Temporización de llamada a puerta en parada cardiaca extrahospitalaria
31 de octubre de 2023 actualizado por: SungA Bae, Yonsei University
Impacto Clínico en Pacientes con Hospitalización Retrasada en Pacientes con Parada Cardíaca Extrahospitalaria
El objetivo de los investigadores fue investigar el efecto de la hospitalización retrasada sobre la base del tiempo de llamada en los resultados clínicos de los pacientes con OHCA utilizando un registro OHCA a nivel nacional.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Descripción detallada
De acuerdo con las "Pautas de la Asociación Estadounidense del Corazón para la reanimación cardiopulmonar y la atención cardiovascular de emergencia de 2020", la llamada inmediata al número local de respuesta a emergencias desempeña un papel clave en la OHCA, ya que la RCP en la comunidad no proporciona una RCP de calidad en el hospital.
Sin embargo, la fuerte recomendación de un transporte rápido no proporciona una limitación de tiempo, y en nuestra mejor búsqueda faltan datos evidentes que respalden el beneficio dentro de ciertos minutos para la transferencia.
Por lo tanto, los investigadores intentaron investigar el efecto de la hospitalización retrasada sobre la base del tiempo de llamada en los resultados clínicos de los pacientes con OHCA utilizando un registro OHCA a nivel nacional.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
182508
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
Giheung-gu
-
Yongin, Giheung-gu, Corea, república de, 16995
- Yongin Severance Hospital
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Paro cardíaco con reanimación cardiopulmonar
Descripción
Criterios de inclusión:
- Evento de paro cardíaco extrahospitalario
Criterio de exclusión:
- Paro de origen no cardiaco
- Edad < 18 años
- Sin RCP
- Faltan datos sobre el tiempo de llamada
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
|---|
|
Paro cardiaco
Paro cardíaco fuera del hospital
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Muerte por cualquier causa al alta hospitalaria
Periodo de tiempo: hasta 30 días
|
Muerte por cualquier causa al alta hospitalaria
|
hasta 30 días
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Malos resultados neurológicos al alta hospitalaria
Periodo de tiempo: hasta 30 días
|
malos resultados neurológicos, que se definieron como un valor de la categoría de rendimiento cerebral de Glasgow-Pittsburge al alta hospitalaria
|
hasta 30 días
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Yongcheol Kim, MD, PhD, Severance hospital, Yonsei university college of medicine
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
14 de febrero de 2023
Finalización primaria (Actual)
1 de mayo de 2023
Finalización del estudio (Actual)
24 de octubre de 2023
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
23 de enero de 2023
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
1 de febrero de 2023
Publicado por primera vez (Actual)
13 de febrero de 2023
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimado)
3 de noviembre de 2023
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
31 de octubre de 2023
Última verificación
1 de octubre de 2023
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- CtD timing
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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