Ocena diagnostycznej roli białka 3 wiążącego insulinopodobny czynnik wzrostu w surowicy jako potencjalnego biomarkera raka jelita grubego (CRC) w Egipcie

Rak jelita grubego jest trzecim najczęściej diagnozowanym nowotworem w USA i czwartym najbardziej śmiercionośnym nowotworem na świecie. zapadalność i śmiertelność z powodu raka jelita grubego zmniejszyły się dzięki skutecznym środkom przesiewowym w kierunku raka.

Oprócz starzenia się społeczeństwa i nawyków żywieniowych krajów o wysokich dochodach, niekorzystne czynniki ryzyka, takie jak otyłość, brak ruchu fizycznego i palenie, zwiększają ryzyko raka jelita grubego.

Częstość występowania raka jelita grubego o wczesnym początku diagnozowanego u pacjentów w wieku poniżej 50 lat wzrasta na całym świecie.

System insulinopodobnego czynnika wzrostu (IGF) złożony z dwóch ligandów, ich receptorów i białek regulatorowych.

IGFBP regulują cykl komórkowy, a funkcja IGFBP w regulacji transkrypcji, naprawie uszkodzeń DNA i indukcji apoptozy sugeruje, że są one ściśle związane z rozwojem, progresją i opornością na leczenie nowotworu.

Peptydy insulinopodobnego czynnika wzrostu odgrywają ważną rolę w regulowaniu wzrostu komórek, różnicowaniu komórek i apoptozie i wykazano, że sprzyjają rozwojowi raka jelita grubego.

Naukowcy odkryli, że IGFBP3 może zostać wykorzystany jako wczesny wskaźnik w diagnostyce raka jelita grubego.

Co więcej, IGFBP3 jako czynnik ryzyka kancerogenezy wykazano w wielu nowotworach.

Zgłoszono, że IGFBP3 jako supresor guza jest regulowany w dół w niektórych nowotworach. Ale niektóre inne publikacje wykazały, że jego nadekspresja jest związana ze złymi rokowaniami dla kilku nowotworów, w tym nowotworów endokrynologicznych trzustki.

Tymczasem badania epidemiologiczne wykazały, że wyższy poziom krążącego IGFBP3 zwiększał ryzyko raka piersi.