Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Bedömning av den diagnostiska rollen för seruminsulinliknande tillväxtfaktorbindande protein-3 som en potentiell biomarkör för kolorektal cancer (CRC) i Egypten

6 maj 2023 uppdaterad av: Hebat Allah Galal Eldin Mabady, Assiut University
  1. utvärdering av diagnostisk betydelse av insulinliknande tillväxtfaktorbindande protein3 hos patient med nyligen diagnostiserad kolorektal cancer
  2. korrelation mellan den diagnostiska effekten av insulinliknande tillväxtfaktorbindande protein 3 med rutinmarkör karcinoembryonalt antigen.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Kolorektal cancer är den tredje vanligaste cancerformen som diagnostiserats i USA och världens fjärde mest dödliga cancer. Incidensen och dödligheten av kolorektal cancer har minskat på grund av effektiva cancerscreeningsåtgärder.

Förutom en åldrande befolkning och kostvanor i höginkomstländer ökar ogynnsamma riskfaktorer som fetma, brist på fysisk träning och rökning risken för kolorektal cancer.

Incidensen av tidigt debuterande kolorektal cancer som diagnostiserats hos patienter under 50 år har ökat runt om i världen.

Det insulinliknande tillväxtfaktorsystemet (IGF) består av två ligander, deras receptorer och regulatoriska proteiner.

IGFBP reglerar cellcykeln, och funktionen hos IGFBP i transkriptionell reglering, reparation av DNA-skador och apoptosinduktion tyder på att de är nära förknippade med tumörutveckling, progression och terapiresistens.

Insulinliknande tillväxtfaktorpeptider spelar viktiga roller för att reglera celltillväxt, celldifferentiering och apoptos, och har visats främja utvecklingen av kolorektal cancer.

Forskare fann att IGFBP3 har potential att användas som tidig indikator för diagnos av kolorektal cancer.

Dessutom har IGFBP3 som en riskfaktor för karcinogenes visats i många cancerformer.

IGFBP3 som en tumörsuppressor rapporterades vara nedreglerad i vissa cancerformer. Men några andra publikationer visade att dess överuttryck är förknippat med dålig prognos för flera cancerformer inklusive pankreatiska endokrina neoplasmer.

Samtidigt indikerade epidemiologiska studier att högre cirkulerande IGFBP3-nivåer var en ökad risk för bröstcancer.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

50

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studera Kontakt Backup

  • Namn: Hosny badrawy hamed, prof
  • Telefonnummer: 01060664976
  • E-post: Badrawy@yahoo.com

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

N/A

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Ett beräknat minsta urval av 50 patienter diagnostiserade med kolorektal cancer och 30 till synes friska försökspersoner med matchad ålder och kön som kontrollgrupp.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  1. Patienter vid South Egypt Cancer Institute och diagnostiserade kolorektal cancerpatienter
  2. Patienterna gick inte till operation

Exklusions kriterier:

  1. patienter får någon anti-cancerterapi.
  2. Patienter som diagnostiserats med annan samtidig cancer eller kroniska sjukdomar

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Bedömning av den diagnostiska rollen för seruminsulinliknande tillväxtfaktorbindande protein-3 som en potentiell biomarkör för kolorektal cancer (CRC) i Egypten
Tidsram: Baslinje
mäta nivån av insulinliknande tillväxtfaktorbindande protein3 i serum hos patienter i Egypten som nyligen diagnostiserats som kolorektal cancer genom att använda ELISA
Baslinje

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Förväntat)

5 oktober 2023

Primärt slutförande (Förväntat)

1 oktober 2025

Avslutad studie (Förväntat)

1 oktober 2026

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

13 april 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

6 maj 2023

Första postat (Faktisk)

9 maj 2023

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

9 maj 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

6 maj 2023

Senast verifierad

1 april 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera