Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Kylning inducerar motorisk facilitering med sympatisk aktivering

Kort hudkylning inducerar muskelspindelkänslighet med ökat sympatiskt utflöde

Kryoterapi har gynnsamma effekter såsom motorisk underlättande, ökar isometrisk kraftgenerering och minskar spasticitet.

Det är känt att muskelspindeln har sympatisk innervation. Muskelspindelkänsligheten ökar med sympatisk aktivitet. Denna forskning har tre hypoteser: För det första ökar kortvarig kall applicering på huden sympatisk aktivitet. För det andra finns det en ökning av muskelspindelkänsligheten med ökad sympatisk aktivitet. För det tredje fortsätter effekten av kortvarig kyla på muskelspindelkänsligheten tills hudtemperaturen återgår till det normala. Syftet med denna forskning är att testa dessa hypoteser.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Kryoterapi är en ofta använd behandlingsmetod inom idrottsmedicin och rehabilitering på grund av dess gynnsamma neuromuskulära effekter. Dess främsta fördelaktiga effekter är motorisk underlättande, ökad isometrisk kraftgenerering och minskad spasticitet. De motoriska effekterna av kryoterapi kan skilja sig åt beroende på appliceringstiden, vilket kylmedel som används (is, isvatten, kylvätskespray, etc.) och tjockleken på den subkutana fettvävnaden. Den kortvariga kallappliceringen ökar sammandragningskraften med motorisk underlättande. När den kalla appliceringsperioden blir längre framträder effekterna av kylan som hämmar motoriska funktioner såsom gammamotorneuronhämning, muskelspindelhämning och muskelledningsblockering.

Det är känt att muskelspindeln har sympatisk innervation. Det har rapporterats i nyare studier att mental aritmetik, kall applicering på huden, isometrisk sammandragning av avlägsna muskler och ischemi ökar muskelspindelkänsligheten genom ökad sympatisk aktivitet. Det finns dock mycket begränsade studier som visar att kall applicering ökar muskelspindelkänsligheten genom ökad sympatisk aktivitet. Å andra sidan, när det gäller att bestämma behandlings- och rehabiliteringsstrategier, är det viktigt att veta hur länge effekten av den kalla appliceringen på muskelspindelkänsligheten fortsätter. Det är dock inte klart hur länge effekten av den kalla appliceringen på muskelspindelkänsligheten varar efter att den kalla appliceringen avslutas. Det finns en utbredd uppfattning att den motoriska faciliterande effekten av kryoterapi kan uppstå med stimulering av kutana förkylningsreceptorer. Med tanke på detta synsätt kan man tro att effekten av den kortvariga kallappliceringen på muskelspindelkänsligheten fortsätter tills hudtemperaturen återgår till det normala. Denna forskning har tre hypoteser: För det första ökar kortvarig kall applicering på huden sympatisk aktivitet. För det andra finns det en ökning av muskelspindelkänsligheten med ökad sympatisk aktivitet. För det tredje fortsätter effekten av kortvarig kyla på muskelspindelkänsligheten tills hudtemperaturen återgår till det normala. Syftet med denna forskning är att testa dessa hypoteser.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

11

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Istanbul, Kalkon, 34173
        • Istanbul Physical Medicine Rehabilitation Training & Research Hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Vara hälsosam
  • Att vara ung vuxen (20-45 år)
  • Volontär

Exklusions kriterier:

  • Ärr, dermatit etc. i hudvävnaden där den ytliga elektromyografielektroden kommer att placeras
  • Övre extremitet ben och ledsjukdom, historia av neuromuskulär sjukdom
  • Hjärtsjukdom, högt blodtryck
  • Kylintolerans

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Grundläggande vetenskap
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Handkylning
Registreringar kommer att tas för baslinjeelektromyografi, hjärtfrekvens, H-reflex och T-reflexmätningar före, under och vid 0, 3, 6, 9, 12 och 15 minuter innan 2-4 grader Celsius kallt appliceras på handryggen i denna grupp.
Kort hudkylning kommer att appliceras på handen med hjälp av kallbadet

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Ändring från baslinjen i hjärtfrekvens
Tidsram: Baseline (pre-cold pressor test) och 0, 3, 6, 9, 12, 15 minuter efter kall pressor test
Hjärtfrekvensen kommer att övervakas med elektrokardiografisk registrering med DII-avledning. Hjärtfrekvensen kommer att rapporteras som slag per minut.
Baseline (pre-cold pressor test) och 0, 3, 6, 9, 12, 15 minuter efter kall pressor test
Förändring från baslinjen i Soleus H-reflex
Tidsram: Baseline (pre-cold pressor test) och 0, 3, 6, 9, 12, 15 minuter efter kall pressor test
Genom att stimulera tibialisnerven med en elektrisk ström kommer Soleus H-reflex att erhållas. Dess topp-till-topp-amplitud kommer att mätas i mikrovolt.
Baseline (pre-cold pressor test) och 0, 3, 6, 9, 12, 15 minuter efter kall pressor test
Förändring från baslinjen i T-reflex
Tidsram: Baseline (pre-cold pressor test) och 0, 3, 6, 9, 12, 15 minuter efter kall pressor test
Soleus T-reflex kommer att erhållas genom att slå mot akillessenan med den elektroniska reflexhammaren. Dess topp-till-topp-amplitud kommer att mätas i mikrovolt.
Baseline (pre-cold pressor test) och 0, 3, 6, 9, 12, 15 minuter efter kall pressor test

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Hudtemperatur
Tidsram: Baseline (pre-cold pressor test) och 0, 3, 6, 9, 12, 15 minuter efter kall pressor test
Hudtemperaturen på handryggen som utsätts för den kalla appliceringen kommer att mätas med en infraröd termometer och resultaten kommer att rapporteras i grader Celsius.
Baseline (pre-cold pressor test) och 0, 3, 6, 9, 12, 15 minuter efter kall pressor test

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: ILHAN KARACAN, MD, Prof, İstanbul Physical Therapy Rehabilitation Training & Research Hosptial

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

3 april 2023

Primärt slutförande (Faktisk)

7 april 2023

Avslutad studie (Faktisk)

8 april 2023

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

3 april 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

26 april 2023

Första postat (Faktisk)

27 april 2023

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

27 april 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

26 april 2023

Senast verifierad

1 april 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • CIMFSA

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera