Načasování volání ke dveřím při mimonemocniční srdeční zástavě
31. října 2023 aktualizováno: SungA Bae, Yonsei University
Klinický dopad u pacientů s opožděnou hospitalizací u pacientů s mimonemocniční zástavou srdce
Cílem vyšetřovatelů bylo prozkoumat vliv opožděné hospitalizace na základě doby hovoru na klinické výsledky pacientů s pacienty s OHCA pomocí celostátního registru OHCA.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Podmínky
Detailní popis
Podle "2020 American Heart Association Guidelines for Cardiopulmonary Resuscitation and Emergency Cardiovascular Care" má v OHCA klíčovou roli okamžité volání na místní tísňové číslo, protože KPR v komunitě nezajišťuje kvalitu resuscitace v nemocnici.
Důrazné doporučení rychlé přepravy však neposkytuje časové omezení a evidentní data podporující přínos během určitých minut k přenosu chybí díky našemu nejlepšímu vyhledávání.
Vyšetřovatelé se proto zaměřili na zkoumání vlivu opožděné hospitalizace na základě doby hovoru na klinické výsledky pacientů s pacienty s OHCA pomocí celostátního registru OHCA.
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Aktuální)
182508
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
Giheung-gu
-
Yongin, Giheung-gu, Korejská republika, 16995
- Yongin Severance Hospital
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Metoda odběru vzorků
Vzorek nepravděpodobnosti
Studijní populace
Srdeční zástava s kardiopulmonální resuscitací
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Mimonemocniční srdeční zástava event
Kritéria vyloučení:
- Zástava nekardiálního původu
- Věk < 18 let
- Žádné KPR
- Chybí údaje o době hovoru
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Kohorty a intervence
Skupina / kohorta |
|---|
|
Srdeční zástava
Mimonemocniční srdeční zástava
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Smrt z jakékoli příčiny při propuštění z nemocnice
Časové okno: až 30 dní
|
Smrt z jakékoli příčiny při propuštění z nemocnice
|
až 30 dní
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Špatné neurologické výsledky při propuštění z nemocnice
Časové okno: až 30 dní
|
špatné neurologické výsledky, které byly definovány jako hodnota kategorie cerebrální výkonnosti Glasgow-Pittsburge při propuštění z nemocnice
|
až 30 dní
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Yongcheol Kim, MD, PhD, Severance hospital, Yonsei university college of medicine
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
14. února 2023
Primární dokončení (Aktuální)
1. května 2023
Dokončení studie (Aktuální)
24. října 2023
Termíny zápisu do studia
První předloženo
23. ledna 2023
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
1. února 2023
První zveřejněno (Aktuální)
13. února 2023
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhadovaný)
3. listopadu 2023
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
31. října 2023
Naposledy ověřeno
1. října 2023
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- CtD timing
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NE
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Srdeční zástava
-
Lawson Health Research InstituteUniversity of Western Ontario, CanadaNeznámýPostcardiac Arrest Terapeutická hypotermieKanada