Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Poul Gjessing Versus T smyčky pro ortodontickou retrakci maxilárního špičáku

13. února 2023 aktualizováno: Saleh Abdullah Mohammed Abdulsalam, Al-Azhar University

Hodnocení smyček Poul Gjessing versus T pro ortodontickou maxilární retrakci špičáku: Randomizovaná klinická studie

Poul Gjessing versus T smyčky pro ortodontický maxilární špičák

Přehled studie

Postavení

Aktivní, ne nábor

Podmínky

Detailní popis

Studie dělených úst na jedné straně pomocí pružiny Poul Gjessing a na druhé straně pomocí T smyček

Typ studie

Intervenční

Zápis (Očekávaný)

20

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Cairo, Egypt, 99988
        • Alazhar University

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

12 let až 25 let (DOSPĚLÝ, DÍTĚ)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • - Třída I nebo II div 1, ortodontičtí pacienti se středně těžkým až těžkým shlukováním, kteří jsou indikováni k extrakci prvního premoláru horní čelisti. 2- Všechny stálé zuby jsou prořezány (3. stoličky nejsou součástí dodávky). 3- Dobrý orální a celkový zdravotní stav. 4- Žádná předchozí ortodontická léčba.

Kritéria vyloučení:

- 1- Ortodontické případy, které lze léčit bez indikace extrakční terapie.

2- Ortodontické případy, které jsou indikovány pro extrakci jakéhokoli zubu jiného než maxilárních prvních premolárů. 3- Pacienti se systémovými onemocněními, která mohou narušovat ortodontický pohyb zubů.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: LÉČBA
  • Přidělení: RANDOMIZOVANÝ
  • Intervenční model: PARALELNÍ
  • Maskování: ŽÁDNÝ

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
ACTIVE_COMPARATOR: Hodnocení pružiny Poul Gjessing pro ortodontickou retrakci maxilárního špičáku
20 Ortodontický pacient léčený pružinou Poul Gjessing pro retrakci psa rozdělená ústa.
retrakce maxilárního špičáku
ACTIVE_COMPARATOR: Hodnocení T kličky pro ortodontickou retrakci maxilárního špičáku
20 Ortodontický pacient léčený T smyčkou pro retrakci špičáku rozdělená ústa
T smyčky

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
rychlost vzdálenosti zatažení psa
Časové okno: šest měsíců
šest měsíců

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (AKTUÁLNÍ)

1. srpna 2022

Primární dokončení (OČEKÁVANÝ)

1. ledna 2025

Dokončení studie (OČEKÁVANÝ)

1. února 2025

Termíny zápisu do studia

První předloženo

6. února 2023

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

13. února 2023

První zveřejněno (ODHAD)

14. února 2023

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (ODHAD)

14. února 2023

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

13. února 2023

Naposledy ověřeno

1. srpna 2022

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • 790/2251

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NEROZHODNÝ

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Retrakce psa

Předplatit