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Évaluation du rôle diagnostique de la protéine de liaison au facteur de croissance analogue à l'insuline sérique-3 en tant que biomarqueur potentiel du cancer colorectal (CRC) en Égypte

6 mai 2023 mis à jour par: Hebat Allah Galal Eldin Mabady, Assiut University
  1. évaluation de l'importance diagnostique de la protéine de liaison au facteur de croissance analogue à l'insuline3 chez les patients atteints d'un cancer colorectal récemment diagnostiqué
  2. corrélation entre l'efficacité diagnostique de la protéine 3 de liaison au facteur de croissance analogue à l'insuline et l'antigène carcinoembryonnaire marqueur de routine.

Aperçu de l'étude

Statut

Pas encore de recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Le cancer colorectal est le troisième cancer le plus fréquemment diagnostiqué aux États-Unis et le quatrième cancer le plus mortel au monde. l'incidence et le taux de mortalité du cancer colorectal ont diminué grâce à des mesures efficaces de dépistage du cancer.

Outre le vieillissement de la population et les habitudes alimentaires des pays à revenu élevé, des facteurs de risque défavorables tels que l'obésité, le manque d'exercice physique et le tabagisme augmentent le risque de cancer colorectal.

L'incidence du cancer colorectal précoce diagnostiqué chez les patients de moins de 50 ans est en augmentation dans le monde.

Le système du facteur de croissance analogue à l'insuline (IGF) composé de deux ligands, de leurs récepteurs et de protéines régulatrices.

Les IGFBP régulent le cycle cellulaire et la fonction des IGFBP dans la régulation de la transcription, la réparation des dommages à l'ADN et l'induction de l'apoptose suggèrent qu'elles sont étroitement associées au développement, à la progression et à la résistance au traitement de la tumeur.

Les peptides de facteurs de croissance analogues à l'insuline jouent un rôle important dans la régulation de la croissance cellulaire, de la différenciation cellulaire et de l'apoptose, et il a été démontré qu'ils favorisent le développement du cancer colorectal.

Les chercheurs ont découvert que l'IGFBP3 a le potentiel d'être utilisé comme indicateur précoce pour le diagnostic du cancer colorectal.

De plus, l'IGFBP3 en tant que facteur de risque de carcinogenèse a été démontré dans de nombreux cancers.

Il a été rapporté que l'IGFBP3 en tant que suppresseur de tumeur était régulé à la baisse dans certains cancers. Mais certaines autres publications ont montré que sa surexpression est associée à un mauvais pronostic pour plusieurs cancers, dont les néoplasmes endocriniens du pancréas.

Pendant ce temps, des études épidémiologiques ont indiqué qu'un niveau plus élevé d'IGFBP3 circulant était un risque accru de cancer du sein.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

50

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

  • Nom: Hebat allah Galal Mabady, resident
  • Numéro de téléphone: 01069497743
  • E-mail: hebaalah594@yahoo.com

Sauvegarde des contacts de l'étude

  • Nom: Hosny badrawy hamed, prof
  • Numéro de téléphone: 01060664976
  • E-mail: Badrawy@yahoo.com

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

N/A

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Un échantillon minimum calculé de 50 patients diagnostiqués avec un cancer colorectal et 30 sujets apparemment en bonne santé avec un âge et un sexe appariés comme groupe témoin.

La description

Critère d'intégration:

  1. Patients de l'institut du cancer du sud de l'Égypte et patients atteints d'un cancer colorectal diagnostiqué
  2. Les patients ne sont pas allés à la chirurgie

Critère d'exclusion:

  1. les patients reçoivent un traitement anticancéreux.
  2. Patients diagnostiqués avec d'autres cancers concomitants ou maladies chroniques

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Évaluation du rôle diagnostique de la protéine de liaison au facteur de croissance analogue à l'insuline sérique-3 en tant que biomarqueur potentiel du cancer colorectal (CRC) en Égypte
Délai: Ligne de base
mesurer le niveau de protéine de liaison au facteur de croissance analogue à l'insuline3 dans le sérum de patients égyptiens récemment diagnostiqués comme cancer colorectal en utilisant ELISA
Ligne de base

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Assiut University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Anticipé)

5 octobre 2023

Achèvement primaire (Anticipé)

1 octobre 2025

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 octobre 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

13 avril 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

6 mai 2023

Première publication (Réel)

9 mai 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

9 mai 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

6 mai 2023

Dernière vérification

1 avril 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • ELISA and colorectal cancer

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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