Identification et vérification des marqueurs liés au réseau de pièges extracellulaires neutrophiles dans l'insuffisance hépatique aiguë sur chronique
11 juin 2023 mis à jour par: First Affiliated Hospital of Wenzhou Medical University
L'insuffisance hépatique aiguë sur chronique (ACLF) fait référence à la détérioration aiguë de la fonction hépatique chez les patients atteints d'une maladie hépatique chronique.
Les neutrophiles sont une composante majeure du système immunitaire inné, et des études antérieures ont révélé une production accrue de pièges extracellulaires de neutrophiles (NET) dans l'ACLF.
Cependant, il manque encore des recherches systématiques sur la corrélation entre les TNE et le pronostic de l'ACLF.
Nous avons criblé des biomarqueurs liés aux TNE grâce à une analyse bioinformatique, qui jouent un rôle important dans le diagnostic de l'ACLF.
Cette étude explorera si ces biomarqueurs liés aux TNE jouent également un rôle important dans le pronostic de l'ACLF et étudiera plus avant leur rôle dans la pathogenèse de l'ACLF.
Aperçu de l'étude
Statut
Pas encore de recrutement
Les conditions
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Estimé)
200
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Oui
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
Patients qui répondent aux critères de diagnostic du groupe chinois sur l'étude de l'hépatite B sévère (COSSH) pour l'insuffisance hépatique aiguë sur chronique
La description
Critère d'intégration:
1. Patients qui répondent aux critères de diagnostic du Groupe chinois sur l'étude de l'hépatite B sévère (COSSH) pour l'insuffisance hépatique aiguë sur chronique
Critère d'exclusion:
- Âge supérieur à 75 ans
- cancer du foie
- transplantation hépatique antérieure
- autres maladies graves des organes extrahépatiques
- infections bactériennes incontrôlées.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
|---|
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ACLF
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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mortalité
Délai: 30 jours
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mortalité des patients atteints d'ACLF
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30 jours
|
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mortalité
Délai: 90 jours
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mortalité des patients atteints d'ACLF
|
90 jours
|
|
mortalité
Délai: une demi-année
|
mortalité des patients atteints d'ACLF
|
une demi-année
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Estimé)
25 juin 2023
Achèvement primaire (Estimé)
25 décembre 2024
Achèvement de l'étude (Estimé)
25 juin 2025
Dates d'inscription aux études
Première soumission
29 mai 2023
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
11 juin 2023
Première publication (Estimé)
19 juin 2023
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimé)
19 juin 2023
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
11 juin 2023
Dernière vérification
1 avril 2023
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 2023-3-14 version V1.0
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .