- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT05909319
Identyfikacja i weryfikacja markerów związanych z zewnątrzkomórkową siecią pułapek neutrofili w ostrej lub przewlekłej niewydolności wątroby
11 czerwca 2023 zaktualizowane przez: First Affiliated Hospital of Wenzhou Medical University
Ostra lub przewlekła niewydolność wątroby (ACLF) odnosi się do ostrego pogorszenia czynności wątroby u pacjentów z przewlekłą chorobą wątroby.
Neutrofile są głównym składnikiem wrodzonego układu odpornościowego, a wcześniejsze badania wykazały zwiększoną produkcję zewnątrzkomórkowych pułapek neutrofili (NET) w ACLF.
Wciąż jednak brakuje systematycznych badań dotyczących korelacji między NET a rokowaniem w ACLF.
Przeszukaliśmy biomarkery związane z NET za pomocą analizy bioinformatycznej, które odgrywają ważną rolę w diagnozie ACLF.
To badanie zbada, czy te biomarkery związane z NET również odgrywają ważną rolę w prognozowaniu ACLF i dalej badają ich rolę w patogenezie ACLF.
Przegląd badań
Status
Jeszcze nie rekrutacja
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Szacowany)
200
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Metoda próbkowania
Próbka prawdopodobieństwa
Badana populacja
Pacjenci, którzy spełniają kryteria diagnostyczne Chińskiej Grupy ds. Badania Ciężkiego Zapalenia Wątroby B (COSSH) w ostrej lub przewlekłej niewydolności wątroby
Opis
Kryteria przyjęcia:
1. Pacjenci, którzy spełniają kryteria diagnostyczne Chińskiej Grupy ds. Badania Ciężkiego Zapalenia Wątroby B (COSSH) dla ostrej lub przewlekłej niewydolności wątroby
Kryteria wyłączenia:
- Wiek powyżej 75 lat
- rak wątroby
- poprzedni przeszczep wątroby
- inne poważne choroby narządów pozawątrobowych
- niekontrolowane infekcje bakteryjne.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
---|
ACLF
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
---|---|---|
śmiertelność
Ramy czasowe: 30 dni
|
śmiertelność pacjentów z ACLF
|
30 dni
|
śmiertelność
Ramy czasowe: 90 dni
|
śmiertelność pacjentów z ACLF
|
90 dni
|
śmiertelność
Ramy czasowe: pół roku
|
śmiertelność pacjentów z ACLF
|
pół roku
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Szacowany)
25 czerwca 2023
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
25 grudnia 2024
Ukończenie studiów (Szacowany)
25 czerwca 2025
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
29 maja 2023
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
11 czerwca 2023
Pierwszy wysłany (Szacowany)
19 czerwca 2023
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)
19 czerwca 2023
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
11 czerwca 2023
Ostatnia weryfikacja
1 kwietnia 2023
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 2023-3-14 version V1.0
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .