Développer un modèle de prévision des risques pour les maladies induites par les esters de phtalate
26 mai 2023 mis à jour par: Pei-Hung Liao, National Taipei University of Nursing and Health Sciences
Utilisation d'algorithmes d'apprentissage automatique pour développer un modèle de prédiction des risques pour les maladies induites par les esters de phtalate et suggestions pour une meilleure évaluation des soins infirmiers
Cette étude exploratoire a recueilli des données démographiques et de laboratoire de base de la Taiwan Biobank à l'aide d'algorithmes d'intelligence artificielle et d'une exploration de données appliquée pour identifier les corrélations entre les esters de phtalate [phtalate de di (2-éthylhexyle), DEHP], le mode de vie et la maladie.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Description détaillée
Cette étude a été conçue comme une recherche exploratoire.
L'Institutional Review Board et la Taiwan Biobank ont approuvé l'étude avant qu'elle ne soit menée (numéro d'approbation : TWBR11007-06).
L'ensemble de données comprenait des informations provenant de participants âgés de 30 à 70 ans qui ont été testés pour les PAE entre 2016 et 2022 (1337 cas).
L'ensemble de données comprend (1) les réponses au questionnaire, telles que les informations personnelles de base, les comportements de santé individuels et les problèmes de santé des femmes ; (2) les résultats de l'examen physique, tels que l'indice de masse corporelle (IMC), le pourcentage de graisse corporelle, le tour de taille, le tour de hanches, le rapport taille/hanche, la tension artérielle, la fréquence cardiaque, la fonction pulmonaire et la densité minérale osseuse ; (3) résultats d'analyses de sang et d'urine provenant de tests sanguins, de tests sérologiques, de tests de la fonction hépatobiliaire, de tests de la fonction rénale et d'analyses d'urine ; et (4) des données sur la teneur en PAE de l'urine
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
1136
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Taipei, Taïwan
- Cheng Hsin General Hospital
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Taipei, Taïwan
- National Taipei university of nursing and health science
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Oui
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
L'étude a inclus 1337 sujets, avec un âge moyen de 48,98 ans.
Les sujets masculins (51,8 %) étaient plus nombreux que les femmes.
De plus, 75,1% des sujets étaient mariés, 9,4% avaient des habitudes de consommation d'alcool, 57,4% ne faisaient pas d'exercice régulièrement, 15,3% travaillaient dans l'industrie manufacturière, 47,4% étaient en surpoids selon l'IMC, 45,2% avaient un pourcentage de graisse corporelle supérieur à la normale , et 16,8 % avaient une densité osseuse inférieure à 2,5.
Le tableau 1 montre les résultats d'analyse.
La description
inclusion:
- Les sujets cibles de cette étude sont les personnes âgées de 30 à 70 ans
- qui ont été testés pour les PAE du 1er janvier 2016 au 31 décembre 2020.
exclusion:
1qui n'ont pas été testés pour les plastifiants
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Analyse d'évaluation des risques des maladies et des PAE
Délai: 2022
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(1) les réponses au questionnaire, telles que les informations personnelles de base, les comportements de santé individuels et les problèmes de santé des femmes ; (2) les résultats de l'examen physique, tels que l'indice de masse corporelle (IMC), le pourcentage de graisse corporelle, le tour de taille, le tour de hanches, le rapport taille/hanche, la tension artérielle, la fréquence cardiaque, la fonction pulmonaire et la densité minérale osseuse ; (3) résultats d'analyses de sang et d'urine provenant de tests sanguins, de tests sérologiques, de tests de la fonction hépatobiliaire, de tests de la fonction rénale et d'analyses d'urine ; et (4) des données sur la teneur en PAE de l'urine.
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2022
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Modèle de prédiction d'intelligence artificielle pour les maladies et les PAE
Délai: 2022
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appliquer l'apprentissage automatique pour établir les corrélations entre l'hormone environnementale PAE et le risque élevé de maladie et suggérer des éléments d'évaluation pour l'intervention infirmière.
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2022
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 janvier 2021
Achèvement primaire (Réel)
31 décembre 2022
Achèvement de l'étude (Réel)
31 décembre 2022
Dates d'inscription aux études
Première soumission
19 mai 2023
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
26 mai 2023
Première publication (Réel)
7 juin 2023
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
7 juin 2023
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
26 mai 2023
Dernière vérification
1 mai 2023
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- (862)110-08
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .