Czas wezwania do drzwi w pozaszpitalnym zatrzymaniu krążenia
31 października 2023 zaktualizowane przez: SungA Bae, Yonsei University
Wpływ kliniczny u pacjentów z opóźnioną hospitalizacją u pacjentów z pozaszpitalnym zatrzymaniem krążenia
Celem badaczy było zbadanie wpływu opóźnionej hospitalizacji na podstawie czasu wezwania na wyniki kliniczne pacjentów z OHCA za pomocą ogólnokrajowego rejestru OHCA.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Szczegółowy opis
Zgodnie z „Wytycznymi American Heart Association 2020 dotyczącymi resuscytacji krążeniowo-oddechowej i doraźnej opieki sercowo-naczyniowej” natychmiastowe wezwanie lokalnego numeru pogotowia ratunkowego odgrywa kluczową rolę w OHCA, ponieważ RKO w społeczności nie zapewnia jakości RKO w szpitalu.
Zdecydowana rekomendacja szybkiego transportu nie przewiduje jednak ograniczeń czasowych, a w naszych najlepszych wynikach wyszukiwania brakuje ewidentnych danych potwierdzających korzyść z transferu w ciągu kilku minut.
Dlatego badacze postawili sobie za cel zbadanie wpływu opóźnionej hospitalizacji na podstawie czasu wezwania na wyniki kliniczne pacjentów z OHCA za pomocą ogólnokrajowego rejestru OHCA.
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
182508
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Giheung-gu
-
Yongin, Giheung-gu, Republika Korei, 16995
- Yongin Severance Hospital
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Zatrzymanie krążenia z resuscytacją krążeniowo-oddechową
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Zdarzenie zatrzymania krążenia poza szpitalem
Kryteria wyłączenia:
- Zatrzymanie pochodzenia pozasercowego
- Wiek < 18 lat
- Żadnej resuscytacji
- Brakujące dane dotyczące czasu połączenia
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
|---|
|
Zatrzymanie akcji serca
Pozaszpitalne zatrzymanie krążenia
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Śmierć z jakiejkolwiek przyczyny przy wypisie ze szpitala
Ramy czasowe: do 30 dni
|
Śmierć z jakiejkolwiek przyczyny przy wypisie ze szpitala
|
do 30 dni
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Złe wyniki neurologiczne przy wypisie ze szpitala
Ramy czasowe: do 30 dni
|
złe wyniki neurologiczne, które zdefiniowano jako wartość w kategorii sprawności mózgowej Glasgow-Pittsburge przy wypisie ze szpitala
|
do 30 dni
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Yongcheol Kim, MD, PhD, Severance Hospital, Yonsei University College of Medicine
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
14 lutego 2023
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 maja 2023
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
24 października 2023
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
23 stycznia 2023
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
1 lutego 2023
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
13 lutego 2023
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)
3 listopada 2023
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
31 października 2023
Ostatnia weryfikacja
1 października 2023
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- CtD timing
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .