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Poul Gjessing versus alças T para retração ortodôntica de caninos superiores

13 de fevereiro de 2023 atualizado por: Saleh Abdullah Mohammed Abdulsalam, Al-Azhar University

Avaliação das alças Poul Gjessing versus alças T para retração ortodôntica de caninos superiores: um estudo clínico randomizado

Poul Gjessing versus T loops para caninos superiores ortodônticos

Visão geral do estudo

Status

Ativo, não recrutando

Condições

Descrição detalhada

Boca dividida estuda um lado usando a mola Poul Gjessing e o outro lado usando alças em T

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Antecipado)

20

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Cairo, Egito, 99988
        • Alazhar University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

12 anos a 25 anos (ADULTO, CRIANÇA)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • - Classe I ou II div 1, pacientes ortodônticos, com apinhamento moderado a severo, indicados para extração de primeiros pré-molares superiores. 2- Todos os dentes permanentes estão irrompidos (3ºs molares não estão inclusos). 3- Boa saúde oral e geral. 4- Sem tratamento ortodôntico prévio.

Critério de exclusão:

- 1- Casos ortodônticos que poderiam ser tratados sem indicação de extração.

2- Casos ortodônticos indicados para a extração de qualquer dente que não sejam os primeiros pré-molares superiores. 3- Pacientes com doenças sistêmicas que possam interferir na movimentação ortodôntica.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: TRATAMENTO
  • Alocação: RANDOMIZADO
  • Modelo Intervencional: PARALELO
  • Mascaramento: NENHUM

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
ACTIVE_COMPARATOR: Avaliação da mola Poul Gjessing para retração ortodôntica de caninos superiores
20 Paciente ortodôntico tratado com mola Poul Gjessing para retração canina boca dividida.
retração canina superior
ACTIVE_COMPARATOR: Avaliação do T loop para retração ortodôntica de caninos superiores
20 Paciente ortodôntico tratado com alça T para retração canina boca dividida
T-loops

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
taxa de distância de retração canina
Prazo: seis meses
seis meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (REAL)

1 de agosto de 2022

Conclusão Primária (ANTECIPADO)

1 de janeiro de 2025

Conclusão do estudo (ANTECIPADO)

1 de fevereiro de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

6 de fevereiro de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

13 de fevereiro de 2023

Primeira postagem (ESTIMATIVA)

14 de fevereiro de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (ESTIMATIVA)

14 de fevereiro de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

13 de fevereiro de 2023

Última verificação

1 de agosto de 2022

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 790/2251

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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