Poul Gjessing im Vergleich zu T-Schlaufen für die kieferorthopädische Retraktion der oberen Eckzähne
13. Februar 2023 aktualisiert von: Saleh Abdullah Mohammed Abdulsalam, Al-Azhar University
Bewertung von Poul Gjessing im Vergleich zu T-Loops für die kieferorthopädische Retraktion des Oberkiefereckzahns: Eine randomisierte klinische Studie
Poul Gjessing im Vergleich zu T-Schlaufen für kieferorthopädische obere Eckzähne
Studienübersicht
Status
Aktiv, nicht rekrutierend
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Gespaltene Mundstudie auf einer Seite mit Poul Gjessing-Feder und auf der anderen Seite mit T-Schlaufen
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Voraussichtlich)
20
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Cairo, Ägypten, 99988
- Alazhar University
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
12 Jahre bis 25 Jahre (ERWACHSENE, KIND)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- - Klasse I oder II, Div. 1, kieferorthopädische Patienten mit mittelschwerem bis starkem Engstand, die für die Extraktion des ersten Prämolaren im Oberkiefer indiziert sind. 2- Alle bleibenden Zähne sind durchgebrochen (3. Molaren sind nicht enthalten). 3- Gute orale und allgemeine Gesundheit. 4- Keine vorherige kieferorthopädische Behandlung.
Ausschlusskriterien:
- 1- Kieferorthopädische Fälle, die ohne Indikation für eine Extraktionstherapie behandelt werden könnten.
2- Kieferorthopädische Fälle, die für die Extraktion eines anderen Zahns als der oberen ersten Prämolaren indiziert sind. 3- Patienten mit systemischen Erkrankungen, die die kieferorthopädische Zahnbewegung beeinträchtigen könnten.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: BEHANDLUNG
- Zuteilung: ZUFÄLLIG
- Interventionsmodell: PARALLEL
- Maskierung: KEINER
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
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ACTIVE_COMPARATOR: Bewertung der Poul-Gjessing-Feder für die kieferorthopädische Retraktion der oberen Eckzähne
20 Kieferorthopädischer Patient, der von Poul Gjessing Spring wegen Retraktion des Hundes mit gespaltenem Mund behandelt wurde.
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Retraktion des Oberkiefereckzahns
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ACTIVE_COMPARATOR: Bewertung der T-Schlaufe für die kieferorthopädische Retraktion des oberen Eckzahns
20 Kieferorthopädischer Patient, der mit einer T-Schlaufe für die Retraktion des Hundes mit gespaltenem Mund behandelt wurde
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T-Schleifen
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
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Rate der Hunderetraktionsdistanz
Zeitfenster: sechs Monate
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sechs Monate
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (TATSÄCHLICH)
1. August 2022
Primärer Abschluss (ERWARTET)
1. Januar 2025
Studienabschluss (ERWARTET)
1. Februar 2025
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
6. Februar 2023
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
13. Februar 2023
Zuerst gepostet (SCHÄTZEN)
14. Februar 2023
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (SCHÄTZEN)
14. Februar 2023
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
13. Februar 2023
Zuletzt verifiziert
1. August 2022
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
- 790/2251
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
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UNENTSCHIEDEN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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