- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT05727124
Poul Gjessing versus alças T para retração ortodôntica de caninos superiores
13 de fevereiro de 2023 atualizado por: Saleh Abdullah Mohammed Abdulsalam, Al-Azhar University
Avaliação das alças Poul Gjessing versus alças T para retração ortodôntica de caninos superiores: um estudo clínico randomizado
Poul Gjessing versus T loops para caninos superiores ortodônticos
Visão geral do estudo
Status
Ativo, não recrutando
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Boca dividida estuda um lado usando a mola Poul Gjessing e o outro lado usando alças em T
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Antecipado)
20
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
-
Cairo, Egito, 99988
- Alazhar University
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
12 anos a 25 anos (ADULTO, CRIANÇA)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- - Classe I ou II div 1, pacientes ortodônticos, com apinhamento moderado a severo, indicados para extração de primeiros pré-molares superiores. 2- Todos os dentes permanentes estão irrompidos (3ºs molares não estão inclusos). 3- Boa saúde oral e geral. 4- Sem tratamento ortodôntico prévio.
Critério de exclusão:
- 1- Casos ortodônticos que poderiam ser tratados sem indicação de extração.
2- Casos ortodônticos indicados para a extração de qualquer dente que não sejam os primeiros pré-molares superiores. 3- Pacientes com doenças sistêmicas que possam interferir na movimentação ortodôntica.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: TRATAMENTO
- Alocação: RANDOMIZADO
- Modelo Intervencional: PARALELO
- Mascaramento: NENHUM
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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ACTIVE_COMPARATOR: Avaliação da mola Poul Gjessing para retração ortodôntica de caninos superiores
20 Paciente ortodôntico tratado com mola Poul Gjessing para retração canina boca dividida.
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retração canina superior
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ACTIVE_COMPARATOR: Avaliação do T loop para retração ortodôntica de caninos superiores
20 Paciente ortodôntico tratado com alça T para retração canina boca dividida
|
T-loops
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
taxa de distância de retração canina
Prazo: seis meses
|
seis meses
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (REAL)
1 de agosto de 2022
Conclusão Primária (ANTECIPADO)
1 de janeiro de 2025
Conclusão do estudo (ANTECIPADO)
1 de fevereiro de 2025
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
6 de fevereiro de 2023
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
13 de fevereiro de 2023
Primeira postagem (ESTIMATIVA)
14 de fevereiro de 2023
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (ESTIMATIVA)
14 de fevereiro de 2023
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
13 de fevereiro de 2023
Última verificação
1 de agosto de 2022
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- 790/2251
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
INDECISO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .