Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Vurdering av den diagnostiske rollen til seruminsulinlignende vekstfaktorbindende protein-3 som en potensiell biomarkør for tykktarmskreft (CRC) i Egypt

6. mai 2023 oppdatert av: Hebat Allah Galal Eldin Mabady, Assiut University
  1. evaluering av diagnostisk betydning av insulinlignende vekstfaktorbindende protein3 hos pasient med nylig diagnostisert som tykktarmskreft
  2. korrelasjon mellom den diagnostiske effekten av insulinlignende vekstfaktorbindende protein 3 med rutinemarkør karsinoembryonalt antigen.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Kolorektal kreft er den tredje vanligste kreftformen diagnostisert i USA og verdens fjerde mest dødelige kreft. forekomst og dødelighet av tykktarmskreft har gått ned på grunn av effektive kreftscreeningstiltak.

Foruten en aldrende befolkning og kostholdsvaner i høyinntektsland, øker ugunstige risikofaktorer som fedme, mangel på fysisk trening og røyking risikoen for tykktarmskreft.

Forekomsten av tidlig debuterende kolorektal kreft diagnostisert hos pasienter under 50 år har økt over hele verden.

Det insulinlignende vekstfaktorsystemet (IGF) består av to ligander, deres reseptorer og regulatoriske proteiner.

IGFBP-er regulerer cellesyklusen, og funksjonen til IGFBP-er i transkripsjonsregulering, reparasjon av DNA-skader og apoptose-induksjon antyder at de er nært assosiert med tumorutvikling, progresjon og terapiresistens.

Insulinlignende vekstfaktorpeptider spiller viktige roller i å regulere cellevekst, celledifferensiering og apoptose, og har vist seg å fremme utviklingen av tykktarmskreft.

Forskere fant at IGFBP3 har potensial til å bli brukt som tidlig indikator for kolorektal kreftdiagnose.

Dessuten er IGFBP3 som en risikofaktor for karsinogenese vist i mange kreftformer.

IGFBP3 som tumorsuppressor ble rapportert å være nedregulert i noen kreftformer. Men noen andre publikasjoner viste at overekspresjonen er assosiert med dårlig prognose for flere kreftformer, inkludert endokrine neoplasmer i bukspyttkjertelen.

I mellomtiden indikerte epidemiologiske studier at høyere sirkulerende IGFBP3-nivå var en økt risiko for brystkreft.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Forventet)

50

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studer Kontakt Backup

  • Navn: Hosny badrawy hamed, prof
  • Telefonnummer: 01060664976
  • E-post: Badrawy@yahoo.com

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

N/A

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Et beregnet minimumsutvalg på 50 pasienter diagnostisert med tykktarmskreft og 30 tilsynelatende friske personer med samsvarende alder og kjønn som kontrollgruppe.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  1. Pasienter ved South Egypt Cancer Institute og diagnostiserte kolorektal kreftpasienter
  2. Pasienter gikk ikke til operasjon

Ekskluderingskriterier:

  1. pasienter mottar kreftbehandling.
  2. Pasienter diagnostisert med annen samtidig kreft eller kroniske sykdommer

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Vurdering av den diagnostiske rollen til seruminsulinlignende vekstfaktorbindende protein-3 som en potensiell biomarkør for tykktarmskreft (CRC) i Egypt
Tidsramme: Grunnlinje
måle nivået av insulinlignende vekstfaktorbindende protein3 i serum hos pasienter i egypt som nylig ble diagnostisert som kolorektal kreft ved å bruke ELISA
Grunnlinje

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Forventet)

5. oktober 2023

Primær fullføring (Forventet)

1. oktober 2025

Studiet fullført (Forventet)

1. oktober 2026

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

13. april 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

6. mai 2023

Først lagt ut (Faktiske)

9. mai 2023

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

9. mai 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

6. mai 2023

Sist bekreftet

1. april 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Tykktarmskreft

Abonnere