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알레르기성 비염 환자에서 온도에 따른 운동의 급성 효과

2023년 5월 12일 업데이트: Wannaporn Tongtako, Ph.D., Chulalongkorn University

알레르기성 비염 환자에서 다양한 온도에서의 운동이 비혈류 및 증상에 미치는 급성 영향.

본 연구는 온도에 따른 운동이 알레르기성 비염 환자의 비강 혈류 및 증상에 미치는 영향을 알아보고자 하였다.

연구 개요

상세 설명

집먼지진드기(D. pteronyssinus)에 대한 피부단자검사에서 양성반응을 보인 18세에서 35세 사이의 알레르기성 비염 환자 15명. 실험은 섭씨 25도와 섭씨 34도의 두 가지 온도 차이가 나는 방에서 각 참가자에게 에르고미터에 의해 유산소 운동을 하는 교차 설계였습니다. 운동 전, 운동 중 15분, 30분, 45분, 운동 후 0분, 15분, 30분에 비염 증상, 비혈류, 심박수, 산소포화도를 각각의 온도에서 측정하였다. 또한 혈압, 최고비흡기유량, 폐기능, 호흡근력, 부분호기산화질소를 운동 전후 0분, 15분, 30분에 각각의 온도에서 측정하였다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

15

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Bangkok
      • Pathum Wan, Bangkok, 태국, 10330
        • Faculty of Sports Science, Chulalongkorn University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 피험자는 지속적인 비염의 임상 병력이 있었고 집먼지진드기(D. pteronyssinus)에 대한 피부 단자 테스트에서 양성 반응을 보였습니다.
  • 지속성 알레르기 비염
  • 알려진 천식, 만성 비부비동염, 폐암 및 폐기종 질환이 있는 피험자는 제외되었습니다.
  • BMI 18.5~24.9kg/m2
  • 피험자는 실험 시작 전 최소 5일 동안 항히스타민제, 최소 1주 동안 류코트리엔 수용체 길항제, 비강 스테로이드제를 최소 2주 동안 복용하지 않도록 요청할 것입니다.
  • 피험자는 실험 중에 어떤 형태의 건강 보조 식품도 섭취하지 않도록 요청할 것입니다.
  • 운동훈련 프로그램이 없는 자(지난 6개월 동안 규칙적으로 운동하지 않거나 30분 이상 주 3회 이상 운동하지 않음)

제외 기준:

  • 우발적인 부상이나 질병 등 연구를 계속할 수 없는 사고
  • 참가자들은 자발적으로 참여하지 않았습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위화되지 않음
  • 중재 모델: 크로스오버 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 섭씨 25도의 실내 온도에서 운동하십시오.
참가자들은 섭씨 25도의 실온에서 60분 동안 적당한 강도(50-60% HRR)로 자전거를 타는 온건한 운동 프로그램을 받았습니다.
참가자들은 섭씨 25도의 실온에서 60분간 자전거를 타는 유산소 운동을 받았다.
실험적: 섭씨 34도의 실내 온도에서 운동하십시오.
참가자들은 섭씨 34도의 실온에서 60분 동안 적당한 강도(50-60% HRR)로 자전거를 타는 적당한 운동 프로그램을 받았습니다.
참가자들은 섭씨 34도의 실온에서 60분 동안 자전거를 타는 유산소 운동을 받았습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
비염 증상 점수 변화
기간: 각 온도에서 운동 전, 운동 중 15분, 30분, 45분, 운동 후 0분, 15분, 30분으로 변경합니다.
비강 증상은 TNSS(Total Nasal Symptom Score) 설문지를 사용하여 평가하였다. 지속성 알레르기 비염 증상은 운동 전, 운동 중 15분, 30분, 45분, 운동 후 0분, 15분, 30분에 각 온도별로 점수를 매기도록 하였다. 총 코 증상 점수는 4개의 개별 코 증상 점수의 합으로 계산되었습니다. 비강 혼잡, 가려움증, 재채기 및 콧물. 점수 범위는 0에서 3까지입니다(0=없음, 1=경증, 2=중간, 3=심함).
각 온도에서 운동 전, 운동 중 15분, 30분, 45분, 운동 후 0분, 15분, 30분으로 변경합니다.
비강 혈류 변화
기간: 각 온도에서 운동 전, 운동 중 15분, 30분, 45분, 운동 후 0분, 15분, 30분으로 변경합니다.
레이저 도플러 유량계(DRT4 moor instrument, UK.)를 사용하여 비강 혈류(NBF)를 측정했습니다. 직경 1.34mm의 유연한 나일론 외피가 있는 측면 내시경 프로브를 코 앞쪽에 배치했습니다. 비강 혈류 측정은 운동 전, 운동 중 15분, 30분, 45분, 운동 후 0분, 15분, 30분에 각 온도에서 측정하였다.
각 온도에서 운동 전, 운동 중 15분, 30분, 45분, 운동 후 0분, 15분, 30분으로 변경합니다.
최대 비강 흡기 유량 변화
기간: 각 온도에서 0분, 15분, 30분으로 운동 전후에 변화를 주세요.
피험자는 흡입하는 동안 공기가 통과하는 플라스틱 실린더에 마스크를 놓고 코와 입을 덮고 입술을 단단히 닫은 상태에서 코를 통해 힘차게 흡입합니다. 실린더 내부에는 공기 흐름으로 이동하는 다이어프램이 있으며 최대 피크 흐름은 30-370 L/min의 눈금 범위에 등록됩니다. 시술 중 피험자는 마스크를 코와 입에 대고 입술을 꼭 다물고 코를 통해 힘차게 흡기를 했다.
각 온도에서 0분, 15분, 30분으로 운동 전후에 변화를 주세요.

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
부분 호기 산화질소
기간: 각 온도에서 0분, 15분, 30분으로 운동 전후에 변화를 주세요.
참가자들은 천천히 숨을 내쉬기 전에 2~3초 동안 깊게 숨을 들이마셨습니다. 일반적으로 숨을 내쉬는 데 10초가 걸립니다.
각 온도에서 0분, 15분, 30분으로 운동 전후에 변화를 주세요.
폐 기능 변화
기간: 각 온도에서 0분, 15분, 30분으로 운동 전후에 변화를 주세요.
참여자들은 의자에 앉은 상태에서 코 클립을 착용하도록 요청받았고, 연구원은 참여자들에게 잘못된 조작을 방지하기 위한 단계별 프로토콜을 제공했습니다. FVC 조작의 경우, 강제 흡기 및 호기를 시연하기 전에 느린 정상 호흡의 3주기를 수행했습니다.
각 온도에서 0분, 15분, 30분으로 운동 전후에 변화를 주세요.
호흡 근력 변화
기간: 각 온도에서 0분, 15분, 30분으로 운동 전후에 변화를 주세요.
호흡 근력은 최대 흡기압(MIP)과 최대 호기압(MEP)을 cmH2O 단위로 측정하여 평가했습니다. 참가자는 코 클립이 있는 휴대용 휴대용 구강 압력 측정기(즉, MicroRPM)를 사용하여 앉은 자세로 있었습니다. MIP 측정은 참가자들에게 폐에 공기가 남아 있지 않다고 느껴질 때까지(기능적 잔기 용량[FRC] 지점부터 시작) 숨을 내쉰 다음 장치를 입에 대고 1~2초 동안 세게 흡입하도록 요청했습니다. MEP 측정을 위해 참가자들은 폐가 완전히 공기로 채워질 때까지(총 폐활량[TLC] 지점부터 시작) 숨을 들이마신 다음 장치를 입에 대고 1~2초 동안 힘차게 숨을 내쉬도록 요청했습니다.
각 온도에서 0분, 15분, 30분으로 운동 전후에 변화를 주세요.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 8월 1일

기본 완료 (실제)

2022년 8월 29일

연구 완료 (실제)

2023년 1월 23일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 5월 12일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 5월 12일

처음 게시됨 (실제)

2023년 5월 23일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 5월 23일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 5월 12일

마지막으로 확인됨

2023년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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