Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Chłodzenie wywołuje ułatwienie motoryczne z aktywacją współczulną

26 kwietnia 2023 zaktualizowane przez: Ilhan KARACAN, Istanbul Physical Medicine Rehabilitation Training and Research Hospital

Krótkie ochłodzenie skóry wywołuje wrażliwość wrzeciona mięśniowego z podwyższonym odpływem współczulnym

Krioterapia ma korzystne działanie, takie jak ułatwienie motoryczne, zwiększenie generowania siły izometrycznej i zmniejszenie spastyczności.

Wiadomo, że wrzeciono mięśniowe ma unerwienie współczulne. Wrażliwość wrzeciona mięśniowego wzrasta wraz z aktywnością układu współczulnego. Te badania mają trzy hipotezy: Po pierwsze, krótkotrwałe nałożenie zimna na skórę zwiększa aktywność współczulną. Po drugie, następuje wzrost wrażliwości wrzeciona mięśniowego wraz ze zwiększoną aktywnością współczulną. Po trzecie, wpływ krótkotrwałego zimna na wrażliwość wrzecion mięśniowych utrzymuje się, dopóki temperatura skóry nie powróci do normy. Celem tego badania jest sprawdzenie tych hipotez.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Szczegółowy opis

Krioterapia jest często stosowaną metodą leczenia w medycynie sportowej i rehabilitacji ze względu na korzystne działanie na układ nerwowo-mięśniowy. Jego głównymi korzystnymi efektami są ułatwienia motoryczne, zwiększenie generowania siły izometrycznej i zmniejszenie spastyczności. Efekty motoryczne krioterapii mogą się różnić w zależności od czasu aplikacji, stosowanego środka chłodzącego (lód, woda lodowa, spray chłodzący itp.) oraz grubości podskórnej tkanki tłuszczowej. Krótkotrwała aplikacja zimna zwiększa siłę skurczu z ułatwieniem motorycznym. W miarę wydłużania się okresu stosowania zimna na pierwszy plan wysuwają się skutki zimna, które hamują funkcje motoryczne, takie jak hamowanie neuronów ruchowych gamma, hamowanie wrzeciona mięśniowego i blokada przewodzenia mięśni.

Wiadomo, że wrzeciono mięśniowe ma unerwienie współczulne. W ostatnich badaniach doniesiono, że arytmetyka myślowa, przykładanie zimna do skóry, skurcz izometryczny odległych mięśni i niedokrwienie zwiększają wrażliwość wrzecion mięśniowych poprzez zwiększoną aktywność współczulną. Istnieją jednak bardzo ograniczone badania wykazujące, że stosowanie zimna zwiększa wrażliwość wrzecion mięśniowych poprzez zwiększoną aktywność współczulną. Z drugiej strony, jeśli chodzi o ustalanie strategii leczenia i rehabilitacji, ważne jest, aby wiedzieć, jak długo utrzymuje się wpływ zimnej aplikacji na wrażliwość wrzecion mięśniowych. Nie jest jednak jasne, jak długo utrzymuje się wpływ zimnej aplikacji na wrażliwość wrzecion mięśniowych po zakończeniu zimnej aplikacji. Panuje powszechne przekonanie, że efekt krioterapii wspomagający motorykę może wystąpić wraz ze stymulacją skórnych receptorów zimna. Biorąc pod uwagę ten pogląd, można sądzić, że wpływ krótkotrwałej aplikacji zimna na wrażliwość wrzecion mięśniowych utrzymuje się do czasu powrotu temperatury skóry do normy. Te badania mają trzy hipotezy: Po pierwsze, krótkotrwałe nałożenie zimna na skórę zwiększa aktywność współczulną. Po drugie, następuje wzrost wrażliwości wrzeciona mięśniowego wraz ze zwiększoną aktywnością współczulną. Po trzecie, wpływ krótkotrwałego zimna na wrażliwość wrzecion mięśniowych utrzymuje się, dopóki temperatura skóry nie powróci do normy. Celem tego badania jest sprawdzenie tych hipotez.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

11

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Istanbul, Indyk, 34173
        • Istanbul Physical Medicine Rehabilitation Training & Research Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Być zdrowym
  • Bycie młodym dorosłym (20-45 lat)
  • Wolontariusz

Kryteria wyłączenia:

  • Blizna, zapalenie skóry itp. w tkance skórnej, w której zostanie umieszczona powierzchowna elektroda elektromiograficzna
  • Choroby kości i stawów kończyn górnych, choroby nerwowo-mięśniowe w wywiadzie
  • Choroby serca, nadciśnienie
  • Nietolerancja zimna

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Podstawowa nauka
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Chłodzenie dłoni
Zapisy będą rejestrowane dla podstawowych pomiarów elektromiografii, częstości akcji serca, odruchu H i odruchu T przed, w trakcie i w 0, 3, 6, 9, 12 i 15. minucie przed nałożeniem zimna o 2-4 stopnie Celsjusza na tył ręki w tej grupie.
Na dłoni zostanie zastosowane krótkie schłodzenie skóry za pomocą zanurzenia w zimnej kąpieli

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmiana od linii bazowej w Tętno
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa (test presyjny przed zimnem) i 0, 3, 6, 9, 12, 15 minut po teście presyjnym
Tętno będzie monitorowane za pomocą zapisów elektrokardiograficznych pochodzących z DII. Tętno będzie zgłaszane jako liczba uderzeń na minutę.
Wartość wyjściowa (test presyjny przed zimnem) i 0, 3, 6, 9, 12, 15 minut po teście presyjnym
Zmiana w stosunku do wartości początkowej w odruchu Soleus H
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa (test presyjny przed zimnem) i 0, 3, 6, 9, 12, 15 minut po teście presyjnym
Poprzez stymulację nerwu piszczelowego prądem elektrycznym uzyskany zostanie odruch Soleus H. Jego amplituda między szczytami będzie mierzona w mikrowoltach.
Wartość wyjściowa (test presyjny przed zimnem) i 0, 3, 6, 9, 12, 15 minut po teście presyjnym
Zmiana od linii podstawowej w odruchu T
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa (test presyjny przed zimnem) i 0, 3, 6, 9, 12, 15 minut po teście presyjnym
Soleus T-reflex uzyskamy uderzając w ścięgno Achillesa elektronicznym młoteczkiem refleksyjnym. Jego amplituda między szczytami będzie mierzona w mikrowoltach.
Wartość wyjściowa (test presyjny przed zimnem) i 0, 3, 6, 9, 12, 15 minut po teście presyjnym

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Temperatura skóry
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa (test presyjny przed zimnem) i 0, 3, 6, 9, 12, 15 minut po teście presyjnym
Temperatura skóry grzbietu dłoni wystawionej na działanie zimna będzie mierzona termometrem na podczerwień, a wyniki podawane będą w stopniach Celsjusza.
Wartość wyjściowa (test presyjny przed zimnem) i 0, 3, 6, 9, 12, 15 minut po teście presyjnym

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: ILHAN KARACAN, MD, Prof, İstanbul Physical Therapy Rehabilitation Training & Research Hosptial

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

3 kwietnia 2023

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

7 kwietnia 2023

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

8 kwietnia 2023

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

3 kwietnia 2023

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

26 kwietnia 2023

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

27 kwietnia 2023

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

27 kwietnia 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

26 kwietnia 2023

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • CIMFSA

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj