Bewertung der diagnostischen Rolle von Insulin-like Growth Factor Binding Protein-3 im Serum als potenzieller Biomarker für Darmkrebs (CRC) in Ägypten
- Bewertung der diagnostischen Bedeutung von insulinähnlichem Wachstumsfaktor-bindendem Protein3 bei Patienten mit kürzlich diagnostiziertem Darmkrebs
- Korrelation zwischen der diagnostischen Wirksamkeit von insulinähnlichem Wachstumsfaktor-bindendem Protein 3 mit dem Routinemarker karzinoembryonales Antigen.
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
Darmkrebs ist die dritthäufigste Krebsart, die in den USA diagnostiziert wird, und die vierthäufigste Krebsart der Welt Inzidenz und Sterblichkeitsrate von Darmkrebs sind dank wirksamer Krebsfrüherkennungsmaßnahmen zurückgegangen.
Neben einer alternden Bevölkerung und den Ernährungsgewohnheiten einkommensstarker Länder erhöhen ungünstige Risikofaktoren wie Übergewicht, Bewegungsmangel und Rauchen das Darmkrebsrisiko.
Die Inzidenz von früh einsetzendem Darmkrebs, der bei Patienten unter 50 Jahren diagnostiziert wird, hat weltweit zugenommen.
Das insulinähnliche Wachstumsfaktor (IGF)-System besteht aus zwei Liganden, ihren Rezeptoren und regulatorischen Proteinen.
IGFBPs regulieren den Zellzyklus, und die Funktion von IGFBPs bei der Transkriptionsregulation, der Reparatur von DNA-Schäden und der Apoptoseinduktion legt nahe, dass sie eng mit der Tumorentwicklung, dem Fortschreiten und der Therapieresistenz verbunden sind.
Peptide des insulinähnlichen Wachstumsfaktors spielen eine wichtige Rolle bei der Regulierung des Zellwachstums, der Zelldifferenzierung und der Apoptose und fördern nachweislich die Entwicklung von Darmkrebs.
Forscher fanden heraus, dass IGFBP3 das Potenzial hat, als Frühindikator für die Diagnose von Darmkrebs verwendet zu werden.
Darüber hinaus wurde IGFBP3 als Risikofaktor für die Karzinogenese bei vielen Krebsarten nachgewiesen.
Es wurde berichtet, dass IGFBP3 als Tumorsuppressor bei einigen Krebsarten herunterreguliert wird. Einige andere Veröffentlichungen zeigten jedoch, dass seine Überexpression mit einer schlechten Prognose für mehrere Krebsarten, einschließlich endokriner Neoplasmen der Bauchspeicheldrüse, verbunden ist.
Unterdessen zeigten epidemiologische Studien, dass höhere zirkulierende IGFBP3-Spiegel ein erhöhtes Brustkrebsrisiko darstellen.
Studientyp
Einschreibung (Voraussichtlich)
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
- Name: Hebat allah Galal Mabady, resident
- Telefonnummer: 01069497743
- E-Mail: hebaalah594@yahoo.com
Studieren Sie die Kontaktsicherung
- Name: Hosny badrawy hamed, prof
- Telefonnummer: 01060664976
- E-Mail: Badrawy@yahoo.com
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Patienten am Südägyptischen Krebsinstitut und Patienten mit diagnostiziertem Darmkrebs
- Die Patienten wurden nicht operiert
Ausschlusskriterien:
- Patienten erhalten eine Krebstherapie.
- Patienten, bei denen andere Begleiterkrankungen oder chronische Erkrankungen diagnostiziert wurden
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Bewertung der diagnostischen Rolle von Insulin-like Growth Factor Binding Protein-3 im Serum als potenzieller Biomarker für Darmkrebs (CRC) in Ägypten
Zeitfenster: Grundlinie
|
Messung des insulinähnlichen Wachstumsfaktor-bindenden Proteins3 im Serum bei Patienten in Ägypten, bei denen kürzlich Darmkrebs diagnostiziert wurde, unter Verwendung von ELISA
|
Grundlinie
|
Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Publikationen und hilfreiche Links
Allgemeine Veröffentlichungen
- Murphy N, Carreras-Torres R, Song M, Chan AT, Martin RM, Papadimitriou N, Dimou N, Tsilidis KK, Banbury B, Bradbury KE, Besevic J, Rinaldi S, Riboli E, Cross AJ, Travis RC, Agnoli C, Albanes D, Berndt SI, Bezieau S, Bishop DT, Brenner H, Buchanan DD, Onland-Moret NC, Burnett-Hartman A, Campbell PT, Casey G, Castellvi-Bel S, Chang-Claude J, Chirlaque MD, de la Chapelle A, English D, Figueiredo JC, Gallinger SJ, Giles GG, Gruber SB, Gsur A, Hampe J, Hampel H, Harrison TA, Hoffmeister M, Hsu L, Huang WY, Huyghe JR, Jenkins MA, Keku TO, Kuhn T, Kweon SS, Le Marchand L, Li CI, Li L, Lindblom A, Martin V, Milne RL, Moreno V, Newcomb PA, Offit K, Ogino S, Ose J, Perduca V, Phipps AI, Platz EA, Potter JD, Qu C, Rennert G, Sakoda LC, Schafmayer C, Schoen RE, Slattery ML, Tangen CM, Ulrich CM, van Duijnhoven FJB, Van Guelpen B, Visvanathan K, Vodicka P, Vodickova L, Vymetalkova V, Wang H, White E, Wolk A, Woods MO, Wu AH, Zheng W, Peters U, Gunter MJ. Circulating Levels of Insulin-like Growth Factor 1 and Insulin-like Growth Factor Binding Protein 3 Associate With Risk of Colorectal Cancer Based on Serologic and Mendelian Randomization Analyses. Gastroenterology. 2020 Apr;158(5):1300-1312.e20. doi: 10.1053/j.gastro.2019.12.020. Epub 2019 Dec 27.
- Pankaj J, Kumari JR, Kim W, Lee SA. Insulin-like Growth Factor-1, IGF-binding Protein-3, C-peptide and Colorectal Cancer: a Case-control Study. Asian Pac J Cancer Prev. 2015;16(9):3735-40. doi: 10.7314/apjcp.2015.16.9.3735.
- Naguib R, Abouegylah M, Sharkawy S, Fayed AA, Naguib H. Evaluation of Serum Levels of Insulin-Like Growth Factor 1 and Insulin-Like Growth Factor-Binding Protein 3 in Patients With Colorectal Cancer: A Case-Control Study. Cureus. 2021 Nov 25;13(11):e19881. doi: 10.7759/cureus.19881. eCollection 2021 Nov.
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Voraussichtlich)
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
Studienabschluss (Voraussichtlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
- Erkrankungen des Verdauungssystems
- Neubildungen
- Neubildungen nach Standort
- Gastrointestinale Neubildungen
- Neoplasmen des Verdauungssystems
- Magen-Darm-Erkrankungen
- Darmerkrankungen
- Darmerkrankungen
- Darmtumoren
- Rektale Erkrankungen
- Kolorektale Neubildungen
- Molekulare Mechanismen der pharmakologischen Wirkung
- Mitose-Modulatoren
- Mitogene
Andere Studien-ID-Nummern
- ELISA and colorectal cancer
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .