Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Poul Gjessing Versus T-løkker for kjeveortopedisk kjeve-hjørnetetraktion

13. februar 2023 oppdatert av: Saleh Abdullah Mohammed Abdulsalam, Al-Azhar University

Evaluering av Poul Gjessing versus T-løkker for ortodontisk maksillær hundetraksjon: En randomisert klinisk studie

Poul Gjessing versus T-løkker for kjeveortopedisk maxillær hund

Studieoversikt

Status

Aktiv, ikke rekrutterende

Detaljert beskrivelse

Studer med delt munn på den ene siden med Poul Gjessing-fjæren og den andre siden med T-løkker

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Forventet)

20

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Cairo, Egypt, 99988
        • AlAzhar university

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

12 år til 25 år (VOKSEN, BARN)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • - Klasse I eller II div 1, kjeveortopedisk pasienter, med moderat til alvorlig trengsel som er indisert for maxillær første premolar ekstraksjon. 2- Alle permanente tenner er brutte (3. jeksler er ikke inkludert). 3- God oral og generell helse. 4- Ingen tidligere kjeveortopedisk behandling.

Ekskluderingskriterier:

- 1- Ortodontiske tilfeller som kan behandles uten indikasjon for ekstraksjonsbehandling.

2- Kjeveortopedisk tilfeller som er indikert for ekstraksjon av enhver annen tann enn maxillære første premolarer. 3- Pasienter med systemiske sykdommer som kan forstyrre kjeveortopedisk tannbevegelse.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: BEHANDLING
  • Tildeling: TILFELDIG
  • Intervensjonsmodell: PARALLELL
  • Masking: INGEN

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
ACTIVE_COMPARATOR: Evaluering av Poul Gjessing-fjær for kjeveortopedisk kjeve-hundretraksjon
20 Kjeveortopedisk pasient behandlet av Poul Gjessing fjær for canine retraksjon delt munn.
maxillary canine retraksjon
ACTIVE_COMPARATOR: Evaluering av T-løkke for kjeveortopedisk maxillær hundetraksjon
20 Kjeveortopedisk pasient behandlet med T-løkke for canine retraction delt munn
T-løkker

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
hastigheten på hundens tilbaketrekningsavstand
Tidsramme: seks måneder
seks måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (FAKTISKE)

1. august 2022

Primær fullføring (FORVENTES)

1. januar 2025

Studiet fullført (FORVENTES)

1. februar 2025

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

6. februar 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

13. februar 2023

Først lagt ut (ANSLAG)

14. februar 2023

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (ANSLAG)

14. februar 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

13. februar 2023

Sist bekreftet

1. august 2022

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • 790/2251

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Canine Retraction

3
Abonnere