Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Ring til dør-timing ved hjertestans utenfor sykehus

31. oktober 2023 oppdatert av: SungA Bae, Yonsei University

Klinisk effekt hos pasienter med forsinket sykehusinnleggelse hos pasienter med hjertestans utenom sykehus

Etterforskerne hadde som mål å undersøke effekten av forsinket sykehusinnleggelse på grunnlag av samtaletiden på de kliniske resultatene til pasienter med OHCA-pasienter ved bruk av et landsdekkende OHCA-register.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Detaljert beskrivelse

I henhold til "2020 American Heart Association Guidelines for Cardiopulmonary Resuscitation and Emergency Cardiovascular Care", tar umiddelbar oppringing av det lokale nødtelefonnummeret en nøkkelrolle i OHCA ettersom HLR i samfunnet ikke gir kvalitet på HLR på sykehus. Den sterke anbefalingen om rask transport gir imidlertid ingen tidsbegrensning, og åpenbare data som støtter fordeler innen visse minutter å overføre er mangel på gjennom vårt beste søk. Derfor hadde etterforskerne som mål å undersøke effekten av forsinket sykehusinnleggelse på grunnlag av samtaletiden på de kliniske resultatene til pasienter med OHCA-pasienter ved bruk av et landsdekkende OHCA-register.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

182508

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Giheung-gu
      • Yongin, Giheung-gu, Korea, Republikken, 16995
        • Yongin Severance Hospital

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Hjertestans med hjerte- og lungeredning

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Hjertestanshendelse utenom sykehus

Ekskluderingskriterier:

  • Arrestasjon av ikke-kardial opprinnelse
  • Alder < 18 år
  • Ingen HLR
  • Manglende data om samtaletid

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Hjertestans
Hjertestans utenfor sykehus

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Død av enhver årsak ved utskrivning fra sykehus
Tidsramme: opptil 30 dager
Død av enhver årsak ved utskrivning fra sykehus
opptil 30 dager

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Dårlig nevrologisk utfall ved utskrivning fra sykehus
Tidsramme: opptil 30 dager
dårlige nevrologiske utfall, som ble definert som en Glasgow-Pittsburge Cerebral Performance Category-verdi ved utskrivning fra sykehus
opptil 30 dager

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Yongcheol Kim, MD, PhD, Severance Hospital, Yonsei University College of Medicine

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

14. februar 2023

Primær fullføring (Faktiske)

1. mai 2023

Studiet fullført (Faktiske)

24. oktober 2023

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

23. januar 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

1. februar 2023

Først lagt ut (Faktiske)

13. februar 2023

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Antatt)

3. november 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

31. oktober 2023

Sist bekreftet

1. oktober 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • CtD timing

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Hjertestans

3
Abonnere