Poul Gjessing versus bucles en T para retracción canina maxilar ortodóncica
13 de febrero de 2023 actualizado por: Saleh Abdullah Mohammed Abdulsalam, Al-Azhar University
Evaluación de Poul Gjessing versus bucles en T para la retracción ortodóncica del canino maxilar: un estudio clínico aleatorizado
Poul Gjessing versus bucles en T para ortodoncia canino maxilar
Descripción general del estudio
Estado
Activo, no reclutando
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Estudio de boca dividida en un lado con resorte Poul Gjessing y en el otro lado con bucles en T
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Anticipado)
20
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Cairo, Egipto, 99988
- Alazhar University
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
12 años a 25 años (ADULTO, NIÑO)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- - Clase I o II div 1, pacientes ortodóncicos, con apiñamiento moderado a severo que están indicados para extracción de primeros premolares maxilares. 2- Todos los dientes permanentes están erupcionados (no se incluyen los terceros molares). 3- Buena salud bucal y general. 4- Sin tratamiento de ortodoncia previo.
Criterio de exclusión:
- 1- Casos de ortodoncia que podrían ser tratados sin indicación de terapia de exodoncia.
2- Casos de ortodoncia que estén indicados para la extracción de cualquier diente que no sean primeros premolares maxilares. 3- Pacientes con enfermedades sistémicas que puedan interferir con el movimiento dentario ortodóncico.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: TRATAMIENTO
- Asignación: ALEATORIZADO
- Modelo Intervencionista: PARALELO
- Enmascaramiento: NINGUNO
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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COMPARADOR_ACTIVO: Evaluación del resorte de Poul Gjessing para la retracción ortodóncica del canino maxilar
20 Paciente de ortodoncia tratado por Poul Gjessing spring por retracción canina boca partida.
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retracción canina maxilar
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COMPARADOR_ACTIVO: Evaluación del asa en T para la retracción ortodóncica del canino maxilar
20 Paciente de ortodoncia tratado con bucle en T para retracción canina boca dividida
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Bucles en T
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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tasa de distancia de retracción canina
Periodo de tiempo: seis meses
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seis meses
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (ACTUAL)
1 de agosto de 2022
Finalización primaria (ANTICIPADO)
1 de enero de 2025
Finalización del estudio (ANTICIPADO)
1 de febrero de 2025
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
6 de febrero de 2023
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
13 de febrero de 2023
Publicado por primera vez (ESTIMAR)
14 de febrero de 2023
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (ESTIMAR)
14 de febrero de 2023
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
13 de febrero de 2023
Última verificación
1 de agosto de 2022
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- 790/2251
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
INDECISO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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