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Temporizzazione chiamata a porta in caso di arresto cardiaco extraospedaliero

31 ottobre 2023 aggiornato da: SungA Bae, Yonsei University

Impatto clinico nei pazienti con ricovero ritardato nei pazienti con arresto cardiaco extraospedaliero

I ricercatori miravano a indagare l'effetto del ricovero ritardato sulla base del tempo di chiamata sugli esiti clinici dei pazienti con pazienti affetti da OHCA utilizzando un registro OHCA a livello nazionale.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Descrizione dettagliata

Secondo le "Linee guida 2020 dell'American Heart Association per la rianimazione cardiopolmonare e l'assistenza cardiovascolare di emergenza", la chiamata immediata al numero locale di risposta alle emergenze assume un ruolo chiave nell'OHCA poiché la RCP in comunità non fornisce la qualità della RCP intraospedaliera. La forte raccomandazione di un trasporto rapido, tuttavia, non prevede limiti di tempo e dati evidenti a supporto del vantaggio entro determinati minuti per il trasferimento mancano attraverso la nostra migliore ricerca. Pertanto, i ricercatori miravano a studiare l'effetto del ricovero ritardato sulla base del tempo di chiamata sugli esiti clinici dei pazienti con pazienti con OHCA utilizzando un registro OHCA a livello nazionale.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

182508

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Corea, Repubblica di
    • Giheung-gu
      • Yongin, Giheung-gu, Corea, Repubblica di, 16995
        • Yongin Severance Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Arresto cardiaco con rianimazione cardiopolmonare

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Evento di arresto cardiaco extraospedaliero

Criteri di esclusione:

  • Arresto di origine non cardiaca
  • Età < 18 anni
  • Nessuna rianimazione cardiopolmonare
  • Dati mancanti sul tempo di chiamata

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Arresto cardiaco
Arresto cardiaco fuori dall'ospedale

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Morte per qualsiasi causa alla dimissione dall'ospedale
Lasso di tempo: fino a 30 giorni
Morte per qualsiasi causa alla dimissione dall'ospedale
fino a 30 giorni

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Esiti neurologici scadenti alla dimissione ospedaliera
Lasso di tempo: fino a 30 giorni
scarsi esiti neurologici, definiti come valore della categoria di prestazione cerebrale Glasgow-Pittsburge alla dimissione dall'ospedale
fino a 30 giorni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Yonsei University

Investigatori

  • Investigatore principale: Yongcheol Kim, MD, PhD, Severance Hospital, Yonsei University College of Medicine

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

14 febbraio 2023

Completamento primario (Effettivo)

1 maggio 2023

Completamento dello studio (Effettivo)

24 ottobre 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

23 gennaio 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

1 febbraio 2023

Primo Inserito (Effettivo)

13 febbraio 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)

3 novembre 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

31 ottobre 2023

Ultimo verificato

1 ottobre 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • CtD timing

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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