Effets aigus de l'exercice à différentes températures chez un patient atteint de rhinite allergique
12 mai 2023 mis à jour par: Wannaporn Tongtako, Ph.D., Chulalongkorn University
Effets aigus de l'exercice à différentes températures sur le débit sanguin nasal et les symptômes chez les patients atteints de rhinite allergique.
Le but de cette étude était de déterminer les effets de l'exercice à différentes températures sur le débit sanguin nasal et les symptômes chez les patients atteints de rhinite allergique.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Description détaillée
Quinze patients atteints de rhinite allergique âgés de 18 à 35 ans ayant eu un test cutané positif aux acariens (D. pteronyssinus).
L'expérience était une conception croisée dans laquelle chaque participant recevait un exercice aérobique par ergomètre dans une pièce à deux températures différentes : 25 degrés Celsius et 34 degrés Celsius.
Les symptômes de la rhinite, le débit sanguin nasal, la fréquence cardiaque et la saturation en oxygène ont été mesurés avant, pendant l'exercice à 15, 30 et 45 minutes et après l'exercice à 0, 15 et 30 minutes à chaque température.
De plus, la pression artérielle, le débit inspiratoire nasal maximal, les fonctions pulmonaires, la force des muscles respiratoires et l'oxyde nitrique expiré fractionné ont été mesurés avant et après l'exercice à 0, 15 et 30 minutes à chaque température.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
15
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Bangkok
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Pathum Wan, Bangkok, Thaïlande, 10330
- Faculty of Sports Science, Chulalongkorn University
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
Non
La description
Critère d'intégration:
- Les sujets avaient des antécédents cliniques de rhinite persistante et avaient un test cutané positif aux acariens de la poussière domestique (D. pteronyssinus)
- Rhinite allergique persistante
- Les sujets souffrant d'asthme connu, de rhinosinusite chronique, de cancer du poumon et d'emphysème ont été exclus.
- IMC 18,5 - 24,9 kg/m2
- Les sujets demanderont de s'abstenir de prendre des antihistaminiques pendant au moins 5 jours, des antagonistes des récepteurs des leucotriènes pendant au moins 1 semaine et des stéroïdes nasaux pendant au moins 2 semaines avant le début de l'expérience.
- Les sujets demanderont de s'abstenir de prendre toute forme de complément alimentaire pendant l'expérience.
- Les sujets n'avaient pas de programme d'entraînement physique (ne font pas d'exercice régulièrement ou ne font pas d'exercice pendant 30 minutes ou plus au moins 3 fois par semaine au cours des 6 derniers mois)
Critère d'exclusion:
- Accident qui ne permet pas de poursuivre la recherche, comme une blessure ou une maladie accidentelle, etc.
- Les participants n'ont pas participé volontairement.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Non randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation croisée
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Exercice à température ambiante à 25 degrés Celsius.
Les participants ont reçu un programme d'exercice modéré consistant à faire du vélo à intensité modérée (50-60 % HRR) pendant 60 minutes à température ambiante à 25 degrés Celsius.
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Les participants ont reçu un exercice aérobie de cyclisme pendant 60 minutes à température ambiante à 25 degrés Celsius.
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Expérimental: Exercice à température ambiante à 34 degrés Celsius.
Les participants ont reçu un programme d'exercice modéré consistant à faire du vélo à intensité modérée (50-60 % HRR) pendant 60 minutes à température ambiante à 34 degrés Celsius.
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Les participants ont reçu un exercice aérobie de cyclisme pendant 60 minutes à température ambiante à 34 degrés Celsius.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Les scores des symptômes de la rhinite changent
Délai: Changez entre avant, pendant l'exercice à 15, 30 et 45 minutes, et après l'exercice à 0, 15 et 30 minutes à chaque température.
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Les symptômes nasaux ont été évalués à l'aide du questionnaire TNSS (Total Nasal Symptom Score).
Les sujets ont été invités à noter les symptômes de la rhinite allergique persistante avant, pendant l'exercice à 15, 30 et 45 minutes, et après l'exercice à 0, 15 et 30 minutes à chaque température.
Les scores totaux de symptômes nasaux ont été calculés comme la somme de quatre scores individuels de symptômes nasaux ; congestion nasale, démangeaisons, éternuements et rhinorrhée.
Les scores allaient de 0 à 3 (0=aucun, 1=léger, 2=modéré, 3= sévère)
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Changez entre avant, pendant l'exercice à 15, 30 et 45 minutes, et après l'exercice à 0, 15 et 30 minutes à chaque température.
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Modification du flux sanguin nasal
Délai: Changez entre avant, pendant l'exercice à 15, 30 et 45 minutes, et après l'exercice à 0, 15 et 30 minutes à chaque température.
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La débitmétrie laser Doppler (DRT4 moor instrument, UK.) a été utilisée pour mesurer le débit sanguin nasal (NBF).
Une sonde endoscopique latérale avec une gaine en nylon souple de 1,34 mm de diamètre a été placée à l'avant du nez.
Les mesures du débit sanguin nasal ont été effectuées avant, pendant l'exercice à 15, 30 et 45 minutes, et après l'exercice à 0, 15 et 30 minutes à chaque température.
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Changez entre avant, pendant l'exercice à 15, 30 et 45 minutes, et après l'exercice à 0, 15 et 30 minutes à chaque température.
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Modification maximale du débit inspiratoire nasal
Délai: Changer avant et après l'exercice à 0, 15 et 30 minutes à chaque température.
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Les sujets ont placé un masque, qui est tourné sur un cylindre en plastique à travers lequel l'air passe pendant l'inspiration, sur le nez et la bouche et inspiré avec force par le nez, les lèvres bien fermées.
À l'intérieur du cylindre, il y a un diaphragme qui se déplace vers le débit d'air, et le débit de pointe maximal est enregistré dans une plage d'échelle de 30 à 370 L/min.
Au cours de la procédure, les sujets ont placé un masque sur le nez et la bouche et ont inspiré avec force par le nez, les lèvres bien fermées.
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Changer avant et après l'exercice à 0, 15 et 30 minutes à chaque température.
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Oxyde nitrique expiré fractionné
Délai: Changer avant et après l'exercice à 0, 15 et 30 minutes à chaque température.
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Les participants ont inspiré profondément pendant deux à trois secondes avant d'expirer lentement.
Normalement, il fallait 10 secondes pour expirer.
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Changer avant et après l'exercice à 0, 15 et 30 minutes à chaque température.
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Les fonctions pulmonaires changent
Délai: Changer avant et après l'exercice à 0, 15 et 30 minutes à chaque température.
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Les participants ont été invités à porter un pince-nez lorsqu'ils étaient assis sur une chaise, et le chercheur a donné aux participants le protocole étape par étape pour éviter une manœuvre incorrecte.
Pour la manœuvre FVC, trois cycles de respiration normale lente ont été effectués avant de démontrer l'inspiration et l'expiration forcées.
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Changer avant et après l'exercice à 0, 15 et 30 minutes à chaque température.
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Modification de la force des muscles respiratoires
Délai: Changer avant et après l'exercice à 0, 15 et 30 minutes à chaque température.
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La force des muscles respiratoires a été évaluée en mesurant la pression inspiratoire maximale (MIP) et la pression expiratoire maximale (MEP) en cmH2O.
Les participants étaient en position assise à l'aide d'un tensiomètre buccal portatif (c'est-à-dire MicroRPM) avec un pince-nez.
Pour la mesure MIP, les participants ont été invités à expirer jusqu'à ce qu'ils ne sentent plus d'air dans leurs poumons (en commençant par le point de capacité résiduelle fonctionnelle [FRC]), puis ont tenu l'appareil sur leur bouche et ont inhalé avec force pendant 1 à 2 secondes.
Pour la mesure MEP, les participants ont été invités à inspirer jusqu'à ce que leurs poumons soient complètement remplis d'air (en commençant par le point de capacité pulmonaire totale [TLC]), puis ils ont gardé l'appareil sur leur bouche et ont expiré avec force pendant 1 à 2 secondes.
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Changer avant et après l'exercice à 0, 15 et 30 minutes à chaque température.
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Publications générales
- Brozek JL, Bousquet J, Agache I, Agarwal A, Bachert C, Bosnic-Anticevich S, Brignardello-Petersen R, Canonica GW, Casale T, Chavannes NH, Correia de Sousa J, Cruz AA, Cuello-Garcia CA, Demoly P, Dykewicz M, Etxeandia-Ikobaltzeta I, Florez ID, Fokkens W, Fonseca J, Hellings PW, Klimek L, Kowalski S, Kuna P, Laisaar KT, Larenas-Linnemann DE, Lodrup Carlsen KC, Manning PJ, Meltzer E, Mullol J, Muraro A, O'Hehir R, Ohta K, Panzner P, Papadopoulos N, Park HS, Passalacqua G, Pawankar R, Price D, Riva JJ, Roldan Y, Ryan D, Sadeghirad B, Samolinski B, Schmid-Grendelmeier P, Sheikh A, Togias A, Valero A, Valiulis A, Valovirta E, Ventresca M, Wallace D, Waserman S, Wickman M, Wiercioch W, Yepes-Nunez JJ, Zhang L, Zhang Y, Zidarn M, Zuberbier T, Schunemann HJ. Allergic Rhinitis and its Impact on Asthma (ARIA) guidelines-2016 revision. J Allergy Clin Immunol. 2017 Oct;140(4):950-958. doi: 10.1016/j.jaci.2017.03.050. Epub 2017 Jun 8.
- Bailey RS, Casey KP, Pawar SS, Garcia GJ. Correlation of Nasal Mucosal Temperature With Subjective Nasal Patency in Healthy Individuals. JAMA Facial Plast Surg. 2017 Jan 1;19(1):46-52. doi: 10.1001/jamafacial.2016.1445.
- Min YG. The pathophysiology, diagnosis and treatment of allergic rhinitis. Allergy Asthma Immunol Res. 2010 Apr;2(2):65-76. doi: 10.4168/aair.2010.2.2.65. Epub 2010 Mar 24.
- Katel P, Pinkaew B, Talek K, Tantilipikorn P. Pattern of Aeroallergen Sensitization and Quality of Life in Adult Thai Patients With Allergic Rhinitis. Front Allergy. 2021 Nov 15;2:695055. doi: 10.3389/falgy.2021.695055. eCollection 2021.
- Olsson P, Bende M. Influence of environmental temperature on human nasal mucosa. Ann Otol Rhinol Laryngol. 1985 Mar-Apr;94(2 Pt 1):153-5. doi: 10.1177/000348948509400211.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 août 2022
Achèvement primaire (Réel)
29 août 2022
Achèvement de l'étude (Réel)
23 janvier 2023
Dates d'inscription aux études
Première soumission
12 mai 2023
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
12 mai 2023
Première publication (Réel)
23 mai 2023
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
23 mai 2023
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
12 mai 2023
Dernière vérification
1 mai 2023
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- EX PHYSIO SPSC 6
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
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INDÉCIS
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
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Non
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Non
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