minutes pour le transfert font défaut grâce à notre meilleure recherche.
Par conséquent, les enquêteurs ont cherché à étudier l'effet de l'hospitalisation retardée sur la base du temps d'appel sur les résultats cliniques des patients atteints d'OHCA en utilisant un registre national de l'OHCA.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
182508
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Giheung-gu
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Yongin, Giheung-gu, Corée, République de, 16995
- Yongin Severance Hospital
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Arrêt cardiaque avec réanimation cardiorespiratoire
La description
Critère d'intégration:
- Événement d'arrêt cardiaque hors de l'hôpital
Critère d'exclusion:
- Arrestation d'origine non cardiaque
- Âge < 18 ans
- Pas de RCP
- Données manquantes sur le temps d'appel
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
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Arrêt cardiaque
Arrêt cardiaque hors hôpital
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Décès, quelle qu'en soit la cause, à la sortie de l'hôpital
Délai: jusqu'à 30 jours
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Décès, quelle qu'en soit la cause, à la sortie de l'hôpital
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jusqu'à 30 jours
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Mauvais résultats neurologiques à la sortie de l'hôpital
Délai: jusqu'à 30 jours
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de mauvais résultats neurologiques, définis comme une valeur de la catégorie de performance cérébrale de Glasgow-Pittsburge à la sortie de l'hôpital
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jusqu'à 30 jours
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Yongcheol Kim, MD, PhD, Severance Hospital, Yonsei University College of Medicine
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
14 février 2023
Achèvement primaire (Réel)
1 mai 2023
Achèvement de l'étude (Réel)
24 octobre 2023
Dates d'inscription aux études
Première soumission
23 janvier 2023
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
1 février 2023
Première publication (Réel)
13 février 2023
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimé)
3 novembre 2023
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
31 octobre 2023
Dernière vérification
1 octobre 2023
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- CtD timing
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .