Poul Gjessing versus T-lussen voor orthodontische maxillaire retractie van de hond
13 februari 2023 bijgewerkt door: Saleh Abdullah Mohammed Abdulsalam, Al-Azhar University
Evaluatie van Poul Gjessing versus T-lussen voor orthodontische maxillaire retractie bij honden: een gerandomiseerde klinische studie
Poul Gjessing versus T-lussen voor orthodontische maxillaire hoektand
Studie Overzicht
Toestand
Actief, niet wervend
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Gespleten mondstudie aan de ene kant met Poul Gjessing-veer en aan de andere kant met T-lussen
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Verwacht)
20
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Cairo, Egypte, 99988
- Alazhar University
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
12 jaar tot 25 jaar (VOLWASSEN, KIND)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- - Klasse I of II div 1, orthodontische patiënten, met matige tot ernstige crowding die geïndiceerd zijn voor maxillaire eerste premolaarextractie. 2- Alle blijvende tanden zijn doorgebroken (derde kiezen niet inbegrepen). 3- Goede mond- en algemene gezondheid. 4- Geen eerdere orthodontische behandeling.
Uitsluitingscriteria:
- 1- Orthodontische gevallen die kunnen worden behandeld zonder indicatie voor extractietherapie.
2- Orthodontische gevallen die geïndiceerd zijn voor het trekken van een andere tand dan de eerste premolaren van de bovenkaak. 3- Patiënten met systemische ziekten die de orthodontische tandbeweging kunnen verstoren.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: BEHANDELING
- Toewijzing: GERANDOMISEERD
- Interventioneel model: PARALLEL
- Masker: GEEN
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
ACTIVE_COMPARATOR: Evaluatie van Poul Gjessing-veer voor orthodontische maxillaire retractie van de hond
20 Orthodontische patiënt behandeld door Poul Gjessing-veer voor gespleten mond van hondenretractie.
|
maxillaire retractie van de hoektand
|
|
ACTIVE_COMPARATOR: Evaluatie van T-lus voor orthodontische maxillaire retractie van de hond
20 Orthodontische patiënt behandeld met een T-lus voor het terugtrekken van de hond in een gespleten mond
|
T-lussen
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
snelheid van terugtrekafstand van de hond
Tijdsspanne: zes maanden
|
zes maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (WERKELIJK)
1 augustus 2022
Primaire voltooiing (VERWACHT)
1 januari 2025
Studie voltooiing (VERWACHT)
1 februari 2025
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
6 februari 2023
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
13 februari 2023
Eerst geplaatst (SCHATTING)
14 februari 2023
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (SCHATTING)
14 februari 2023
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
13 februari 2023
Laatst geverifieerd
1 augustus 2022
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- 790/2251
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
ONBESLIST
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .