Temporização de chamada para porta em parada cardíaca fora do hospital
31 de outubro de 2023 atualizado por: SungA Bae, Yonsei University
Impacto Clínico em Pacientes com Internação Retardada em Pacientes com Parada Cardíaca Extra-hospitalar
Os investigadores tiveram como objetivo investigar o efeito da hospitalização atrasada com base no tempo de chamada nos resultados clínicos de pacientes com OHCA usando um registro nacional de OHCA.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Descrição detalhada
De acordo com as "Diretrizes da American Heart Association 2020 para Ressuscitação Cardiopulmonar e Cuidados Cardiovasculares de Emergência", a chamada imediata para o número de resposta de emergência local assume um papel fundamental no OHCA, pois a RCP na comunidade não fornece qualidade de RCP intra-hospitalar.
A forte recomendação de transporte rápido, no entanto, não fornece limitação de tempo, e faltam dados evidentes que comprovem o benefício em determinados minutos para a transferência em nossa melhor pesquisa.
Portanto, os pesquisadores tiveram como objetivo investigar o efeito da hospitalização atrasada com base no tempo de chamada nos resultados clínicos de pacientes com OHCA usando um registro nacional de OHCA.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
182508
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Giheung-gu
-
Yongin, Giheung-gu, Republica da Coréia, 16995
- Yongin Severance Hospital
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Parada cardíaca com ressuscitação cardiopulmonar
Descrição
Critério de inclusão:
- Evento de parada cardíaca fora do hospital
Critério de exclusão:
- Parada de origem não cardíaca
- Idade < 18 anos
- Sem nenhuma RCP
- Dados ausentes no tempo de chamada
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
|---|
|
Parada cardíaca
Parada Cardíaca Fora do Hospital
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Morte por qualquer causa na alta hospitalar
Prazo: até 30 dias
|
Morte por qualquer causa na alta hospitalar
|
até 30 dias
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Maus resultados neurológicos na alta hospitalar
Prazo: até 30 dias
|
resultados neurológicos ruins, que foram definidos como um valor da categoria de desempenho cerebral de Glasgow-Pittsburge na alta hospitalar
|
até 30 dias
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Yongcheol Kim, MD, PhD, Severance hospital, Yonsei university college of medicine
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
14 de fevereiro de 2023
Conclusão Primária (Real)
1 de maio de 2023
Conclusão do estudo (Real)
24 de outubro de 2023
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
23 de janeiro de 2023
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
1 de fevereiro de 2023
Primeira postagem (Real)
13 de fevereiro de 2023
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimado)
3 de novembro de 2023
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
31 de outubro de 2023
Última verificação
1 de outubro de 2023
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- CtD timing
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
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