Poul Gjessing Versus T Loops do retrakcji kłów w szczęce ortodontycznej
13 lutego 2023 zaktualizowane przez: Saleh Abdullah Mohammed Abdulsalam, Al-Azhar University
Ocena pętli Poula Gjessinga w porównaniu z pętlami T w ortodontycznej retrakcji kłów szczęki: randomizowane badanie kliniczne
Poul Gjessing kontra pętle T dla ortodontycznych kłów szczęki
Przegląd badań
Status
Aktywny, nie rekrutujący
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Rozszczepione usta badają jedną stronę za pomocą sprężyny Poula Gjessinga, a drugą stronę za pomocą pętli T
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Oczekiwany)
20
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Cairo, Egipt, 99988
- Alazhar University
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
12 lat do 25 lat (DOROSŁY, DZIECKO)
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Kryteria przyjęcia:
- - Klasa I lub II div 1, pacjenci ortodontyczni, ze stłoczeniami od umiarkowanego do ciężkiego, którzy są wskazani do ekstrakcji pierwszego przedtrzonowca szczęki. 2- Wszystkie zęby stałe są wyrznięte (trzecie zęby trzonowe nie są uwzględnione). 3- Dobry stan zdrowia jamy ustnej i ogólny. 4- Brak wcześniejszego leczenia ortodontycznego.
Kryteria wyłączenia:
- 1- Przypadki ortodontyczne, które można było leczyć bez wskazań do leczenia ekstrakcyjnego.
2- Przypadki ortodontyczne, które są wskazane do usunięcia dowolnego zęba innego niż pierwsze zęby przedtrzonowe szczęki. 3- Pacjenci z chorobami ogólnoustrojowymi, które mogą zakłócać ortodontyczny ruch zębów.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: LECZENIE
- Przydział: LOSOWO
- Model interwencyjny: RÓWNOLEGŁY
- Maskowanie: NIC
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
ACTIVE_COMPARATOR: Ocena sprężyny Poula Gjessinga do ortodontycznej retrakcji kła w szczęce
20 Pacjent ortodontyczny leczony sprężyną Poula Gjessinga z powodu rozszczepionego pyska retrakcji kła.
|
retrakcja kła szczęki
|
|
ACTIVE_COMPARATOR: Ocena pętli T w ortodontycznej retrakcji kła w szczęce
20 Pacjent ortodontyczny leczony pętlą T z powodu rozszczepionej jamy gębowej retrakcji kła
|
Pętle T
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
tempo odległości retrakcji kłów
Ramy czasowe: sześć miesięcy
|
sześć miesięcy
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (RZECZYWISTY)
1 sierpnia 2022
Zakończenie podstawowe (OCZEKIWANY)
1 stycznia 2025
Ukończenie studiów (OCZEKIWANY)
1 lutego 2025
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
6 lutego 2023
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
13 lutego 2023
Pierwszy wysłany (OSZACOWAĆ)
14 lutego 2023
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (OSZACOWAĆ)
14 lutego 2023
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
13 lutego 2023
Ostatnia weryfikacja
1 sierpnia 2022
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
- 790/2251
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIEZDECYDOWANY
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .