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Call-to-Door-Timing bei Herzstillstand außerhalb des Krankenhauses

31. Oktober 2023 aktualisiert von: SungA Bae, Yonsei University

Klinische Auswirkungen bei Patienten mit verzögertem Krankenhausaufenthalt bei Patienten mit außerklinischem Herzstillstand

Ziel der Untersucher war es, anhand eines bundesweiten OHCA-Registers die Auswirkung einer verzögerten Hospitalisierung auf Basis der Gesprächszeit auf die klinischen Ergebnisse von Patienten mit OHCA-Patienten zu untersuchen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Gemäß den „2020 American Heart Association Guidelines for Cardiopulmonary Resuscitation and Emergency Cardiovascular Care“ spielt der sofortige Anruf bei der örtlichen Notrufnummer eine Schlüsselrolle in der OHCA, da die HLW in der Gemeinde nicht die Qualität der HLW im Krankenhaus bietet. Die starke Empfehlung eines schnellen Transports bietet jedoch keine zeitliche Begrenzung, und es fehlen eindeutige Daten, die den Vorteil innerhalb bestimmter Minuten für die Übertragung belegen, durch unsere beste Suche. Daher wollten die Forscher anhand eines landesweiten OHCA-Registers die Auswirkung einer verzögerten Krankenhauseinweisung auf der Grundlage der Anrufzeit auf die klinischen Ergebnisse von Patienten mit OHCA-Patienten untersuchen.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

182508

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Korea, Republik von
    • Giheung-gu
      • Yongin, Giheung-gu, Korea, Republik von, 16995
        • Yongin Severance Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Herzstillstand mit Herz-Lungen-Wiederbelebung

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Herzstillstand außerhalb des Krankenhauses

Ausschlusskriterien:

  • Arrest nicht kardialen Ursprungs
  • Alter < 18 Jahre
  • Keine Wiederbelebung
  • Fehlende Daten zur Anrufzeit

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Herzstillstand
Außerklinischer Herzstillstand

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Tod aus irgendeinem Grund bei Entlassung aus dem Krankenhaus
Zeitfenster: bis zu 30 Tage
Tod aus irgendeinem Grund bei Entlassung aus dem Krankenhaus
bis zu 30 Tage

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Schlechte neurologische Ergebnisse bei der Entlassung aus dem Krankenhaus
Zeitfenster: bis zu 30 Tage
schlechte neurologische Ergebnisse, die als Wert der zerebralen Leistungskategorie Glasgow-Pittsburge bei Entlassung aus dem Krankenhaus definiert wurden
bis zu 30 Tage

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Yonsei University

Ermittler

  • Hauptermittler: Yongcheol Kim, MD, PhD, Severance hospital, Yonsei university college of medicine

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

14. Februar 2023

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Mai 2023

Studienabschluss (Tatsächlich)

24. Oktober 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

23. Januar 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

1. Februar 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

13. Februar 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Geschätzt)

3. November 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

31. Oktober 2023

Zuletzt verifiziert

1. Oktober 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • CtD timing

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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