Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

El enfriamiento induce la facilitación motora con activación simpática

26 de abril de 2023 actualizado por: Ilhan KARACAN, Istanbul Physical Medicine Rehabilitation Training and Research Hospital

El breve enfriamiento de la piel induce la sensibilidad del huso muscular con un mayor flujo de salida simpático

La crioterapia tiene efectos beneficiosos como la facilitación motora, aumenta la generación de fuerza isométrica y reduce la espasticidad.

Se sabe que el huso muscular tiene inervación simpática. La sensibilidad del huso muscular aumenta con la actividad simpática. Esta investigación tiene tres hipótesis: Primero, la aplicación de frío a corto plazo en la piel aumenta la actividad simpática. En segundo lugar, hay un aumento de la sensibilidad del huso muscular con una mayor actividad simpática. En tercer lugar, el efecto del frío a corto plazo sobre la sensibilidad del huso muscular continúa hasta que la temperatura de la piel vuelve a la normalidad. El propósito de esta investigación es probar estas hipótesis.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

La crioterapia es un método de tratamiento de uso frecuente en medicina deportiva y rehabilitación debido a sus efectos neuromusculares beneficiosos. Sus principales efectos beneficiosos son la facilitación motora, aumentan la generación de fuerza isométrica y reducen la espasticidad. Los efectos motores de la crioterapia pueden diferir según la duración de la aplicación, el agente refrigerante utilizado (hielo, agua helada, spray refrigerante, etc.) y el grosor del tejido adiposo subcutáneo. La aplicación de frío a corto plazo aumenta la fuerza de contracción con facilitación motora. A medida que el período de aplicación de frío se prolonga, los efectos del frío que inhiben las funciones motoras, como la inhibición de las neuronas motoras gamma, la inhibición del huso muscular y el bloqueo de la conducción muscular, pasan a primer plano.

Se sabe que el huso muscular tiene inervación simpática. Se ha informado en estudios recientes que la aritmética mental, la aplicación de frío en la piel, la contracción isométrica de los músculos remotos y la isquemia aumentan la sensibilidad del huso muscular a través del aumento de la actividad simpática. Sin embargo, existen estudios muy limitados que muestran que la aplicación de frío aumenta la sensibilidad del huso muscular a través de una mayor actividad simpática. Por otra parte, en cuanto a la determinación de las estrategias de tratamiento y rehabilitación, es importante saber durante cuánto tiempo se mantiene el efecto de la aplicación de frío sobre la sensibilidad de los husos musculares. Sin embargo, no está claro cuánto tiempo dura el efecto de la aplicación de frío sobre la sensibilidad del huso muscular después de que finaliza la aplicación de frío. Existe la creencia generalizada de que el efecto de facilitación motora de la crioterapia puede ocurrir con la estimulación de los receptores de frío cutáneos. Teniendo en cuenta este punto de vista, se puede pensar que el efecto de la aplicación de frío a corto plazo sobre la sensibilidad del huso muscular continúa hasta que la temperatura de la piel vuelve a la normalidad. Esta investigación tiene tres hipótesis: Primero, la aplicación de frío a corto plazo en la piel aumenta la actividad simpática. En segundo lugar, hay un aumento de la sensibilidad del huso muscular con una mayor actividad simpática. En tercer lugar, el efecto del frío a corto plazo sobre la sensibilidad del huso muscular continúa hasta que la temperatura de la piel vuelve a la normalidad. El propósito de esta investigación es probar estas hipótesis.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

11

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Istanbul, Pavo, 34173
        • Istanbul Physical Medicine Rehabilitation Training & Research Hospital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Ser saludable
  • Ser un adulto joven (20-45 años)
  • Voluntario

Criterio de exclusión:

  • Cicatriz, dermatitis, etc. en el tejido cutáneo donde se colocará el electrodo de electromiografía superficial
  • Enfermedad ósea y articular de la extremidad superior, antecedentes de enfermedad neuromuscular
  • Enfermedad del corazón, Hipertensión
  • Intolerancia al frío

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Ciencia básica
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Refrigeración manual
Se tomarán registros de las mediciones de electromiografía de referencia, frecuencia cardíaca, reflejo H y reflejo T antes, durante y a los 0, 3, 6, 9, 12 y 15 minutos antes de aplicar 2-4 grados Celsius de frío al dorso de la mano en este grupo.
Se aplicará un breve enfriamiento de la piel de la mano mediante la inmersión en baño frío.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cambio desde la línea de base en la frecuencia cardíaca
Periodo de tiempo: Línea de base (antes de la prueba de presión en frío) y 0, 3, 6, 9, 12, 15 minutos después de la prueba de presión en frío
La frecuencia cardíaca se controlará con un registro electrocardiográfico de derivación DII. La frecuencia cardíaca se informará como latidos por minuto.
Línea de base (antes de la prueba de presión en frío) y 0, 3, 6, 9, 12, 15 minutos después de la prueba de presión en frío
Cambio desde la línea de base en Soleus H-reflex
Periodo de tiempo: Línea de base (antes de la prueba de presión en frío) y 0, 3, 6, 9, 12, 15 minutos después de la prueba de presión en frío
Al estimular el nervio tibial con una corriente eléctrica, se obtendrá el reflejo H del sóleo. Su amplitud de pico a pico se medirá en microvoltios.
Línea de base (antes de la prueba de presión en frío) y 0, 3, 6, 9, 12, 15 minutos después de la prueba de presión en frío
Cambio desde la línea de base en T-reflex
Periodo de tiempo: Línea de base (antes de la prueba de presión en frío) y 0, 3, 6, 9, 12, 15 minutos después de la prueba de presión en frío
El reflejo T del sóleo se obtendrá golpeando el tendón de Aquiles con el martillo de reflejos electrónico. Su amplitud de pico a pico se medirá en microvoltios.
Línea de base (antes de la prueba de presión en frío) y 0, 3, 6, 9, 12, 15 minutos después de la prueba de presión en frío

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Temperatura de la piel
Periodo de tiempo: Línea de base (antes de la prueba de presión en frío) y 0, 3, 6, 9, 12, 15 minutos después de la prueba de presión en frío
La temperatura de la piel del dorso de la mano expuesta a la aplicación de frío se medirá con un termómetro infrarrojo y los resultados se reportarán en grados Celsius.
Línea de base (antes de la prueba de presión en frío) y 0, 3, 6, 9, 12, 15 minutos después de la prueba de presión en frío

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: ILHAN KARACAN, MD, Prof, İstanbul Physical Therapy Rehabilitation Training & Research Hosptial

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

3 de abril de 2023

Finalización primaria (Actual)

7 de abril de 2023

Finalización del estudio (Actual)

8 de abril de 2023

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

3 de abril de 2023

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

26 de abril de 2023

Publicado por primera vez (Actual)

27 de abril de 2023

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

27 de abril de 2023

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

26 de abril de 2023

Última verificación

1 de abril de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • CIMFSA

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Suscribir