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Valutazione del ruolo diagnostico del fattore di crescita insulino-simile del siero che lega la proteina-3 come potenziale biomarcatore per il cancro del colon-retto (CRC) in Egitto

6 maggio 2023 aggiornato da: Hebat Allah Galal Eldin Mabady, Assiut University
  1. valutazione dell'importanza diagnostica della proteina legante il fattore di crescita simile all'insulina3 in pazienti con diagnosi recente di cancro del colon-retto
  2. correlazione tra l'efficacia diagnostica della proteina 3 legante il fattore di crescita insulino-simile con l'antigene carcinoembrionale marcatore di routine.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Il cancro del colon-retto è il terzo tumore più comune diagnosticato negli Stati Uniti e il quarto tumore più mortale al mondo l'incidenza e il tasso di mortalità del cancro del colon-retto è diminuito a causa di efficaci misure di screening del cancro.

Oltre all'invecchiamento della popolazione e alle abitudini alimentari dei paesi ad alto reddito, fattori di rischio sfavorevoli come l'obesità, la mancanza di esercizio fisico e il fumo aumentano il rischio di cancro del colon-retto.

L'incidenza del cancro del colon-retto ad esordio precoce diagnosticato in pazienti di età inferiore ai 50 anni è in aumento in tutto il mondo.

Il sistema del fattore di crescita insulino-simile (IGF) composto da due ligandi, i loro recettori e le proteine ​​regolatrici.

Gli IGFBP regolano il ciclo cellulare e la funzione degli IGFBP nella regolazione trascrizionale, nella riparazione del danno al DNA e nell'induzione dell'apoptosi suggerisce che sono strettamente associati allo sviluppo, alla progressione e alla resistenza alla terapia del tumore.

I peptidi del fattore di crescita insulino-simile svolgono un ruolo importante nella regolazione della crescita cellulare, della differenziazione cellulare e dell'apoptosi e hanno dimostrato di promuovere lo sviluppo del cancro del colon-retto.

I ricercatori hanno scoperto che l'IGFBP3 ha il potenziale per essere utilizzato come indicatore precoce per la diagnosi del cancro del colon-retto.

Inoltre, l'IGFBP3 come fattore di rischio per la carcinogenesi è stato dimostrato in molti tipi di cancro.

È stato segnalato che l'IGFBP3 come soppressore del tumore è sottoregolato in alcuni tipi di cancro. Ma alcune altre pubblicazioni hanno mostrato che la sua sovraespressione è associata a prognosi sfavorevole per diversi tipi di cancro, comprese le neoplasie endocrine pancreatiche.

Nel frattempo, studi epidemiologici hanno indicato che un livello più elevato di IGFBP3 circolante rappresentava un aumento del rischio di cancro al seno.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

50

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

  • Nome: Hosny badrawy hamed, prof
  • Numero di telefono: 01060664976
  • Email: Badrawy@yahoo.com

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

N/A

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Un campione minimo calcolato di 50 pazienti con diagnosi di cancro del colon-retto e 30 soggetti apparentemente sani con età e sesso abbinati come gruppo di controllo.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. Pazienti del South Egypt Cancer Institute e pazienti con diagnosi di cancro del colon-retto
  2. I pazienti non sono andati in chirurgia

Criteri di esclusione:

  1. i pazienti ricevono qualsiasi terapia antitumorale.
  2. Pazienti con diagnosi di altri tumori concomitanti o malattie croniche

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Valutazione del ruolo diagnostico del fattore di crescita insulino-simile del siero che lega la proteina-3 come potenziale biomarcatore per il cancro del colon-retto (CRC) in Egitto
Lasso di tempo: Linea di base
misurare il livello di proteina legante il fattore di crescita simile all'insulina3 nel siero in pazienti egiziani recentemente diagnosticati come cancro del colon-retto mediante ELISA
Linea di base

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Anticipato)

5 ottobre 2023

Completamento primario (Anticipato)

1 ottobre 2025

Completamento dello studio (Anticipato)

1 ottobre 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

13 aprile 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

6 maggio 2023

Primo Inserito (Effettivo)

9 maggio 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

9 maggio 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

6 maggio 2023

Ultimo verificato

1 aprile 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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