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エジプトにおける結腸直腸癌(CRC)の潜在的なバイオマーカーとしての血清インスリン様成長因子結合タンパク質-3の診断的役割の評価

2023年5月6日 更新者:Hebat Allah Galal Eldin Mabady、Assiut University
  1. 最近結腸直腸癌と診断された患者におけるインスリン様成長因子結合タンパク質3の診断的重要性の評価
  2. インスリン様成長因子結合タンパク質 3 の診断有効性とルーチン マーカー癌胎児性抗原との相関。

調査の概要

詳細な説明

結腸直腸がんは、米国で診断されるがんの中で 3 番目に多く、世界で 4 番目に死亡率の高いがんです。 大腸がんの発生率と死亡率は、効果的ながんスクリーニング対策により減少しています。

人口の高齢化と高所得国の食習慣に加えて、肥満、運動不足、喫煙などの好ましくない危険因子が結腸直腸がんのリスクを高めます。

50 歳未満の患者で診断される早期発症の結腸直腸がんの発生率は、世界中で増加しています。

インスリン様成長因子 (IGF) システムは、2 つのリガンド、それらの受容体、および調節タンパク質で構成されています。

IGFBP は細胞周期を調節し、転写調節、DNA 損傷修復、およびアポトーシス誘導における IGFBP の機能は、それらが腫瘍の発生、進行、および治療抵抗性と密接に関連していることを示唆しています。

インスリン様増殖因子ペプチドは、細胞増殖、細胞分化、およびアポトーシスの調節において重要な役割を果たし、結腸直腸癌の発生を促進することが実証されています。

研究者は、IGFBP3 が結腸直腸癌診断の早期指標として使用される可能性があることを発見しました。

さらに、発がんの危険因子としてのIGFBP3は、多くのがんで実証されています。

腫瘍抑制因子としての IGFBP3 は、一部の癌でダウンレギュレートされることが報告されています。 しかし、他のいくつかの出版物は、その過剰発現が膵臓内分泌腫瘍を含むいくつかの癌の予後不良と関連していることを示しました.

一方、疫学的研究は、循環IGFBP3レベルが高いほど乳がんのリスクが高くなることを示しました.

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

50

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

  • 名前:Hebat allah Galal Mabady, resident
  • 電話番号:01069497743
  • メールhebaalah594@yahoo.com

研究連絡先のバックアップ

  • 名前:Hosny badrawy hamed, prof
  • 電話番号:01060664976
  • メールBadrawy@yahoo.com

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

なし

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

結腸直腸癌と診断された 50 人の患者と、対照群として一致した年齢と性別を持つ 30 人の見かけ上健康な被験者の計算された最小サンプル。

説明

包含基準:

  1. 南エジプトがん研究所の患者および診断された結腸直腸がん患者
  2. 患者は手術に行かなかった

除外基準:

  1. 患者は抗がん療法を受けます。
  2. 他の併発がんまたは慢性疾患と診断された患者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
エジプトにおける結腸直腸癌(CRC)の潜在的なバイオマーカーとしての血清インスリン様成長因子結合タンパク質-3の診断的役割の評価
時間枠:ベースライン
最近結腸直腸癌と診断されたエジプトの患者の血清中のインスリン様成長因子結合タンパク質3のレベルをELISAを使用して測定する
ベースライン

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (予想される)

2023年10月5日

一次修了 (予想される)

2025年10月1日

研究の完了 (予想される)

2026年10月1日

試験登録日

最初に提出

2023年4月13日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年5月6日

最初の投稿 (実際)

2023年5月9日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年5月9日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年5月6日

最終確認日

2023年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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