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이집트에서 대장암(CRC)에 대한 잠재적인 바이오마커로서 혈청 인슐린 유사 성장 인자 결합 단백질-3의 진단적 역할 평가

2023년 5월 6일 업데이트: Hebat Allah Galal Eldin Mabady, Assiut University
  1. 최근 대장암 진단을 받은 환자에서 인슐린 유사 성장 인자 결합 단백질3의 진단적 중요성 평가
  2. 일상적인 마커 carcinoembryonic 항원과 인슐린 유사 성장 인자 결합 단백질 3의 진단 효능 사이의 상관 관계.

연구 개요

상세 설명

대장암은 미국에서 진단되는 세 번째로 흔한 암이며 세계에서 네 번째로 치명적인 암입니다. 효과적인 암 검진 조치로 인해 대장암의 발병률과 사망률이 감소했습니다.

고소득 국가의 인구 고령화와 식습관 외에도 비만, 운동부족, 흡연 등 불리한 위험요인이 대장암 발병 위험을 높인다.

50세 미만의 환자에서 진단된 조기 발병 대장암의 발병률은 전 세계적으로 증가하고 있습니다.

두 개의 리간드, 수용체 및 조절 단백질로 구성된 인슐린 유사 성장 인자(IGF) 시스템.

IGFBP는 세포 주기를 조절하고 전사 조절, DNA 손상 복구 및 세포사멸 유도에서 IGFBP의 기능은 이들이 종양 발생, 진행 및 치료 저항성과 밀접한 관련이 있음을 시사합니다.

인슐린 유사 성장 인자 펩티드는 세포 성장, 세포 분화 및 세포사멸을 조절하는 데 중요한 역할을 하며 결장직장암의 발병을 촉진하는 것으로 입증되었습니다.

연구원들은 IGFBP3가 대장암 진단을 위한 조기 지표로 사용될 가능성이 있음을 발견했습니다.

더욱이, IGFBP3는 발암의 위험 인자로서 많은 암에서 입증되었습니다.

종양 억제 인자로서의 IGFBP3는 일부 암에서 하향 조절되는 것으로 보고되었습니다. 그러나 일부 다른 간행물에서는 과발현이 췌장 내분비 신생물을 비롯한 여러 암에 대한 불량한 예후와 관련이 있음을 보여주었습니다.

한편, 역학 연구에 따르면 순환 IGFBP3 수준이 높을수록 유방암 위험이 증가하는 것으로 나타났습니다.

연구 유형

관찰

등록 (예상)

50

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

  • 이름: Hosny badrawy hamed, prof
  • 전화번호: 01060664976
  • 이메일: Badrawy@yahoo.com

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

해당 없음

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

결장직장암 진단을 받은 환자 50명과 대조군으로서 나이와 성별이 일치하는 겉보기에 건강한 피험자 30명으로 계산된 최소 표본.

설명

포함 기준:

  1. South Egypt Cancer Institute의 환자 및 진단된 대장암 환자
  2. 수술을 받지 않은 환자

제외 기준:

  1. 환자는 항암 요법을 받습니다.
  2. 다른 암 또는 만성질환을 동반한 것으로 진단받은 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
이집트에서 대장암(CRC)에 대한 잠재적인 바이오마커로서 혈청 인슐린 유사 성장 인자 결합 단백질-3의 진단적 역할 평가
기간: 기준선
ELISA를 사용하여 최근 대장암 진단을 받은 이집트 환자의 혈청에서 인슐린 유사 성장 인자 결합 단백질3 수준 측정
기준선

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (예상)

2023년 10월 5일

기본 완료 (예상)

2025년 10월 1일

연구 완료 (예상)

2026년 10월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 4월 13일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 5월 6일

처음 게시됨 (실제)

2023년 5월 9일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 5월 9일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 5월 6일

마지막으로 확인됨

2023년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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