Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Call to Door Timing vid hjärtstillestånd utanför sjukhuset

31 oktober 2023 uppdaterad av: SungA Bae, Yonsei University

Klinisk effekt hos patienter med försenad sjukhusvistelse hos patienter med hjärtstillestånd utanför sjukhus

Utredarna syftade till att undersöka effekten av försenad sjukhusvistelse utifrån samtalstiden på det kliniska resultatet för patienter med OHCA-patienter med hjälp av ett rikstäckande OHCA-register.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Enligt "2020 American Heart Association Guidelines for Cardiopulmonary Resuscitation and Emergency Cardiovascular Care" spelar omedelbar uppringning av det lokala larmnumret en nyckelroll i OHCA eftersom HLR i samhället inte ger kvaliteten på HLR på sjukhus. Den starka rekommendationen av snabb transport ger dock ingen tidsbegränsning, och uppenbar data som stöder fördelar inom vissa minuter att överföra är brist genom vårt bästa sökning. Därför syftade utredarna till att undersöka effekten av försenad sjukhusvistelse på basis av samtalstiden på de kliniska resultaten av patienter med OHCA-patienter med hjälp av ett rikstäckande OHCA-register.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

182508

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Korea, Republiken av
    • Giheung-gu
      • Yongin, Giheung-gu, Korea, Republiken av, 16995
        • Yongin Severance Hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Hjärtstopp med hjärt-lungräddning

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Hjärtstoppshändelse utanför sjukhuset

Exklusions kriterier:

  • Arrest av icke-kardiellt ursprung
  • Ålder < 18 år
  • Ingen HLR
  • Saknade data om samtalstid

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Hjärtstopp
Hjärtstopp utanför sjukhuset

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Död av någon orsak vid utskrivning från sjukhus
Tidsram: upp till 30 dagar
Död av någon orsak vid utskrivning från sjukhus
upp till 30 dagar

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Dåliga neurologiska resultat vid utskrivning från sjukhus
Tidsram: upp till 30 dagar
dåliga neurologiska resultat, vilket definierades som ett Glasgow-Pittsburge Cerebral Performance Category-värde vid sjukhusutskrivning
upp till 30 dagar

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Yonsei University

Utredare

  • Huvudutredare: Yongcheol Kim, MD, PhD, Severance hospital, Yonsei university college of medicine

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

14 februari 2023

Primärt slutförande (Faktisk)

1 maj 2023

Avslutad studie (Faktisk)

24 oktober 2023

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

23 januari 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

1 februari 2023

Första postat (Faktisk)

13 februari 2023

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)

3 november 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

31 oktober 2023

Senast verifierad

1 oktober 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • CtD timing

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Hjärtstopp

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Japan

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

Prenumerera