Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Techniques de simulation utilisées dans la formation à la gestion des naissances par le siège

8 mai 2023 mis à jour par: Yasemin Hamlaci Baskaya, Sakarya University

Évaluation de l'efficacité de deux techniques de simulation différentes utilisées dans la formation à la gestion des naissances par le siège : une étude contrôlée randomisée

Cette étude a été menée pour évaluer l'effet de deux techniques de simulation différentes qui sont utilisées pour améliorer les compétences de gestion de l'accouchement par le siège des étudiantes sages-femmes sur l'anxiété, l'auto-efficacité, les compétences et les niveaux de connaissances des étudiantes.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Intervention / Traitement

Description détaillée

Les sages-femmes professionnelles font partie intégrante de la prestation de soins de santé sexuelle, reproductive, maternelle et néonatale de qualité (Bogren et al., 2019). Les sages-femmes doivent avoir les compétences et les connaissances nécessaires pour assister l'accouchement et identifier les problèmes lorsque le travail progresse bien. Lorsqu'une sage-femme examine une femme en travail, elle peut être confrontée à une présentation inattendue du siège. Par conséquent, il est important que les sages-femmes aient les compétences et les connaissances nécessaires pour accoucher les bébés par le siège et assister la mère et le bébé (Shuttler, 2018). Récemment, la césarienne a été privilégiée dans les présentations par le siège (Carbillon et al., 2020). Cependant, si la présentation du siège est diagnostiquée après la phase active, il se peut qu'il n'y ait pas assez de temps pour se préparer à la césarienne ou que la femme refuse l'intervention chirurgicale. Dans les deux cas, la sage-femme qui examine la femme doit informer immédiatement l'obstétricien et, si possible, demander l'aide d'une autre sage-femme ou d'un médecin expérimenté dans l'accouchement par le siège pour la prise en charge de l'accouchement. Cela peut entraîner des lésions fœtales aux mains de prestataires inexpérimentés (Hunter, 2014). Les sages-femmes et les médecins qui prodiguent des soins intrapartum doivent avoir une bonne formation sur les manœuvres d'accouchement par le siège et la gestion de la deuxième phase afin de minimiser les complications. En outre, l'une des compétences spécifiées par la Confédération internationale des sages-femmes (ICM) dans les pratiques de sage-femme consiste à «entreprendre des manœuvres appropriées et à utiliser la position maternelle pour faciliter l'accouchement par le vertex, le visage ou le siège» (ICM, 2019). De nombreux programmes de formation des sages-femmes utilisent désormais divers simulateurs et formations par simulation pour améliorer les compétences des étudiantes lors d'accouchements à haut risque (Hunter, 2014).

La formation basée sur la simulation est une méthode éducative reliant la théorie et la pratique et est l'une des méthodes de formation professionnelle préférées dans les établissements d'enseignement pour les professionnels de la santé. Les raisons de préférer cette méthode peuvent être énumérées comme suit : accès limité des étudiants à un corps professoral qualifié en milieu clinique, faible fréquence des situations et exposition limitée aux patients réels (Aggarwal et al., 2010 ; Maskalova et al., 2018). Il existe également des raisons éthiques d'utiliser la simulation dans l'éducation des étudiants, telles que la minimisation des risques pour les patients et la possibilité pour les étudiants d'apprendre par la simulation. La formation par simulation dispensée avant la pratique clinique aide les étudiants à se sentir en sécurité et bien préparés pour le milieu clinique. Avoir une formation répétitive dans un environnement sûr et sécurisé sans craindre de compromettre la sécurité des patients est considéré comme important pour les étudiants (Lendahls & Oscarsson, 2017 ; Maskalova et al., 2018).

Il y a eu un intérêt croissant pour la simulation et la formation professionnelle dans la formation des sages-femmes. Des laboratoires de simulation ont été créés dans de nombreuses universités et hôpitaux de formation. Les types de simulation les plus couramment utilisés dans la formation des sages-femmes sont la formation axée sur des scénarios avec des patients standardisés, des simulateurs de haute technologie basés sur des scénarios et des simulateurs n'impliquant pas de conception technologique (par exemple, des simulateurs d'épisiotomie, des simulateurs pelviens pour l'accouchement, des poupées de simulation) (Bogossian et al., 2012 ; Bogren et al., 2019). Dans la formation des sages-femmes, il vise à enseigner aux étudiants des compétences pratiques de base et avancées, telles que l'accouchement d'un certain nombre de bébés, la fabrication et la réparation d'épisiotomies et l'assistance aux accouchements par le siège. L'apprentissage basé sur la simulation développe les compétences professionnelles des éducateurs sages-femmes ainsi que l'équipement et l'autonomisation des étudiantes sages-femmes en ce qui concerne les pratiques (Bogren et al., 2019 ; Maskalova et al., 2018). Dans la formation de sage-femme de premier cycle, les étudiantes reçoivent une formation en obstétrique sur la surveillance fœtale électronique (EFM), la gestion de l'accouchement, la dystocie de l'épaule, l'hémorragie post-partum, l'accouchement par le siège, le prolapsus du cordon ombilical et la réparation périnéale (lacération et épisiotomie). Il a été déterminé que la formation basée sur la simulation affectait positivement l'état de préparation perçu des participants (Cohen et al., 2012). Il a été déterminé que la formation dispensée avec des simulateurs haute fidélité et de haute technologie améliore l'auto-efficacité, la confiance et la satisfaction des étudiants (Hughes et al., 2014 ; Smith et al., 2012 ; Tyer-Viola et al., 2012).

Il visait à trouver des réponses à "y a-t-il une différence dans les niveaux d'anxiété, d'auto-efficacité et de connaissances des étudiants sur la gestion de l'accouchement par le siège entre un groupe de simulateur pelvien et un groupe de simulateur informatisé avant et après la formation ?" et "y a-t-il une différence dans l'amélioration des compétences en matière de gestion des naissances par le siège entre les deux groupes ?"

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

75

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Sakarya, Turquie, 54200
        • Sakarya University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critère d'intégration:

  1. Élèves inscrits en terminale
  2. Étudiants ayant participé au cours de gestion des naissances à haut risque
  3. Étudiants ayant reçu des informations théoriques sur la gestion des naissances par le siège

3. Étudiants ayant accepté de participer à l'étude

Critère d'exclusion:

  1. Étudiants ayant échoué au cours de gestion des naissances à haut risque
  2. Étudiants qui n'ont pas participé à l'enseignement théorique de la prise en charge de l'accouchement par le siège

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Recherche sur les services de santé
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Autre: Groupe simulateur pelvien (PSG)
Le formateur a positionné le fœtus dans le simulateur pelvien en présentation franche du siège. La descente du bébé dans le simulateur pelvien a été administrée par une personne indépendante de l'étude et de la formation.
Étudiante sage-femme dirigeant la naissance d'un fœtus présentant une présentation franche du siège.
Expérimental: Groupe de simulation sur ordinateur (CBSG)
Le formateur a positionné le fœtus dans le simulateur d'accouchement complet informatisé en présentation franche du siège. Le simulateur de grossesse diffusait de l'audio pour augmenter la réalité et le moniteur patient affichait les signes vitaux du simulateur de grossesse et la fréquence cardiaque fœtale.
Étudiante sage-femme dirigeant la naissance d'un fœtus présentant une présentation franche du siège.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Modification du score de l'inventaire d'anxiété des traits d'état
Délai: pré-intervention, 1 heure après intervention
L'inventaire, développé par Spielberger et al. (1970), est un questionnaire d'auto-évaluation comportant de courtes évaluations (Spielberger et al., 1983). Son étude de validité et de fiabilité en Turquie a été menée par Öner et Lecompte (1983) (Öner & Le Compte, 1983). L'inventaire se compose de deux questionnaires différents avec 40 items au total. Le STAI se compose de 20 items qui visent à évaluer comment l'individu se sent à un moment précis dans des conditions spécifiques en tenant compte de ses sentiments actuels et a été utilisé dans notre étude. Il s'agit d'une échelle de Likert en 4 points allant de « pas du tout » à « tout à fait ». Le score maximum qui peut être obtenu à partir de l'échelle est de 80 et le score minimum est de 20. Des scores plus élevés sont corrélés à des niveaux d'anxiété plus élevés.
pré-intervention, 1 heure après intervention
Changement du score de l'échelle d'auto-efficacité
Délai: pré-intervention, 1 heure après intervention
Développé par Sherer et al. (1982), l'échelle d'auto-efficacité est une échelle de Likert à 5 points et se compose de 23 items (Gözüm & Aksayan, 1999 ; Sherer et al., 1982). L'échelle mesure la perception généralisée et non spécifique de l'auto-efficacité. Les scores à obtenir à partir de l'échelle vont de 23 à 115 ; des scores plus élevés représentent un bon niveau de perception de l'auto-efficacité.
pré-intervention, 1 heure après intervention
Modification du score du formulaire d'informations sur la gestion des naissances par le siège
Délai: pré-intervention, 1 heure après intervention
Ce formulaire a été développé sur la base de la littérature pertinente (Marshall & Raynor, 2014 ; Posner et al., 2013 ; Shuttler, 2018 ; Walker, Reading, et al., 2017). Il était composé de 17 énoncés destinés à mesurer le niveau de connaissances des étudiants sur la prise en charge de l'accouchement par le siège. Les affirmations ont été préparées pour inclure huit affirmations correctes et neuf affirmations incorrectes auxquelles les participants ont répondu par « Je suis d'accord », « Je ne suis pas d'accord » ou « Je n'en ai aucune idée ». Un point était attribué pour les réponses correctes et zéro point pour les réponses incorrectes et « aucune idée ». Des scores de connaissances plus élevés indiquent un niveau de connaissances plus élevé sur la gestion de l'accouchement par le siège.
pré-intervention, 1 heure après intervention
Formulaire d'évaluation des compétences en gestion des naissances par le siège
Délai: 1 heure
Le Breech Birth Management Skill Assessment Form a été préparé en examinant la littérature pertinente (Hardy et al., 2020 ; Jordan et al., 2016 ; Shuttler, 2018 ; Walker, Breslin, et al., 2017). Le formulaire se composait de 19 éléments impliquant des étapes de prise en charge de l'accouchement par le siège, telles que le lavage des mains, la protection de la vie privée, les explications nécessaires à la femme enceinte, la détermination de la présentation du fœtus, l'information de la femme enceinte sur la poussée et la coopération, l'attente du cordon ombilical à accoucher, en aidant l'accouchement du bras et de la tête du bébé par des manœuvres appropriées, en informant la femme des résultats et en enregistrant les procédures sur une feuille d'observation. Le score à obtenir à partir du formulaire variait de 19 à 57.
1 heure

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Les enquêteurs

  • Directeur d'études: Yasemin Hamlacı Baskaya, Sakarya University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

10 novembre 2019

Achèvement primaire (Réel)

10 janvier 2020

Achèvement de l'étude (Réel)

20 janvier 2020

Dates d'inscription aux études

Première soumission

31 mars 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

12 avril 2023

Première publication (Réel)

25 avril 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

10 mai 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

8 mai 2023

Dernière vérification

1 mai 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 03052019

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

3
S'abonner