Mulligan fotledstejpa på volleybollspelare
20 augusti 2025 uppdaterad av: Özge Ecem Şenel, Istinye University
Effekter av Mulligan fotledstejp hos volleybollspelare med eller utan kronisk fotledsinstabilitet
34 frivilliga professionella volleybollspelare med (n=12) och utan (n=22) CAI kommer att inkluderas i studien.
Mulligan ankeltejp kommer att gälla.
Mätningar kommer att göras före och efter ingreppet.
Muskelton, stelhet och elasticitet mäts med MyotonPRO handhållen enhet.
Den statiska balansen kommer att mätas med ett benhållningstest (SLST) medan den dynamiska balansen med slutna ögon mäts med Y-balanstestet (YBT).
Single leg hopping test (SLHT) kommer att utvärdera prestanda och ett aktivt positionsavkänningstest kommer att användas för JPS.
Under de statiska och dynamiska balans- och prestationstesterna kommer fotledens självförtroende att utvärderas med Visual Analog Scale (VAS).
Studien syftade till att bestämma effekten av Mulligan fibular tejpning över Tibialis Anterior(TA), Peroneus Longus(PL), Gastrocnemius Lateralis(GCL) och Medialis(GCM) muskler på muskeltonus, stelhet, elasticitet och prestanda. , ledpositionskänsla (JPS), statisk och dynamisk balans hos kvinnliga volleybollspelare med och utan kronisk fotledsinstabilitet (CAI).
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
34
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Zeytinburnu
-
Istanbul, Zeytinburnu, Kalkon, 34010
- Istinye University
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
15 år till 24 år (Barn, Vuxen)
Tar emot friska volontärer
Ja
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- är mellan 15-24 år,
- Att vara en professionell volleybollspelare,
- Träning i 90 minuter minst 3 dagar i veckan,
- turkiska som modersmål,
- För deltagare med kronisk fotledsinstabilitet inkluderades de med ett fot- och fotledshandikappindex under 90 % och ett fot- och fotledshandikappindex-Sport-undersökningspoäng under 75 %.
Exklusions kriterier:
- En ankel stukning historia under de senaste 6 veckorna,
- Har en tidigare historia av fraktur i nedre extremiteten,
- Har bilateral kronisk fotledsinstabilitet,
- Gravida idrottare exkluderades från studien.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Enda
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Volleybollspelare med kronisk fotledsinstabilitet
Före appliceringen av tejpning kommer applikationsområdet för alla idrottare att rakas.
Den kommer att rengöras med en spritservett innan appliceringen så att situationer som svett eller fukt inte minskar effekten av bandningen.
För tejpning, medan idrottaren ligger i ryggläge på en bärbar bår, tas benvikten genom att placera idrottarens fot på buken med lätt böjning av knä och höfter.
Den stela tejpen kommer att mätas och skäras snett med början cirka 2 cm anterior till fibula och cirka 1 cm anterior till lateral malleolus och slutar i mitten av anterior tibia-regionen.
För att öka styrkan på bandningen kommer ett annat band att läggas till.
I applikationen kommer endast bandning att föredras och mobilisering kommer inte att göras.
|
Mulligan ankeltejpning är en icke-invasiv, smärtfri, billig och lättapplicerbar teknik för Mulligan manuell terapikoncept.
Det används ofta i fall av ankelinstabilitet.
Hos friska människor är det en metod för att förhindra vristvrickningar.
|
|
Experimentell: Volleybalspelare utan kronisk fotledsinstabilitet
Före appliceringen av tejpning kommer applikationsområdet för alla idrottare att rakas.
Den kommer att rengöras med en spritservett innan appliceringen så att situationer som svett eller fukt inte minskar effekten av bandningen.
För tejpning, medan idrottaren ligger i ryggläge på en bärbar bår, tas benvikten genom att placera idrottarens fot på buken med lätt böjning av knä och höfter.
Den stela tejpen kommer att mätas och skäras snett med början cirka 2 cm anterior till fibula och cirka 1 cm anterior till lateral malleolus och slutar i mitten av anterior tibia-regionen.
För att öka styrkan på bandningen kommer ett annat band att läggas till.
I applikationen kommer endast bandning att föredras och mobilisering kommer inte att göras.
|
Mulligan ankeltejpning är en icke-invasiv, smärtfri, billig och lättapplicerbar teknik för Mulligan manuell terapikoncept.
Det används ofta i fall av ankelinstabilitet.
Hos friska människor är det en metod för att förhindra vristvrickningar.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Myotonometrisk mätning
Tidsram: 4 veckor
|
MyotonPRO är en trådlös handhållen enhet som objektivt utvärderar de viskoelastiska egenskaperna hos muskler som tonus, stelhet och elasticitet med numeriska värden.
Det skapar en mekanisk effekt på den subkutana vävnaden och känner av vävnadens respons.
Anordningens 3-millimeterssond placeras 90 grader vinkelrätt mot den subkutana vävnaden som ska mätas.
Med mätningen listas muskeltonus, stelhet och elasticitet numeriskt.
Muskeltonus kommer att beräknas i Hz och muskelstelhet i N/m.
|
4 veckor
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Single Leg Stand Test med slutna ögon
Tidsram: 4 veckor
|
Detta test, som används för att utvärdera den statiska balansförmågan, appliceras med bara fötter på en hård och plan yta.
Under testet uppmanas deltagarna att blunda, placera båda händerna på motsatt axel och dra det oprövade benet till buken med en 90-graders flexionsvinkel från höft och knä.
Under testet ska båda benen behålla denna position utan att röra varandra.
Testet påbörjas så snart deltagarens oprövade fot inte är i kontakt med marken, och avslutas när den nuddar marken.
Testet upprepas tre gånger för både höger och vänster ben och det bästa resultatet anges.
|
4 veckor
|
|
Y Balanstest
Tidsram: 4 veckor
|
Det är ett rapporterat dynamiskt test med god tillförlitlighet som kräver styrka, flexibilitet och proprioception.
Det är ett dynamiskt balanskriterium som tillämpas på idrottare och fysiskt aktiva personer.
Denna mätning kräver en inställning först.
Tre lika långa tejper fäster på golvet med 90°, 135° och 135° vinklar mellan dem och en Y-form erhålls.
De riktningar som ska testas är anterior, posterolateral och posteromedial.
Det är ett mycket tillförlitligt test för att fastställa risken för CABI och skada i nedre extremiteter.
|
4 veckor
|
|
Single Leg Hop Test
Tidsram: 4 veckor
|
Det är ett funktionstest.
Denna mätning kräver en inställning först.
3-meterstejpen placeras på golvet.
Atleten uppmanas att hoppa så långt som möjligt och stanna på ett ben i bandet.
Testet ogiltigförklaras när deltagaren nuddar golvet med sin oprövade fot eller tar ytterligare några små hopp för att behålla balansen efter hoppet.
Avståndet från bandets startnivå till hälkontakten i slutet av hoppet mäts.
Detta test upprepas 3 gånger tills ett lyckat hopp uppnås och det bästa resultatet ingår i utvärderingen.
|
4 veckor
|
|
Ledpositionstest
Tidsram: 4 veckor
|
Ledpositionskänsla är idrottarens förmåga att uppfatta ledvinkeln och upprepa samma ledvinkel även om extremitetspositionen ändras.
Det aktiva positionsavkänningstestet används ofta, särskilt på kliniken, på grund av dess enkla applicering.
Medan testatletens ögon är stängda sitter han/hon så att höftböjningsvinkeln på 90° och knäflexionsvinkeln på 120° uppnås och sulan är i full kontakt med marken.
Skillnaden mellan höger och vänster dorsalflexionsvinkel mäts med en smartphone från goniometerapplikationen.
Dorsiflexionsmätning görs genom att följa mittlinjen av det 5:e mellanfotsbenet med en goniometer placerad i laterala malleolen.
Atletens fotled som ska testas förs passivt till 10° dorsalflexion och återförs till startpunkten.
Efteråt uppmanas idrottaren att aktivt föra sin fotled till samma vinkel.
Testet upprepas tre gånger för båda anklarna.
Genom att subtrahera vinkeln som gjorts av idrottaren
|
4 veckor
|
|
Förtroende för fotleden
Tidsram: 4 veckor
|
För att utvärdera idrottarnas självförtroende i balans- och prestationstesterna ombeds de att bedöma konfidenskvoterna före och efter interventionen med Visual Analogue Scale.
VAS-bedömningen utförs för ögonbindeltestet på ett ben, balanstestet för Y-stjärnor (anteriora, posteromediala och posterolaterala aspekter) och ettbenshopptesten.
För att inte vilseleda individen fick varje deltagare frågan "Hur mycket var ditt förtroende för din fotled under testet?" för varje parameter.
frågan ställs.
Han ombeds visa sitt förtroende i fotleden på en 10 cm linje och avståndet mäts.
|
4 veckor
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: ÖZGE ECEM E ŞENEL, PT, Istinye University
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
22 januari 2023
Primärt slutförande (Faktisk)
12 maj 2023
Avslutad studie (Faktisk)
20 maj 2023
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
12 januari 2023
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
3 mars 2023
Första postat (Faktisk)
7 mars 2023
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
21 augusti 2025
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
20 augusti 2025
Senast verifierad
1 augusti 2025
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Andra studie-ID-nummer
- 10840098
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
OBESLUTSAM
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .