Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Poul Gjessing Versus T Loop per la retrazione canina mascellare ortodontica

13 febbraio 2023 aggiornato da: Saleh Abdullah Mohammed Abdulsalam, Al-Azhar University

Valutazione di Poul Gjessing Versus T Loop per la retrazione canina mascellare ortodontica: uno studio clinico randomizzato

Poul Gjessing contro T loop per canino mascellare ortodontico

Panoramica dello studio

Stato

Attivo, non reclutante

Condizioni

Descrizione dettagliata

Dividi la bocca studia un lato usando la molla di Poul Gjessing e l'altro lato usando i passanti a T

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

20

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Cairo, Egitto, 99988
        • Alazhar University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 12 anni a 25 anni (ADULTO, BAMBINO)

Accetta volontari sani

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • - Classe I o II div 1, pazienti ortodontici, con affollamento da moderato a grave che sono indicati per l'estrazione del primo premolare mascellare. 2- Tutti i denti permanenti sono erotti (i terzi molari non sono inclusi). 3- Buona salute orale e generale. 4- Nessun precedente trattamento ortodontico.

Criteri di esclusione:

- 1- Casi ortodontici che potrebbero essere trattati senza indicazione alla terapia estrattiva.

2- Casi ortodontici indicati per l'estrazione di qualsiasi dente diverso dai primi premolari mascellari. 3- Pazienti con malattie sistemiche che potrebbero interferire con il movimento dei denti ortodontici.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: TRATTAMENTO
  • Assegnazione: RANDOMIZZATO
  • Modello interventistico: PARALLELO
  • Mascheramento: NESSUNO

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
ACTIVE_COMPARATORE: Valutazione della molla di Poul Gjessing per retrazione canina mascellare ortodontica
20 Paziente ortodontico curato da Poul Gjessing spring per retrazione canina split mouth.
retrazione del canino mascellare
ACTIVE_COMPARATORE: Valutazione dell'ansa a T per retrazione canina mascellare ortodontica
20 Paziente ortodontico trattato con ansa a T per retrazione canina split mouth
T loop

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
tasso di distanza di retrazione canina
Lasso di tempo: sei mesi
sei mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (EFFETTIVO)

1 agosto 2022

Completamento primario (ANTICIPATO)

1 gennaio 2025

Completamento dello studio (ANTICIPATO)

1 febbraio 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

6 febbraio 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

13 febbraio 2023

Primo Inserito (STIMA)

14 febbraio 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (STIMA)

14 febbraio 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

13 febbraio 2023

Ultimo verificato

1 agosto 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 790/2251

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Sottoscrivi