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Le refroidissement induit une facilitation motrice avec activation sympathique

Un bref refroidissement de la peau induit une sensibilité du fuseau musculaire avec une sortie sympathique accrue

La cryothérapie a des effets bénéfiques tels que la facilitation motrice, l'augmentation de la génération de force isométrique et la réduction de la spasticité.

On sait que le fuseau musculaire a une innervation sympathique. La sensibilité du fuseau musculaire augmente avec l'activité sympathique. Cette recherche repose sur trois hypothèses : premièrement, l'application à court terme de froid sur la peau augmente l'activité sympathique. Deuxièmement, il y a une augmentation de la sensibilité du fuseau musculaire avec une activité sympathique accrue. Troisièmement, l'effet du froid à court terme sur la sensibilité du fuseau musculaire se poursuit jusqu'à ce que la température de la peau revienne à la normale. Le but de cette recherche est de tester ces hypothèses.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Description détaillée

La cryothérapie est une méthode de traitement fréquemment utilisée en médecine sportive et en rééducation en raison de ses effets neuromusculaires bénéfiques. Ses principaux effets bénéfiques sont la facilitation motrice, l'augmentation de la génération de force isométrique et la réduction de la spasticité. Les effets moteurs de la cryothérapie peuvent différer selon la durée d'application, l'agent réfrigérant utilisé (glace, eau glacée, spray réfrigérant, etc.) et l'épaisseur du tissu adipeux sous-cutané. L'application de froid de courte durée augmente la force de contraction avec la facilitation motrice. Au fur et à mesure que la période d'application du froid s'allonge, les effets du froid qui inhibent les fonctions motrices telles que l'inhibition des motoneurones gamma, l'inhibition du fuseau musculaire et le blocage de la conduction musculaire se manifestent.

On sait que le fuseau musculaire a une innervation sympathique. Il a été rapporté dans des études récentes que le calcul mental, l'application de froid sur la peau, la contraction isométrique des muscles distants et l'ischémie augmentent la sensibilité du fuseau musculaire grâce à une activité sympathique accrue. Cependant, il existe des études très limitées montrant que l'application de froid augmente la sensibilité du fuseau musculaire grâce à une activité sympathique accrue. En revanche, pour déterminer les stratégies de traitement et de rééducation, il est important de savoir combien de temps dure l'effet de l'application de froid sur la sensibilité du fuseau musculaire. Cependant, il n'est pas clair combien de temps l'effet de l'application de froid sur la sensibilité du fuseau musculaire dure après la fin de l'application de froid. Il existe une croyance répandue selon laquelle l'effet de facilitation motrice de la cryothérapie peut se produire avec la stimulation des récepteurs cutanés du froid. Compte tenu de ce point de vue, on peut penser que l'effet de l'application de froid à court terme sur la sensibilité du fuseau musculaire se poursuit jusqu'à ce que la température de la peau revienne à la normale. Cette recherche repose sur trois hypothèses : premièrement, l'application à court terme de froid sur la peau augmente l'activité sympathique. Deuxièmement, il y a une augmentation de la sensibilité du fuseau musculaire avec une activité sympathique accrue. Troisièmement, l'effet du froid à court terme sur la sensibilité du fuseau musculaire se poursuit jusqu'à ce que la température de la peau revienne à la normale. Le but de cette recherche est de tester ces hypothèses.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

11

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Istanbul, Turquie, 34173
        • Istanbul Physical Medicine Rehabilitation Training & Research Hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critère d'intégration:

  • Être en bonne santé
  • Être un jeune adulte (20-45 ans)
  • Bénévole

Critère d'exclusion:

  • Cicatrice, dermatite, etc. dans le tissu cutané où l'électrode d'électromyographie superficielle sera placée
  • Maladie des os et des articulations des membres supérieurs, antécédents de maladie neuromusculaire
  • Maladie cardiaque, Hypertension
  • Intolérance au froid

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Science basique
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Refroidissement à la main
Des enregistrements seront pris pour les mesures d'électromyographie de base, de fréquence cardiaque, de réflexe H et de réflexe T avant, pendant et à 0, 3, 6, 9, 12 et 15 minutes avant d'appliquer un froid de 2 à 4 degrés Celsius sur le revers de la main dans ce groupe.
Un bref refroidissement de la peau sera appliqué à la main à l'aide de l'immersion dans un bain froid

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Changement par rapport à la ligne de base de la fréquence cardiaque
Délai: Ligne de base (test presseur pré-froid) et test presseur post-froid 0, 3, 6, 9, 12, 15 minutes
La fréquence cardiaque sera surveillée avec un enregistrement électrocardiographique de dérivation DII. La fréquence cardiaque sera rapportée en battements par minute.
Ligne de base (test presseur pré-froid) et test presseur post-froid 0, 3, 6, 9, 12, 15 minutes
Changement par rapport à la ligne de base dans Soleus H-reflex
Délai: Ligne de base (test presseur pré-froid) et test presseur post-froid 0, 3, 6, 9, 12, 15 minutes
En stimulant le nerf tibial avec un courant électrique, le réflexe soléaire H sera obtenu. Son amplitude crête à crête sera mesurée en microvolts.
Ligne de base (test presseur pré-froid) et test presseur post-froid 0, 3, 6, 9, 12, 15 minutes
Changement par rapport à la ligne de base du réflexe T
Délai: Ligne de base (test presseur pré-froid) et test presseur post-froid 0, 3, 6, 9, 12, 15 minutes
Soleus T-reflex sera obtenu en frappant le tendon d'Achille avec le marteau réflexe électronique. Son amplitude crête à crête sera mesurée en microvolts.
Ligne de base (test presseur pré-froid) et test presseur post-froid 0, 3, 6, 9, 12, 15 minutes

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Température de la peau
Délai: Ligne de base (test presseur pré-froid) et test presseur post-froid 0, 3, 6, 9, 12, 15 minutes
La température de la peau du dos de la main exposée à l'application de froid sera mesurée avec un thermomètre infrarouge et les résultats seront rapportés en degrés Celsius.
Ligne de base (test presseur pré-froid) et test presseur post-froid 0, 3, 6, 9, 12, 15 minutes

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: ILHAN KARACAN, MD, Prof, İstanbul Physical Therapy Rehabilitation Training & Research Hosptial

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

3 avril 2023

Achèvement primaire (Réel)

7 avril 2023

Achèvement de l'étude (Réel)

8 avril 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

3 avril 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

26 avril 2023

Première publication (Réel)

27 avril 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

27 avril 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

26 avril 2023

Dernière vérification

1 avril 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • CIMFSA

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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