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O resfriamento induz a facilitação motora com ativação simpática

26 de abril de 2023 atualizado por: Ilhan KARACAN, Istanbul Physical Medicine Rehabilitation Training and Research Hospital

Resfriamento breve da pele induz sensibilidade do fuso muscular com fluxo simpático aumentado

A crioterapia tem efeitos benéficos como facilitação motora, aumento da geração de força isométrica e redução da espasticidade.

Sabe-se que o fuso muscular possui inervação simpática. A sensibilidade do fuso muscular aumenta com a atividade simpática. Esta pesquisa tem três hipóteses: primeiro, a aplicação de frio a curto prazo na pele aumenta a atividade simpática. Em segundo lugar, há um aumento na sensibilidade do fuso muscular com aumento da atividade simpática. Em terceiro lugar, o efeito do frio de curta duração na sensibilidade do fuso muscular continua até que a temperatura da pele volte ao normal. O objetivo desta pesquisa é testar essas hipóteses.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

A crioterapia é um método de tratamento frequentemente utilizado na medicina desportiva e na reabilitação devido aos seus efeitos neuromusculares benéficos. Seus principais efeitos benéficos são a facilitação motora, aumento da geração de força isométrica e redução da espasticidade. Os efeitos motores da crioterapia podem diferir dependendo da duração da aplicação, do agente refrigerante utilizado (gelo, água gelada, spray refrigerante, etc.) e da espessura do tecido adiposo subcutâneo. A aplicação de frio de curta duração aumenta a força de contração com facilitação motora. À medida que o período de aplicação do frio aumenta, os efeitos do frio que inibem as funções motoras, como inibição do neurônio motor gama, inibição do fuso muscular e bloqueio da condução muscular, vêm à tona.

Sabe-se que o fuso muscular possui inervação simpática. Foi relatado em estudos recentes que aritmética mental, aplicação de frio na pele, contração isométrica de músculos remotos e isquemia aumentam a sensibilidade do fuso muscular por meio do aumento da atividade simpática. No entanto, existem estudos muito limitados mostrando que a aplicação de frio aumenta a sensibilidade do fuso muscular por meio do aumento da atividade simpática. Por outro lado, em termos de determinação de estratégias de tratamento e reabilitação, é importante saber por quanto tempo continua o efeito da aplicação de frio na sensibilidade do fuso muscular. No entanto, não está claro quanto tempo dura o efeito da aplicação de frio na sensibilidade do fuso muscular após o término da aplicação de frio. Existe uma crença generalizada de que o efeito de facilitação motora da crioterapia pode ocorrer com a estimulação de receptores cutâneos de frio. Considerando esta visão, pode-se pensar que o efeito da aplicação de frio de curto prazo na sensibilidade do fuso muscular continua até que a temperatura da pele volte ao normal. Esta pesquisa tem três hipóteses: primeiro, a aplicação de frio a curto prazo na pele aumenta a atividade simpática. Em segundo lugar, há um aumento na sensibilidade do fuso muscular com aumento da atividade simpática. Em terceiro lugar, o efeito do frio de curta duração na sensibilidade do fuso muscular continua até que a temperatura da pele volte ao normal. O objetivo desta pesquisa é testar essas hipóteses.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

11

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Istanbul, Peru, 34173
        • Istanbul Physical Medicine Rehabilitation Training & Research Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critério de inclusão:

  • Ser saudável
  • Ser jovem adulto (20-45 anos)
  • Voluntário

Critério de exclusão:

  • Cicatriz, dermatite, etc. no tecido cutâneo onde será colocado o eletrodo de eletromiografia superficial
  • Doença óssea e articular da extremidade superior, história de doença neuromuscular
  • Cardiopatia, Hipertensão
  • Intolerância ao frio

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Ciência básica
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Resfriamento manual
Registros serão feitos para medições de eletromiografia de linha de base, frequência cardíaca, reflexo H e reflexo T antes, durante e em 0, 3, 6, 9, 12 e 15 minutos antes de aplicar 2-4 graus Celsius frio ao dorso da mão neste grupo.
Um breve resfriamento da pele será aplicado à mão usando a imersão em banho frio

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Mudança da linha de base na frequência cardíaca
Prazo: Linha de base (teste pressor pré-frio) e 0, 3, 6, 9, 12, 15 minutos pós-teste pressor frio
A frequência cardíaca será monitorada com registro eletrocardiográfico de derivação DII. A frequência cardíaca será relatada como batimentos por minuto.
Linha de base (teste pressor pré-frio) e 0, 3, 6, 9, 12, 15 minutos pós-teste pressor frio
Mudança da linha de base no reflexo H do sóleo
Prazo: Linha de base (teste pressor pré-frio) e 0, 3, 6, 9, 12, 15 minutos pós-teste pressor frio
Ao estimular o nervo tibial com uma corrente elétrica, o reflexo H do sóleo será obtido. Sua amplitude de pico a pico será medida em microvolts.
Linha de base (teste pressor pré-frio) e 0, 3, 6, 9, 12, 15 minutos pós-teste pressor frio
Alteração da linha de base no reflexo T
Prazo: Linha de base (teste pressor pré-frio) e 0, 3, 6, 9, 12, 15 minutos pós-teste pressor frio
O T-reflex do sóleo será obtido ao atingir o tendão de Aquiles com o martelo de reflexo eletrônico. Sua amplitude de pico a pico será medida em microvolts.
Linha de base (teste pressor pré-frio) e 0, 3, 6, 9, 12, 15 minutos pós-teste pressor frio

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Temperatura da pele
Prazo: Linha de base (teste pressor pré-frio) e 0, 3, 6, 9, 12, 15 minutos pós-teste pressor frio
A temperatura da pele do dorso da mão exposta à aplicação de frio será medida com termômetro infravermelho e os resultados serão informados em graus Celsius.
Linha de base (teste pressor pré-frio) e 0, 3, 6, 9, 12, 15 minutos pós-teste pressor frio

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: ILHAN KARACAN, MD, Prof, İstanbul Physical Therapy Rehabilitation Training & Research Hosptial

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

3 de abril de 2023

Conclusão Primária (Real)

7 de abril de 2023

Conclusão do estudo (Real)

8 de abril de 2023

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

3 de abril de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

26 de abril de 2023

Primeira postagem (Real)

27 de abril de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

27 de abril de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

26 de abril de 2023

Última verificação

1 de abril de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • CIMFSA

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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