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Bande de cheville Mulligan sur les joueurs de volley-ball

20 août 2025 mis à jour par: Özge Ecem Şenel, Istinye University

Effets du taping à la cheville Mulligan chez les joueurs de volley-ball avec ou sans instabilité chronique de la cheville

34 volleyeurs professionnels bénévoles avec (n=12) et sans (n=22) CAI seront inclus dans l'étude. Le ruban Mulligan à la cheville s'appliquera. Des mesures seront prises avant et après l'intervention. Le tonus musculaire, la raideur et l'élasticité seront mesurés avec l'appareil portatif MyotonPRO. L'équilibre statique mesurera avec le test de position sur une jambe (SLST) tandis que l'équilibre dynamique les yeux fermés mesurera avec le test d'équilibre Y (YBT). Le test de saut sur une jambe (SLHT) évaluera les performances et un test de détection de position active sera utilisé pour JPS. Lors des tests d'équilibre et de performance statique et dynamique, la confiance de la cheville sera évaluée avec l'échelle visuelle analogique (EVA). L'étude visait à déterminer l'effet de l'enregistrement fibulaire de Mulligan sur les muscles tibial antérieur (TA), péronier long (PL), gastrocnémien latéral (GCL) et médial (GCM) sur le tonus musculaire, la raideur, l'élasticité, ainsi que la performance , sens de la position articulaire (JPS), équilibre statique et dynamique chez les volleyeuses avec et sans instabilité chronique de la cheville (CAI).

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

34

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Turquie
    • Zeytinburnu
      • Istanbul, Zeytinburnu, Turquie, 34010
        • Istinye University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

15 ans à 24 ans (Enfant, Adulte)

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critère d'intégration:

  • Avoir entre 15 et 24 ans,
  • En tant que volleyeur professionnel,
  • Entraînement de 90 minutes au moins 3 jours par semaine,
  • de langue maternelle turque,
  • Pour les participants souffrant d'instabilité chronique de la cheville, ceux dont le score de l'indice d'invalidité du pied et de la cheville est inférieur à 90 % et le score de l'indice d'invalidité du pied et de la cheville - sport inférieur à 75 % ont été inclus.

Critère d'exclusion:

  • Antécédents d'entorse de la cheville dans les 6 dernières semaines,
  • Avoir des antécédents de fracture du membre inférieur,
  • Avoir une instabilité bilatérale chronique de la cheville,
  • Les athlètes enceintes ont été exclues de l'étude.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Joueurs de volleyball avec instabilité chronique de la cheville
Avant l'application du taping, la zone d'application de tous les athlètes sera rasée. Il sera nettoyé avec une lingette imbibée d'alcool avant l'application afin que des situations telles que la transpiration ou l'humidité ne réduisent pas l'effet du cerclage. Pour le taping, alors que l'athlète est allongé en décubitus dorsal sur une civière portable, le poids de la jambe sera pris en plaçant le pied de l'athlète sur l'abdomen avec une légère flexion du genou et de la hanche. Le ruban rigide sera mesuré et coupé obliquement en commençant à environ 2 cm en avant du péroné et à environ 1 cm en avant de la malléole latérale et en terminant au milieu de la région antérieure du tibia. Pour augmenter la force de la bande, une autre bande sera ajoutée à celle-ci. Dans l'application, seul le baguage sera privilégié et la mobilisation ne se fera pas.
Autre: Mulligan Manuel Thérapie Consept
Le bandage de cheville Mulligan est une technique non invasive, indolore, peu coûteuse et facilement applicable du concept de thérapie manuelle Mulligan. Il est fréquemment utilisé en cas d'instabilité de la cheville. Chez les personnes en bonne santé, c'est une méthode pour prévenir les entorses de la cheville.
Expérimental: Volleyeurs sans instabilité chronique de la cheville
Avant l'application du taping, la zone d'application de tous les athlètes sera rasée. Il sera nettoyé avec une lingette imbibée d'alcool avant l'application afin que des situations telles que la transpiration ou l'humidité ne réduisent pas l'effet du cerclage. Pour le taping, alors que l'athlète est allongé en décubitus dorsal sur une civière portable, le poids de la jambe sera pris en plaçant le pied de l'athlète sur l'abdomen avec une légère flexion du genou et de la hanche. Le ruban rigide sera mesuré et coupé obliquement en commençant à environ 2 cm en avant du péroné et à environ 1 cm en avant de la malléole latérale et en terminant au milieu de la région antérieure du tibia. Pour augmenter la force de la bande, une autre bande sera ajoutée à celle-ci. Dans l'application, seul le baguage sera privilégié et la mobilisation ne se fera pas.
Autre: Mulligan Manuel Thérapie Consept
Le bandage de cheville Mulligan est une technique non invasive, indolore, peu coûteuse et facilement applicable du concept de thérapie manuelle Mulligan. Il est fréquemment utilisé en cas d'instabilité de la cheville. Chez les personnes en bonne santé, c'est une méthode pour prévenir les entorses de la cheville.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Mesure myotonométrique
Délai: 4 semaines
MyotonPRO est un appareil portable sans fil qui évalue objectivement les propriétés viscoélastiques des muscles telles que le tonus, la rigidité et l'élasticité avec des valeurs numériques. Il crée un effet mécanique sur le tissu sous-cutané et détecte la réponse du tissu. La sonde de 3 millimètres de l'appareil est placée à 90 degrés perpendiculairement au tissu sous-cutané à mesurer. Avec la mesure, le tonus musculaire, la raideur et l'élasticité sont répertoriés numériquement. Le tonus musculaire sera calculé en Hz et la raideur musculaire en N/m.
4 semaines

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Test de support sur une jambe avec les yeux fermés
Délai: 4 semaines
Ce test, qui sert à évaluer la capacité d'équilibre statique, est appliqué pieds nus sur une surface dure et plane. Pendant le test, les participants sont invités à fermer les yeux, à placer les deux mains sur l'épaule opposée et à tirer la jambe non testée vers l'abdomen avec un angle de flexion de 90 degrés à partir de la hanche et du genou. Pendant le test, les deux jambes doivent maintenir cette position sans se toucher. Le test commence dès que le pied non testé du participant n'est pas en contact avec le sol et se termine lorsqu'il touche le sol. Le test est répété trois fois pour les jambes droite et gauche et le meilleur résultat est référencé.
4 semaines
Test d'équilibre Y
Délai: 4 semaines
Il s'agit d'un test dynamique rapporté avec une bonne fiabilité nécessitant force, flexibilité et proprioception. C'est un critère d'équilibre dynamique appliqué aux sportifs et aux personnes physiquement actives. Cette mesure nécessite d'abord une configuration. Trois rubans de même longueur adhèrent au sol avec des angles de 90°, 135° et 135° entre eux, et une forme en Y est obtenue. Les directions à tester sont antérieure, postéro-latérale et postéro-médiale. Il s'agit d'un test très fiable pour déterminer le risque de CABI et de blessure aux membres inférieurs.
4 semaines
Test de saut à une jambe
Délai: 4 semaines
Il s'agit d'un test de performance fonctionnelle. Cette mesure nécessite d'abord une configuration. Le ruban de 3 mètres est placé sur le sol. On demande à l'athlète de sauter le plus loin possible et de rester sur une jambe dans la bande. Le test est invalidé lorsque le participant touche le sol avec son pied non testé ou effectue quelques petits sauts supplémentaires pour maintenir son équilibre après le saut. La distance entre le niveau de départ de la bande et le contact du talon à la fin du saut est mesurée. Ce test est répété 3 fois jusqu'à ce qu'un saut soit réussi et que le meilleur résultat soit inclus dans l'évaluation.
4 semaines
Test de position conjointe
Délai: 4 semaines
Le sens de la position de l'articulation est la capacité de l'athlète à percevoir l'angle de l'articulation et à répéter le même angle de l'articulation même si la position des extrémités change. Le test de détection de position active est fréquemment utilisé, en particulier en clinique, en raison de sa facilité d'application. Alors que les yeux de l'athlète test sont fermés, il/elle s'assoit de telle sorte que l'angle de flexion de la hanche de 90° et l'angle de flexion du genou de 120° soient atteints et que la semelle soit en contact total avec le sol. La différence entre les angles de dorsiflexion droite et gauche est mesurée avec un smartphone depuis l'application goniomètre. La mesure de la dorsiflexion se fait en suivant la ligne médiane du 5ème métatarsien avec un goniomètre placé dans la malléole latérale. La cheville de l'athlète à tester est amenée passivement à une flexion dorsale de 10° et ramenée au point de départ. Ensuite, l'athlète est invité à amener activement sa cheville au même angle. Le test est répété trois fois pour les deux chevilles. En soustrayant l'angle fait par l'athlète
4 semaines
Confiance dans la cheville
Délai: 4 semaines
Afin d'évaluer la confiance des athlètes dans les tests d'équilibre et de performance, il leur est demandé de noter les ratios de confiance avant et après l'intervention avec l'échelle visuelle analogique. L'évaluation VAS est réalisée pour le test d'appui à une jambe avec les yeux bandés, le test d'équilibre en étoile Y (aspects antérieur, postéromédial et postérolatéral) et les tests de saut à une jambe. Afin de ne pas induire l'individu en erreur, il a été demandé à chaque participant : "Quelle était votre confiance en votre cheville lors du test ?" pour chaque paramètre. la question est posée. On lui demande de montrer sa confiance à la cheville sur une ligne de 10 cm et la distance est mesurée.
4 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Istinye University

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: ÖZGE ECEM E ŞENEL, PT, Istinye University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

22 janvier 2023

Achèvement primaire (Réel)

12 mai 2023

Achèvement de l'étude (Réel)

20 mai 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

12 janvier 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

3 mars 2023

Première publication (Réel)

7 mars 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

21 août 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

20 août 2025

Dernière vérification

1 août 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Autres numéros d'identification d'étude

  • 10840098

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

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INDÉCIS

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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