Poul Gjessing Versus T Loops pour la rétraction canine maxillaire orthodontique
13 février 2023 mis à jour par: Saleh Abdullah Mohammed Abdulsalam, Al-Azhar University
Évaluation des boucles de Poul Gjessing par rapport aux boucles en T pour la rétraction canine maxillaire orthodontique : une étude clinique randomisée
Poul Gjessing versus boucles en T pour canine maxillaire orthodontique
Aperçu de l'étude
Statut
Actif, ne recrute pas
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Étude de la bouche fendue d'un côté à l'aide du ressort Poul Gjessing et de l'autre côté à l'aide de boucles en T
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Anticipé)
20
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
-
Cairo, Egypte, 99988
- AlAzhar university
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
12 ans à 25 ans (ADULTE, ENFANT)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- - Patients orthodontiques de classe I ou II div 1, présentant un encombrement modéré à sévère qui sont indiqués pour l'extraction de la première prémolaire maxillaire. 2- Toutes les dents permanentes sont sorties (les 3e molaires ne sont pas incluses). 3- Bonne santé bucco-dentaire et générale. 4- Aucun traitement orthodontique antérieur.
Critère d'exclusion:
- 1- Cas d'orthodontie pouvant être traités sans indication de traitement par extraction.
2- Les cas orthodontiques qui sont indiqués pour l'extraction de toute dent autre que les premières prémolaires maxillaires. 3- Patients atteints de maladies systémiques susceptibles d'interférer avec le mouvement orthodontique des dents.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: TRAITEMENT
- Répartition: ALÉATOIRE
- Modèle interventionnel: PARALLÈLE
- Masquage: AUCUN
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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ACTIVE_COMPARATOR: Évaluation du ressort Poul Gjessing pour la rétraction canine maxillaire orthodontique
20 Patient orthodontique traité par Poul Gjessing ressort pour rétraction canine bouche fendue.
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rétraction canine maxillaire
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ACTIVE_COMPARATOR: Évaluation de la boucle en T pour la rétraction canine maxillaire orthodontique
20 Patient orthodontique traité par boucle en T pour rétraction canine bouche fendue
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Boucles en T
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
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taux de distance de rétraction canine
Délai: six mois
|
six mois
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (RÉEL)
1 août 2022
Achèvement primaire (ANTICIPÉ)
1 janvier 2025
Achèvement de l'étude (ANTICIPÉ)
1 février 2025
Dates d'inscription aux études
Première soumission
6 février 2023
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
13 février 2023
Première publication (ESTIMATION)
14 février 2023
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (ESTIMATION)
14 février 2023
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
13 février 2023
Dernière vérification
1 août 2022
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- 790/2251
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
INDÉCIS
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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