- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT05757375
Mulligan Taping alla caviglia su giocatori di pallavolo
20 agosto 2025 aggiornato da: Özge Ecem Şenel, Istinye University
Effetti del taping alla caviglia Mulligan nei giocatori di pallavolo con o senza instabilità cronica della caviglia
Saranno inclusi nello studio 34 giocatori di pallavolo professionisti volontari con (n=12) e senza (n=22) CAI.
Verrà applicata la fasciatura alla caviglia Mulligan.
Le misurazioni verranno effettuate prima e dopo l'intervento.
Il tono muscolare, la rigidità e l'elasticità verranno misurati con il dispositivo portatile MyotonPRO.
L'equilibrio statico verrà misurato con il test di posizione su una gamba sola (SLST) mentre l'equilibrio dinamico ad occhi chiusi verrà misurato con il test di equilibrio Y (YBT).
Il test di salto su una gamba sola (SLHT) valuterà le prestazioni e un test di rilevamento della posizione attiva verrà utilizzato per JPS.
Durante i test statici e dinamici di equilibrio e performance, la confidenza della caviglia sarà valutata con la Visual Analog Scale (VAS).
Lo studio mirava a determinare l'effetto del taping fibulare Mulligan sui muscoli tibiale anteriore (TA), peroneo lungo (PL), gastrocnemio laterale (GCL) e mediale (GCM) sul tono muscolare, rigidità, elasticità, nonché sulle prestazioni , senso della posizione articolare (JPS), equilibrio statico e dinamico nelle giocatrici di pallavolo con e senza instabilità cronica di caviglia (CAI).
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
34
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
Zeytinburnu
-
Istanbul, Zeytinburnu, Tacchino, 34010
- Istinye University
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 15 anni a 24 anni (Bambino, Adulto)
Accetta volontari sani
Sì
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Avere un'età compresa tra i 15 e i 24 anni,
- Essendo un giocatore di pallavolo professionista,
- Allenarsi per 90 minuti almeno 3 giorni a settimana,
- madrelingua turchi,
- Per i partecipanti con instabilità cronica della caviglia, sono stati inclusi quelli con un punteggio dell'indice di disabilità del piede e della caviglia inferiore al 90% e un punteggio del sondaggio dell'indice di disabilità del piede e della caviglia inferiore al 75%.
Criteri di esclusione:
- Una storia di distorsione alla caviglia nelle ultime 6 settimane,
- Avere una precedente storia di frattura dell'arto inferiore,
- Avere instabilità cronica bilaterale della caviglia,
- Le atlete in gravidanza sono state escluse dallo studio.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Separare
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: Giocatori di pallavolo con instabilità cronica della caviglia
Prima dell'applicazione del taping, l'area di applicazione di tutti gli atleti verrà rasata.
Verrà pulito con una salvietta imbevuta di alcol prima dell'applicazione in modo che situazioni come sudore o umidità non riducano l'effetto del bendaggio.
Per il taping, mentre l'atleta giace in posizione supina su una barella portatile, il peso della gamba sarà sostenuto posizionando il piede dell'atleta sull'addome con una leggera flessione del ginocchio e dell'anca.
Il nastro rigido verrà misurato e tagliato obliquamente a partire da circa 2 cm anteriormente al perone e circa 1 cm anteriormente al malleolo laterale e terminando al centro della regione anteriore della tibia.
Per aumentare la forza della fascia, verrà aggiunta un'altra fascia.
Nell'applicazione sarà preferito solo il banding e non verrà effettuata la mobilizzazione.
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Il bendaggio alla caviglia Mulligan è una tecnica non invasiva, indolore, a basso costo e facilmente applicabile del concetto di terapia manuale Mulligan.
Viene frequentemente utilizzato nei casi di instabilità della caviglia.
Nelle persone sane, è un metodo per prevenire distorsioni della caviglia.
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Sperimentale: Giocatori di pallavolo senza instabilità cronica della caviglia
Prima dell'applicazione del taping, l'area di applicazione di tutti gli atleti verrà rasata.
Verrà pulito con una salvietta imbevuta di alcol prima dell'applicazione in modo che situazioni come sudore o umidità non riducano l'effetto del bendaggio.
Per il taping, mentre l'atleta giace in posizione supina su una barella portatile, il peso della gamba sarà sostenuto posizionando il piede dell'atleta sull'addome con una leggera flessione del ginocchio e dell'anca.
Il nastro rigido verrà misurato e tagliato obliquamente a partire da circa 2 cm anteriormente al perone e circa 1 cm anteriormente al malleolo laterale e terminando al centro della regione anteriore della tibia.
Per aumentare la forza della fascia, verrà aggiunta un'altra fascia.
Nell'applicazione sarà preferito solo il banding e non verrà effettuata la mobilizzazione.
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Il bendaggio alla caviglia Mulligan è una tecnica non invasiva, indolore, a basso costo e facilmente applicabile del concetto di terapia manuale Mulligan.
Viene frequentemente utilizzato nei casi di instabilità della caviglia.
Nelle persone sane, è un metodo per prevenire distorsioni della caviglia.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Misura miotonometrica
Lasso di tempo: 4 settimane
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MyotonPRO è un dispositivo portatile wireless che valuta oggettivamente le proprietà viscoelastiche dei muscoli come tono, rigidità ed elasticità con valori numerici.
Crea un effetto meccanico sul tessuto sottocutaneo e rileva la risposta del tessuto.
La sonda da 3 millimetri del dispositivo è posizionata a 90 gradi perpendicolarmente al tessuto sottocutaneo da misurare.
Con la misurazione, il tono muscolare, la rigidità e l'elasticità sono elencati numericamente.
Il tono muscolare sarà calcolato in hz e la rigidità muscolare in N/m.
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4 settimane
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Test in piedi su una gamba sola con gli occhi chiusi
Lasso di tempo: 4 settimane
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Questo test, che serve a valutare la capacità di equilibrio statico, viene eseguito a piedi nudi su una superficie dura e piana.
Durante il test, ai partecipanti viene chiesto di chiudere gli occhi, posizionare entrambe le mani sulla spalla opposta e tirare la gamba non testata verso l'addome con un angolo di flessione di 90 gradi dall'anca e dal ginocchio.
Durante il test, entrambe le gambe devono mantenere questa posizione senza toccarsi.
Il test inizia non appena il piede non testato del partecipante non è in contatto con il suolo e termina quando tocca il suolo.
Il test viene ripetuto tre volte sia per la gamba destra che per quella sinistra e si fa riferimento al miglior risultato.
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4 settimane
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Test di equilibrio Y
Lasso di tempo: 4 settimane
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È un test dinamico riportato con buona affidabilità che richiede forza, flessibilità e propriocezione.
È un criterio di equilibrio dinamico applicato agli atleti e alle persone fisicamente attive.
Questa misurazione richiede prima una configurazione.
Tre nastri di uguale lunghezza aderiscono al pavimento con angoli di 90°, 135° e 135° tra loro e si ottiene una forma a Y.
Le direzioni da testare sono anteriore, posterolaterale e posteromediale.
È un test altamente affidabile per determinare il rischio di CABI e lesioni agli arti inferiori.
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4 settimane
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Test del luppolo a gamba singola
Lasso di tempo: 4 settimane
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È un test delle prestazioni funzionali.
Questa misurazione richiede prima una configurazione.
Il nastro di 3 metri è posizionato sul pavimento.
All'atleta viene chiesto di saltare il più lontano possibile e rimanere su una gamba sola nella fascia.
Il test viene invalidato quando il partecipante tocca il pavimento con il piede non testato o fa qualche altro piccolo salto per mantenere l'equilibrio dopo il salto.
Viene misurata la distanza dal livello iniziale della fascia al contatto del tallone alla fine del salto.
Questo test viene ripetuto 3 volte fino al raggiungimento di un salto riuscito e il miglior risultato viene incluso nella valutazione.
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4 settimane
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Test di posizione articolare
Lasso di tempo: 4 settimane
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Il senso della posizione dell'articolazione è la capacità dell'atleta di percepire l'angolo dell'articolazione e ripetere lo stesso angolo dell'articolazione anche se cambia la posizione dell'estremità.
Il test di rilevamento della posizione attiva è molto utilizzato, soprattutto in clinica, grazie alla sua facile applicazione.
Mentre gli occhi dell'atleta di prova sono chiusi, si siede in modo tale da raggiungere l'angolo di flessione dell'anca di 90° e l'angolo di flessione del ginocchio di 120° e la suola è a pieno contatto con il suolo.
La differenza tra gli angoli di dorsiflessione destro e sinistro viene misurata con uno smartphone dall'applicazione goniometro.
La misurazione della dorsiflessione viene effettuata seguendo la linea mediana del 5° osso metatarsale con un goniometro posizionato nel malleolo laterale.
La caviglia dell'atleta da testare viene portata passivamente a 10° di dorsiflessione e riportata al punto di partenza.
Successivamente, all'atleta viene chiesto di portare attivamente la caviglia allo stesso angolo.
Il test viene ripetuto tre volte per entrambe le caviglie.
Sottraendo l'angolo fatto dall'atleta
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4 settimane
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Fiducia nella caviglia
Lasso di tempo: 4 settimane
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Per valutare la confidenza degli atleti nei test di equilibrio e performance, viene chiesto loro di segnare i rapporti di confidenza prima e dopo l'intervento con la Visual Analogue Scale.
La valutazione VAS viene eseguita per il test di posizione su una gamba con gli occhi bendati, il test dell'equilibrio della stella Y (aspetti anteriore, posteromediale e posterolaterale) e i test del salto su una gamba.
Per non fuorviare l'individuo, a ciascun partecipante è stato chiesto: "Quanto era la tua fiducia nella tua caviglia durante il test?" per ogni parametro.
la domanda è posta.
Gli viene chiesto di mostrare la sua fiducia nella caviglia su una linea di 10 cm e la distanza viene misurata.
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4 settimane
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: ÖZGE ECEM E ŞENEL, PT, Istinye University
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
22 gennaio 2023
Completamento primario (Effettivo)
12 maggio 2023
Completamento dello studio (Effettivo)
20 maggio 2023
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
12 gennaio 2023
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
3 marzo 2023
Primo Inserito (Effettivo)
7 marzo 2023
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
21 agosto 2025
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
20 agosto 2025
Ultimo verificato
1 agosto 2025
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Altri numeri di identificazione dello studio
- 10840098
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
INDECISO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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